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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC12725 structure
    GC12725VX-765
    CAS: 273404-37-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    VX-765 是一种新开发的选择性小分子 caspase-1 抑制剂，可通过血脑屏障并在体外和体内减少炎症。

  • GC13413 structure
    GC13413Z-VEID-FMK
    CAS: 210344-96-0

    Caspase-6抑制剂

  • GC15431 structure
    GC15431GF 109203X (Bisindolylmaleimide I)
    CAS: 133052-90-1
    纯度: >99.00%

    GF 109203X是蛋白激酶C的选择性抑制剂，对蛋白激酶C的α和β1亚型具有选择性，对α、β1、δ、ε和ζ亚型的IC 50 值分别为0.0084、0.0180、0.210、0.132和5.8μM。GF 109203X可选择性抑制MLCK、PKG、PKA （IC 50 分别为0.6, 4.6, and 33μM）。

  • GC15520 structure
    GC15520Sotrastaurin (AEB071)
    CAS: 425637-18-9
    纯度: >99.50%

    Sotrastaurin (AEB071)是一种强效、具有口服活性的泛蛋白激酶C（PKC）抑制剂，对PKCθ、PKCβ、PKCα、PKCη、PKCδ和PKCε的Ki值分别为0.22nM、0.64nM、0.95nM、1.8nM、2.1nM和3.2nM。

  • GC16744 structure
    GC16744Z-DQMD-FMK

    Caspase-3 inhibitor,cell-permeable

  • GC16907 structure
    GC16907Go 6983
    CAS: 133053-19-7
    纯度: >98.00%

    Go 6983 (GÖ 6983) 是 PKC 抑制剂化合物的双吲哚基马来酰亚胺组之一，Go 6983 (GÖ 6983) 能够区分 PKC mu 和其他 PKC 同工酶。

  • GC17920 structure
    GC17920Vicriviroc Malate
    CAS: 541503-81-5

    CCR5 antagonist, orally active, second generation

  • GC18413 structure
    GC18413EIDD-2801
    CAS: 2349386-89-4
    纯度: >98.00%

    A prodrug form of EIDD-1931

  • GC10178 structure
    GC10178MG-115
    CAS: 133407-86-0
    纯度: >98.00%

    MG-115 是一种有效的抑制剂，对 20S 和 26S 蛋白酶体的 Kis 分别为 21 nM 和 35 nM 。

  • GC11713 structure
    GC11713Q-VD(OMe)-OPh

    Pan-caspase inhibitor

  • GC13789 structure
    GC13789AM 114
    CAS: 856849-35-9
    纯度: >98.50%

    AM 114 (PS-IX; AM114) 是查尔酮衍生物和 20S 蛋白酶体抑制剂的糜蛋白酶样活性，IC50 值为 ~1 μM. AM 114 表现出 HCT116 p53+/+ 细胞生长抑制活性，IC50 值为 1.49 μM. AM 114 具有强大的抗癌活性。

  • GC14451 structure
    GC14451GDC-0152
    CAS: 873652-48-3
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of IAPs

  • GC15899 structure
    GC15899MK-0752
    CAS: 471905-41-6
    纯度: >98.00%

    A potent inhibitor of γ-secretase

  • GC15917 structure
    GC15917CA-074 Me
    CAS: 147859-80-1
    纯度: >99.00% / >98.00%

    CA-074 Me（CA-074甲酯）是组织蛋白酶B（CB）的特异性抑制剂。

  • GC16317 structure
    GC16317CA 074
    CAS: 134448-10-5
    纯度: >99.50% / >98.00%

    CA 074是一种选择性组织蛋白酶B抑制剂，K i 值为2-5nM， CA 074对纯化的大鼠组织蛋白酶B的抑制作用比对组织蛋白酶H和L的抑制作用强10000-30000倍。

  • GC16695 structure
    GC16695Bax inhibitor peptide, negative control
    CAS: 1315378-74-5

    Peptide inhibit Bax translocation to mitochondria

  • GC10376 structure
    GC10376Cathepsin G Inhibitor I
    CAS: 429676-93-7
    纯度: >95.00%

    Cathepsin G Inhibitor I 是一种有效的、选择性的、可逆的、竞争性的、非肽的组织蛋白酶 G 抑制剂。

  • GC13655 structure
    GC13655LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)
    CAS: 956697-53-3
    纯度: >99.50%

    LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) (Erismodegib) 是一种有效的选择性 Smo 拮抗剂，在结合试验中对小鼠和人 Smo 的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。

  • GC14210 structure
    GC14210NSC 405020
    CAS: 7497-07-6
    纯度: >99.50%

    NSC 405020是一种特异性膜基质金属蛋白酶（MT1-MMP）小分子抑制剂。

  • GC14291 structure
    GC14291LCL161
    CAS: 1005342-46-0
    纯度: >99.50%

    A Smac mimetic and inhibitor of IAP family proteins

  • GC14903 structure
    GC14903Cathepsin S inhibitor
    CAS: 1373215-15-6
    纯度: >98.00%

    A potent cathepsin S inhibitor

  • GC16388 structure
    GC16388Odanacatib (MK-0822)
    CAS: 603139-19-1
    纯度: >98.00%

    Odanacatib (MK-0822)是一种具有口服活性的组织蛋白酶K（Cathepsin K）抑制剂。

  • GC16894 structure
    GC16894Spinorphin
    CAS: 137201-62-8

    A peptide inhibitor of enkephalin-degrading enzymes

  • GC10160 structure
    GC10160Apoptosis Inhibitor
    CAS: 54135-60-3
    纯度: >97.50%

    A cell-permeable inhibitor of caspase-3 activation