Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
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- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
- TGF-β / Smad Signaling(30)
- Angiogenesis(85)
- GPCR/G protein(3)
- Stem Cell(27)
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- Cancer Biology(514)
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- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
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- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC11186BrexpiprazoleCAS: 913611-97-9纯度: >97.00%
Brexpiprazole是一种口服非典型抗精神病药物，是5-HT1A（K i =0.12nM）和dopamine D2L（K i =0.3nM）受体的强效部分激动剂，以及5-HT2A受体（K i =0.47nM）的拮抗剂。
- GC11187PD 144418 oxalateCAS: 154130-99-1
PD 144418 oxalate 是一种高亲和力、有效和选择性的 sigma 1 (σ1) 受体配体（σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM）。
- GC11210Vecuronium BromideCAS: 50700-72-6纯度: >98.00% / >99.50%
Vecuronium Bromide是一种非去极化神经肌肉阻断剂，特异性地作用于肌肉型乙酰胆碱受体，IC 50 为1-2nM。
- GC11219(R)-(+)-TolterodineCAS: 124937-51-5纯度: >99.50%
(R)-(+)-Tolterodine(PNU-200583) 是一种有效的毒蕈碱受体拮抗剂，在体内对膀胱的选择性优于唾液腺。
- GC11224BI6727(Volasertib)CAS: 755038-65-4纯度: >99.00%
BI6727(Volasertib)是一种口服ATP竞争性Polo样激酶（PLK）抑制剂，可强效抑制PLK1、PLK2和PLK3活性，IC 50 值分别为0.87nM、5nM和56nM。
- GC11247PRIMA-1METCAS: 5291-32-7纯度: >99.00% / >98.00%
PRIMA-1MET是一种能够恢复肿瘤抑制功能的小分子有机化合物，主要靶向突变型p53，诱导多种癌细胞死亡。
- GC11251NU7441 (KU-57788)CAS: 503468-95-9纯度: >98.50% / >99.50%
NU7441 (KU-57788)是一种高效的选择性DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂，IC 50 为13nM。NU7441还抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），IC 50 分别为5.0和1.7μM。
- GC11265Desmopressin AcetateCAS: 62288-83-9
Desmopressin Acetate（DDAVP）是加压素的合成肽类似物，是一种安全的抗利尿和止血化合物，可作为血管加压素V2膜受体（V2R）的选择性激动剂。
- GC11268L-ThyroxineCAS: 51-48-9纯度: >98.00%
L-Thyroxine是一种合成甲状腺激素，可模拟甲状腺分泌的天然甲状腺素，对调节新陈代谢、促进生长发育等起着关键作用。L-Thyroxine常用于治疗甲状腺功能减退症及其他甲状腺相关疾病。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11182 | LY404039 | 635318-11-5 | >98.00% | |
An agonist of mGluR2 and mGluR3 | ||||
| GC11186 | Brexpiprazole | 913611-97-9 | >97.00% | |
Brexpiprazole是一种口服非典型抗精神病药物，是5-HT1A（K i =0.12nM）和dopamine D2L（K i =0.3nM）受体的强效部分激动剂，以及5-HT2A受体（K i =0.47nM）的拮抗剂。 | ||||
| GC11187 | PD 144418 oxalate | 154130-99-1 | - | |
PD 144418 oxalate 是一种高亲和力、有效和选择性的 sigma 1 (σ1) 受体配体（σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM）。 | ||||
| GC11193 | SANT-2 | 329196-48-7 | >98.00% | |
A Smoothened receptor antagonist | ||||
| GC11195 | Sarcosine | 107-97-1 | >98.00% | |
An intermediate in the biosynthesis of glycine | ||||
| GC11202 | Epothilone A | 152044-53-6 | >98.50% | |
An antimicrotubule agent | ||||
| GC11204 | kobe2602 | 454453-49-7 | >99.50% | |
A selective Ras inhibitor | ||||
| GC11210 | Vecuronium Bromide | 50700-72-6 | >98.00% / >99.50% | |
Vecuronium Bromide是一种非去极化神经肌肉阻断剂，特异性地作用于肌肉型乙酰胆碱受体，IC 50 为1-2nM。 | ||||
| GC11213 | Trichlormethiazide | 133-67-5 | >99.00% | |
A thiazide diuretic | ||||
| GC11219 | (R)-(+)-Tolterodine | 124937-51-5 | >99.50% | |
(R)-(+)-Tolterodine(PNU-200583) 是一种有效的毒蕈碱受体拮抗剂，在体内对膀胱的选择性优于唾液腺。 | ||||
| GC11221 | Linezolid | 165800-03-3 | >99.00% | |
利奈唑胺（Linezolid; PNU-100766）是一种具有口服活性的恶唑烷酮类抗生素，对多种革兰氏阳性菌具有抑制活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、糖肽中间体金黄色葡萄球菌（GISA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐青霉素肺炎链球菌。 | ||||
| GC11224 | BI6727(Volasertib) | 755038-65-4 | >99.00% | |
BI6727(Volasertib)是一种口服ATP竞争性Polo样激酶（PLK）抑制剂，可强效抑制PLK1、PLK2和PLK3活性，IC 50 值分别为0.87nM、5nM和56nM。 | ||||
| GC11228 | Benazepril | 86541-75-5 | >98.00% | |
贝那普利，一种血管紧张素转换酶抑制剂，是一种用于治疗高血压的药物。 | ||||
| GC11229 | IOWH-032 | 1191252-49-9 | >99.50% | |
A modulator of CFTR | ||||
| GC11230 | RN486 | 1242156-23-5 | >99.50% | |
A selective BTK inhibitor | ||||
| GC11234 | A-769662 | 844499-71-4 | >98.50% | |
A-769662是AMP活化蛋白激酶的激活剂，EC 50 值为0.8μM。 | ||||
| GC11237 | Dexamethasone acetate | 1177-87-3 | >98.00% | |
An acetate form of dexamethasone | ||||
| GC11238 | Verlukast | 120443-16-5 | - | |
Leukotriene D4 antagonist | ||||
| GC11241 | HOE 33187 | 23623-08-7 | >99.00% | |
Hoechst 染料是用于染色 DNA 的蓝色荧光染料家族的一部分。 | ||||
| GC11247 | PRIMA-1MET | 5291-32-7 | >99.00% / >98.00% | |
PRIMA-1MET是一种能够恢复肿瘤抑制功能的小分子有机化合物，主要靶向突变型p53，诱导多种癌细胞死亡。 | ||||
| GC11250 | WZ8040 | 1214265-57-2 | >98.00% | |
An inhibitor of mutant EGFR | ||||
| GC11251 | NU7441 (KU-57788) | 503468-95-9 | >98.50% / >99.50% | |
NU7441 (KU-57788)是一种高效的选择性DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂，IC 50 为13nM。NU7441还抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），IC 50 分别为5.0和1.7μM。 | ||||
| GC11265 | Desmopressin Acetate | 62288-83-9 | - | |
Desmopressin Acetate（DDAVP）是加压素的合成肽类似物，是一种安全的抗利尿和止血化合物，可作为血管加压素V2膜受体（V2R）的选择性激动剂。 | ||||
| GC11268 | L-Thyroxine | 51-48-9 | >98.00% | |
L-Thyroxine是一种合成甲状腺激素，可模拟甲状腺分泌的天然甲状腺素，对调节新陈代谢、促进生长发育等起着关键作用。L-Thyroxine常用于治疗甲状腺功能减退症及其他甲状腺相关疾病。 | ||||