Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(63)
- Apoptosis(1190)
- Chromatin/Epigenetics(17)
- Metabolism(420)
- MAPK Signaling(32)
- Tyrosine Kinase(97)
- DNA Damage/DNA Repair(62)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(56)
- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
- TGF-β / Smad Signaling(30)
- Angiogenesis(85)
- GPCR/G protein(3)
- Stem Cell(27)
- Membrane Transporter/Ion Channel(273)
- Cancer Biology(514)
- Endocrinology and Hormones(168)
- Neuroscience(462)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(9)
- Peptide Inhibitors and Substrate(1)
- Other Signal Transduction(141)
- Immunology/Inflammation(1111)
- Cardiovascular(63)
- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
- PROTAC(254)
- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC11103IRAK inhibitor 3CAS: 1012343-93-9纯度: >98.00%
IRAK inhibitor 3 是一种从专利 WO2008030579 A2 中提取的白细胞介素-1 (IL-I) 受体相关激酶 (IRAK) 激酶调节剂。
- GC11126Mutant EGFR inhibitorCAS: 1421373-62-7纯度: >99.00%
Mutant EGFR inhibitor 是从专利WO 2013014448 A1中提取的一种有效的选择性突变EGFR抑制剂;抑制 EGFRL858R、EGFRExon 19 缺失和 EGFRT790M。
- GC11134ALW-II-41-27CAS: 1186206-79-0纯度: >99.50% / >98.00%
ALW-II-41-27 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂,抑制 Eph2 的 IC50 为 11 nM。
- GC11150TirapazamineCAS: 27314-97-2纯度: >98.00%
Tirapazamine是一种抗肿瘤药物,对缺氧状态下的A549、HT-29、SW620和MDA-MB-468细胞具有细胞毒性作用,IC 50 值分别为6.8、9.45、1.2和1.304μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11096 | Mefenamic Acid | 61-68-7 | >99.50% | |
A NSAID and COX-2 inhibitor | ||||
| GC11099 | Doxifluridine | 3094-09-5 | >99.50% | |
An antitumor prodrug of 5-fluorouracil | ||||
| GC11101 | 5-R-Rivaroxaban | 865479-71-6 | >99.50% | |
5-R-Rivaroxaban 是 Rivaroxaban 的 (R)-对映异构体。 | ||||
| GC11103 | IRAK inhibitor 3 | 1012343-93-9 | >98.00% | |
IRAK inhibitor 3 是一种从专利 WO2008030579 A2 中提取的白细胞介素-1 (IL-I) 受体相关激酶 (IRAK) 激酶调节剂。 | ||||
| GC11104 | SMI-4a | 438190-29-5 | >99.50% | |
A Pim kinase inhibitor | ||||
| GC11105 | Toltrazuril | 69004-03-1 | >98.50% | |
A coccidiostat | ||||
| GC11107 | PF-573228 | 869288-64-2 | >99.50% | |
A selective focal adhesion kinase inhibitor | ||||
| GC11108 | Abiraterone acetate | 154229-18-2 | >99.50% | |
A CYP17A1 inhibitor | ||||
| GC11111 | Jervine | 469-59-0 | >99.00% | |
An inhibitor of the hedgehog signaling pathway | ||||
| GC11114 | Moxifloxacin HCl | 186826-86-8 | >99.50% | |
Moxifloxacin HCl是一种第四代、具有广谱抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。 | ||||
| GC11118 | KU 55933 | 587871-26-9 | >99.50% | |
KU 55933是一种高效且特异的ATM激酶抑制剂,能够使人类肿瘤细胞对电离辐射和化疗药物更加敏感。KU 55933在体外的IC₅₀值为13nM,K i 值为2.2nM。 | ||||
| GC11126 | Mutant EGFR inhibitor | 1421373-62-7 | >99.00% | |
Mutant EGFR inhibitor 是从专利WO 2013014448 A1中提取的一种有效的选择性突变EGFR抑制剂;抑制 EGFRL858R、EGFRExon 19 缺失和 EGFRT790M。 | ||||
| GC11127 | Lithium Citrate | 6080-58-6 | >98.00% | |
柠檬酸锂 (Litarex) 四水合物是藤黄果的主要活性成分。 | ||||
| GC11134 | ALW-II-41-27 | 1186206-79-0 | >99.50% / >98.00% | |
ALW-II-41-27 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂,抑制 Eph2 的 IC50 为 11 nM。 | ||||
| GC11150 | Tirapazamine | 27314-97-2 | >98.00% | |
Tirapazamine是一种抗肿瘤药物,对缺氧状态下的A549、HT-29、SW620和MDA-MB-468细胞具有细胞毒性作用,IC 50 值分别为6.8、9.45、1.2和1.304μM。 | ||||
| GC11152 | Pioglitazone HCl | 112529-15-4 | >99.50% | |
A PPARγ agonist | ||||
| GC11166 | Alosetron Hydrochloride | 122852-69-1 | >99.50% | |
A 5-HT 3 receptor antagonist | ||||
| GC11169 | Phortress | 328087-38-3 | - | |
A prodrug of 5-fluoro 203 | ||||
| GC11170 | Choline Fenofibrate | 856676-23-8 | >98.00% | |
非诺贝特胆碱 (ABT-335) 是一种非诺贝酸的胆碱盐,可在胃肠道中释放游离的非诺贝酸。 | ||||
| GC11171 | DCC-2618 | 1225278-16-9 | >98.50% | |
A dual inhibitor of c-Kit and c-MET | ||||
| GC11172 | TAK-285 | 871026-44-7 | >98.00% | |
A dual inhibitor of EGFR and HER2 | ||||
| GC11175 | Daun02 | 290304-24-4 | >98.50% | |
Daun02 是拓扑异构酶抑制剂柔红霉素的前药。 | ||||
| GC11179 | NVP-BEP800 | 847559-80-2 | >99.50% | |
An Hsp90 inhibitor | ||||
| GC11181 | Thiazovivin | 1226056-71-8 | >99.00% / >98.00% | |
Thiazovivin是一种选择性Rho相关激酶(ROCK)抑制剂。 | ||||
