Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

Signaling Pathways 相关产品(35130)

GC10153 Sabutoclax
CAS: 1228108-65-3
A pan-Bcl-2 inhibitor
GC10209 TAK-733
CAS: 1035555-63-5
纯度: >99.00%
A MEK1 inhibitor
GC10258 Ac-IEPD-AFC
CAS: 1135417-31-0
Ac-IEPD-AFC 是颗粒酶 B 的底物。
GC10315 Plumbagin
CAS: 481-42-5
纯度: >99.50% / >98.50%
A natural naphthoquinone
GC10333 DPDPE
CAS: 88373-73-3
DPDPE是一种具有选择性和抗惊厥作用的δ-阿片受体（DOR）激动剂。
GC10583 WAY-600
CAS: 1062159-35-6
An mTOR inhibitor
GC10717 Almorexant
CAS: 871224-64-5
纯度: >99.00%
Almorexant (ACT 078573) 是一种具有口服活性、强效和竞争性的双重食欲素受体拮抗剂，Kd 值分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。
GC10802 K 579
CAS: 440100-64-1
K 579 是一种有效且具有口服活性的二肽基肽酶 IV 抑制剂。
GC10803 DAMGO
CAS: 78123-71-4
纯度: >99.50%
DAMGO是一种μ-阿片受体（MOR）的高选择性多肽激动剂（Kd=3.46nM）。
GC10807 PL 017
CAS: 83397-56-2
PL 017 是一种有效的选择性 μ 阿片受体激动剂，125I-FK 33,824 与 μ 位点结合的 IC50 为 5.5 nM。
GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer
CAS: 1022150-12-4
纯度: >99.00%
Btk 抑制剂 1 R 对映异构体是依鲁替尼的杂质。 Btk 抑制剂 1 R 对映体可用于 Btk 抑制剂 1 R 对映体依鲁替尼二聚体和 Btk 抑制剂 1 R 对映体加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
GC10968 Ac-LEHD-AFC
CAS: 210345-03-2
A caspase-4, -5, and -9 fluorogenic substrate
GC11135 CAL-130 Hydrochloride
CAS: 1431697-78-7
纯度: >99.50%
CAL-130 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。
GC11211 Terbutaline Sulfate
CAS: 23031-32-5
纯度: >99.50%
An Analytical Reference Standard
GC11343 Propranolol HCl
CAS: 318-98-9
纯度: >99.50%
A β-adrenergic receptor antagonist
GC11355 SNC 80
CAS: 156727-74-1
纯度: >98.00%
A selective δ-opioid receptor agonist
GC11535 CTAP
CAS: 103429-32-9
纯度: >98.00%
CTAP 是一种有效、高选择性和 BBB 渗透性 μ 阿片受体拮抗剂，IC50 为 3.5 nM。
GC11576 Tranylcypromine (2-PCPA) HCl
CAS: 4548-34-9
(1S,2R)-Tranylcypromine ((1S,2R)-SKF 385) hydrochloride 是一种有效的抗抑郁剂。
GC11639 ICI 154,129
CAS: 83420-94-4
Selective δ opioid antagonist
GC11696 1-NM-PP1
CAS: 221244-14-0
纯度: >99.50%
Inhibitor of modified 'analog-sensitive' kinases
GC11848 [D-Ala2]-Deltorphin II
CAS: 122752-16-3
[D-Ala2]-Deltorphin II 是 δ 的选择性肽激动剂；阿片受体。
GC11868 CH5132799
CAS: 1007207-67-1
纯度: >98.50%
An inhibitor of class I PI3K isoforms
GC12080 AS-604850
CAS: 648449-76-7
纯度: >99.50%
A selective inhibitor of PI3Kγ
GC12126 Flutamide
CAS: 13311-84-7
纯度: >99.50%
An androgen receptor antagonist and a prodrug form of 2-hydroxy flutamide

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC10153	Sabutoclax	1228108-65-3	-
GC10153	A pan-Bcl-2 inhibitor
GC10209	TAK-733	1035555-63-5	>99.00%
GC10209	A MEK1 inhibitor
GC10258	Ac-IEPD-AFC	1135417-31-0	-
GC10258	Ac-IEPD-AFC 是颗粒酶 B 的底物。
GC10315	Plumbagin	481-42-5	>99.50% / >98.50%
GC10315	A natural naphthoquinone
GC10333	DPDPE	88373-73-3	-
GC10333	DPDPE是一种具有选择性和抗惊厥作用的δ-阿片受体（DOR）激动剂。
GC10583	WAY-600	1062159-35-6	-
GC10583	An mTOR inhibitor
GC10717	Almorexant	871224-64-5	>99.00%
GC10717	Almorexant (ACT 078573) 是一种具有口服活性、强效和竞争性的双重食欲素受体拮抗剂，Kd 值分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。
GC10802	K 579	440100-64-1	-
GC10802	K 579 是一种有效且具有口服活性的二肽基肽酶 IV 抑制剂。
GC10803	DAMGO	78123-71-4	>99.50%
GC10803	DAMGO是一种μ-阿片受体（MOR）的高选择性多肽激动剂（Kd=3.46nM）。
GC10807	PL 017	83397-56-2	-
GC10807	PL 017 是一种有效的选择性 μ 阿片受体激动剂，125I-FK 33,824 与 μ 位点结合的 IC50 为 5.5 nM。
GC10924	Btk inhibitor 1 R enantiomer	1022150-12-4	>99.00%
GC10924	Btk 抑制剂 1 R 对映异构体是依鲁替尼的杂质。 Btk 抑制剂 1 R 对映体可用于 Btk 抑制剂 1 R 对映体依鲁替尼二聚体和 Btk 抑制剂 1 R 对映体加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
GC10968	Ac-LEHD-AFC	210345-03-2	-
GC10968	A caspase-4, -5, and -9 fluorogenic substrate
GC11135	CAL-130 Hydrochloride	1431697-78-7	>99.50%
GC11135	CAL-130 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。
GC11211	Terbutaline Sulfate	23031-32-5	>99.50%
GC11211	An Analytical Reference Standard
GC11343	Propranolol HCl	318-98-9	>99.50%
GC11343	A β-adrenergic receptor antagonist
GC11355	SNC 80	156727-74-1	>98.00%
GC11355	A selective δ-opioid receptor agonist
GC11535	CTAP	103429-32-9	>98.00%
GC11535	CTAP 是一种有效、高选择性和 BBB 渗透性 μ 阿片受体拮抗剂，IC50 为 3.5 nM。
GC11576	Tranylcypromine (2-PCPA) HCl	4548-34-9	-
GC11576	(1S,2R)-Tranylcypromine ((1S,2R)-SKF 385) hydrochloride 是一种有效的抗抑郁剂。
GC11639	ICI 154,129	83420-94-4	-
GC11639	Selective δ opioid antagonist
GC11696	1-NM-PP1	221244-14-0	>99.50%
GC11696	Inhibitor of modified 'analog-sensitive' kinases
GC11848	[D-Ala2]-Deltorphin II	122752-16-3	-
GC11848	[D-Ala2]-Deltorphin II 是 δ 的选择性肽激动剂；阿片受体。
GC11868	CH5132799	1007207-67-1	>98.50%
GC11868	An inhibitor of class I PI3K isoforms
GC12080	AS-604850	648449-76-7	>99.50%
GC12080	A selective inhibitor of PI3Kγ
GC12126	Flutamide	13311-84-7	>99.50%
GC12126	An androgen receptor antagonist and a prodrug form of 2-hydroxy flutamide