Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC46247 (-)-Mycousnine

Mycousunin

A microbial metabolite with antibacterial and antifungal activities

GC45251 (-)-Neplanocin A Irreversible SAH hydrolase inhibitor

GC14520 (-)-p-Bromotetramisole Oxalate

(-)-对溴四咪唑草酸盐; L-p-Bromotetramisole oxalate; 6-Bromolevamisole oxalate

(-)-P-Bromotetramisole Oxalate是一种有效的非特异性碱性磷酸酶抑制剂。

GC40698 (-)-Perillyl Alcohol

紫苏醇

A monoterpene alcohol with diverse biological activities

GC48551 (-)-Physostigmine (salicylate)

水杨酸毒扁豆碱; Eserine salicylate

An alkaloid and cholinergic agent

GC90533 (-)-Pinoresinol

一种具有多种生物活性的木脂素

GC31386 (-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer)

PX-20606手性,(-)-PX-102 trans isomer; (-)-PX-104

(-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer) 是一种 FXR 激动剂，在 FRET 和 M1H 试验中对 FXR 的 EC50 分别为 18 和 29 nM。

GC17877 (-)-Quinpirole hydrochloride

(-)-LY 171555

(-)-Quinpirole hydrochloride ((-)-LY 171555) 是一种多巴胺 D2/D3 受体的高亲和力激动剂。

GC45272 (-)-Rasfonin

拉斯弗宁

A fungal metabolite

GC46248 (-)-Ropivacaine-d7 (hydrochloride)

(S)-Ropivacaine-d7

An internal standard for the quantification of (–)-ropivacaine

GC30889 (-)-Securinine

一叶秋碱

An alkaloid

GC38444 (-)-SHIN1

(-)-RZ-2994

An SHMT1 and SHMT2 inhibitor

GC45252 (-)-Sitagliptin Carbamoyl Glucuronide

BETA-D-吡喃葡萄糖醛酸1-[N-[(1R)-3-[5,6-二氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-基]-3-氧代-1-[(2,4,5-三氟苯基)甲基]丙基]氨基甲酸酯]

A minor phase II metabolite of (–)-sitagliptin

GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate

五水合硫酸司巴丁,(+)-Lupinidine sulfate pentahydrate

Sparteine Sulfate, a quinolizidine alkaloid, is the sulfate form of sparteini, which is a sodium channel blocker used as an oxytocic and an anti-arrhythmia agent.

GC14252 (-)-Stepholidine

左旋千金藤啶碱,Stepholidine;(-)-Stepholidine;L-SPD

A dopamine receptor antagonist and 5-HT_1A partial agonist

GC12164 (-)-Terreic acid

(-)-土曲霉酸

A selective inhibitor of BTK

GC16184 (-)-trans-C75

(2S,3R)-C75

An enantiomer of a FASN inhibitor

GC15944 (-)-U-50488 hydrochloride

(-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride

(-)-U-50488 hydrochloride（(-)-U-50488盐酸盐）是一种选择性kappa阿片受体（KOR）激动剂，IC₅₀值为 0.25μM。

GC70383 (-)-Vesamicol (-)-VesamicolAH5183是乙酰胆碱转运到突触小泡的抑制剂，IC50为75 nM。

GC45253 (-)-Viriditoxin A mycotoxin with antibacterial and antiproliferative activity

GC40076 (-)-Voacangarine

NSC 306219, (-)-Voacristine

A cytotoxic indole alkaloid

GC14484 (-)-Xestospongin C

XeC, Araguspongine E

A membrane-permeable antagonist of the inositol-1,4,5-triphosphate receptor

GC60393 (-)-Zuonin A

表加巴辛,D-Epigalbacin

(-)-ZuoninA(D-Epigalbacin)是一种天然木质素，是有效的、选择性的JNKs抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3作用的IC50值分别为1.7μM,2.9μM和1.74μM。

GC38677 (-)-α-Pinene

β-蒎烯; (-)-β-Pinene

(-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

GC34946 (-)-Maackiain

高丽槐素

Maackiain (Demethylpterocarpin) is a pterocarpan that is widely distributed in leguminous plants. It has anticancer and antimicrobial effects.

GC40670 (-)-α-Terpineol

(-)-α-松油醇; (S)-α-Terpineol

(-)-α-Terpineol ((S)-α-Terpineol) 是一种单萜化合物，是Melaleuca alternifolia中化合物之一。(-)-α-Terpineol 具有抗氧化和抗炎活性。

GC38489 (1α,1'S,4β)-Lanabecestat

(1α,1'S,4β)-AZD3293; (1α,1'S,4β)-LY3314814

(1α,1'S,4β)-Lanabecestat ((1α,1'S,4β)-AZD3293) 是一种 BACE1 抑制剂，IC50 分别为 2.2 nM (TR-FRET 测定) 和 0.28 nM (sAPPp 释放测定)，详细信息请参考专利文献 WO2012087237A1 中的化合物 20a。

GC40288 (1'S,2'S)-Nicotine-1'-oxide

1'S,2'S)-尼古丁1'-氧化

A nicotine metabolite

GC73402 (16R)-Epothilone D

(16R)-埃博霉素; (16R)-KOS 862

(16R)-Epothilone D是埃博霉素D的异构体并且可以用作实验对照。

GC62728 (1E)-CFI-400437 dihydrochloride CFI-400437 is a potent and selective polo-like kinase 4 (PLK4) inhibitor.

GC62729 (1R)-α-Pinene

(+)-α-蒎烯

(1R)-α-Pinene 是具有抗菌活性的挥发性单萜。(1R)-α-Pinene 减少蜡状芽孢杆菌种群的增长，并表现出驱蚊作用。

GC72769 (1R)-AZD-1480 (1R)-AZD-1480是AZD-1480的1R手性异构体，AZD-1480是一种ATP竞争性JAK1和JAK2抑制剂。

GC72832 (1R)-IDH889 (1R)-IDH889是IDH889的异构体并且可以用作实验对照。

GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide

(1R)-HS-10234

(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体，是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。

GC16919 (1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 somatostatin sst2 receptor agonist

GC30855 (1R,2R)-2-PCCA(hydrochloride) (1R,2R)-2-PCCAhydrochloride是一种有效的GPR88受体激动剂，EC50值为3nM。

GC70232 (1R,2R)-Calhex 231 hydrochloride (1R,2R)-Calhex 231 hydrochloride为盐酸calhex231的异构体，可用作实验对照。

GC64062 (1R,2R)-ML-SI3

(1R,2R)-ML-SI3 是 TRPML1 和 TRPML2 (IC50 值是 1.6 和 2.3 μM) 的有效抑制剂，也是TRPML3 的弱抑制剂 (IC50 12.5 μM)。

GC70081 (1R,2R)-U-50488 hydrochloride (1R,2R)-U-50488 hydrochloride 是 (±)-U-50488 hydrochloride 的绝对构型。(±)-U-50488 hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。

GC34963 (1R,2S)-VU0155041 (1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂，EC50值为2.35 μM。

GC67880 (1R,2S)-Xeruborbactam disodium

(1R,2S)-QPX7728 disodium

(1R,2S)-Xeruborbactam ((1R,2S)-QPX7728) disodium 是一种硼酸衍生物。

GC73081 (1R,3S)-Compound E (1R,3S)-Compound E是化合物E的异构体并且可以用作实验对照。

GC73057 (1R,9R)-Exatecan mesylate

(1R,9R)-DX8951f

(1R,9R)-Exatecan mesylate1R、9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。

GC62730 (1S)-Calcitriol

1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3

(1S)-Calcitriol (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3) 是 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1α,25(OH)2D3) 的天然代谢产物。(1S)-Calcitriol表现出有效的维生素 D 受体 (VDR) 介导的作用，例如抑制角质形成细胞生长或抑制甲状旁腺激素分泌。

GC70349 (1S)-CCR2 antagonist 1 (1S)-CCR2 antagonist 1是CCR2拮抗剂1的左旋手性体。

GC65547 (1S,2R)-Alicapistat

(1S,2R)-ABT-957

(1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) 是一种具有口服活性的人钙激活中性蛋白酶 (calpains 1 和 2) 的选择性抑制剂，可能用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 Alicapistat 可减轻羰基还原的代谢倾向，对 calpain 1 的 IC50 为 395 nM。

GC62193 (1S,2S)-Bortezomib

硼替佐米杂质E

(1S,2S)-Bortezomib 是 Bortezomib 的对映异构体。Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki 为 0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是一种抗癌药物，也是第一种用于人类的蛋白酶体抑制剂。

GC73042 (1S,2S)-ML-SI3

(+)-trans-ML-SI3

(1S,2S)-ML-SI3是ML-SI3的反式异构体，靶向TRPML的所有三种异构体。

GC34440 (1S,2S,3R)-DT-061 (1S,2S,3R)-DT-061是DT-061的对映异构体。DT-061是一种具有口服生物活性的、蛋白磷酸酶2A(PP2A)的激活剂，可用于治疗KRAS突变和MYC驱动的肿瘤。

GC16207 (1S,3R)-ACPD

反-(1S,3R)-1-氨基-1,3-环戊烷二羧酸

group I and II mGlu receptor agonist