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Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC62067 structure
    GC62067ω-Conotoxin GVIA TFA
    纯度: >99.00%

    ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。

  • GA10004 structure
    GA10004H-D-Met-OH
    CAS: 348-67-4
    纯度: >98.00%

    H-D-Met-OH (MRX-1024; D-H-D-Met-OH) 是一种有效的化学保护剂，还可以通过 GABAA 受体激活抑制神经元活性。

  • GA10299 structure
    GA10299H-Phe-OH
    CAS: 63-91-2
    纯度: >99.00%

    H-Phe-OH ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是一种从大肠杆菌中分离出来的必需氨基酸。

  • GA10664 structure
    GA10664H-Dab•HBr
    CAS: 1758-80-1
    纯度: >98.00%

    H-Dab•HBr (L-2,4-Diaminobutyric acid) 是一周 GABA 转氨酶抑制剂，IC50 大于 500 μM;在体内和体外均表现出抗肿瘤活性。

  • GA10750 structure
    GA10750L-Glutamic acid
    CAS: 56-86-0
    纯度: >99.00%

    L-Glutamic acid是哺乳动物中枢神经系统（CNS）中的主要兴奋性神经递质。L-Glutamic acid有两种主要类型的受体：离子型(NMDA-, AMPA- and kainate-selective iGluRs)和代谢型谷氨酸受体。L-Glutamic acid对突触后N-甲基-D-天冬氨酸受体的激动作用产生兴奋毒性，从而导致神经退行性病变。

  • GA10922 structure
    GA10922H-Gly-OH
    CAS: 56-40-6
    纯度: >99.00% / >99.50%

    H-Gly-OH 是 CNS 中的一种抑制性神经递质，还与谷氨酸一起作为共激动剂，促进谷氨酰胺能 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的兴奋电位。

  • GA11306 structure
    GA11306H-D-Ser-OH
    CAS: 312-84-5
    纯度: >99.00%

    An NMDA co-agonist

  • GA11338 structure
    GA11338H-D-Asp-OH
    CAS: 1783-96-6
    纯度: >99.00%

    An amino acid and a precursor in NMDA biosynthesis

  • GA20418 structure
    GA204184-Hydroxy-hippuric acid
    CAS: 2482-25-9
    纯度: >98.00%

    An OAT1 inhibitor

  • GA22579 structure
    GA22579H-Ile-Trp-OH
    CAS: 13589-06-5
    纯度: >98.00%

    H-Ile-Trp-OH (H-Ile-Trp-OH) 是一种具有口服活性的 α7 nAChR 负性改变调节剂 (NAM)，没有明显的副作用。

  • GA24016 structure
    GA24016ω-Conotoxin MVIIA
    CAS: 107452-89-1

    ω-Conotoxin MVIIA (SNX-111) 是一种肽，是一种有效的选择性阻断 N 型钙通道拮抗剂。

  • GC10043 structure
    GC10043D-CPP-ene
    CAS: 117414-74-1

    NMDA antagonist

  • GC10065 structure
    GC10065(-)-Bicuculline methiodide
    CAS: 40709-69-1

    GABAA受体拮抗剂

  • GC10085 structure
    GC10085DQP 1105
    CAS: 380560-89-4

    DQP 1105是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的非竞争性拮抗剂，可抑制含GluN2C和GluN2D亚基受体，IC 50 值分别为7.0μM和2.7μM。

  • GC10094 structure
    GC10094BL 1249
    CAS: 18200-13-0

    BL 1249 是一种非甾体抗炎药 (NSAID) 和钾通道激活剂。

  • GC10101 structure
    GC10101SR 95531 hydrobromide
    CAS: 104104-50-9
    纯度: >98.00% / >97.00%

    SR 95531 氢溴酸盐 (Gabazine) 是 GABAA 受体上 GABA 结合位点的选择性拮抗剂 。

  • GC10114 structure
    GC10114Homoquinolinic acid
    CAS: 490-75-5

    NMDA receptor agonist

  • GC10119 structure
    GC101198-Bromo-cGMP, sodium salt
    CAS: 51116-01-9
    纯度: >98.00% / >99.00%

    8-Bromo-cGMP是一种可渗透细胞的cGMP类似物,可以诱导PKG激活。

  • GC10122 structure
    GC10122CGP 37849
    CAS: 127910-31-0
    纯度: >99.00%

    CGP 37849 是一种有效的、竞争性的和具有口服活性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。

  • GC10152 structure
    GC10152RO-3
    CAS: 1026582-88-6

    A dual P2X 3 and P2X 2/3 receptor antagonist

  • GC10159 structure
    GC10159PDZ1 Domain inhibitor peptide
    CAS: 1315378-73-4

    PDZ1 结构域抑制肽是一种环状肽，包含一个 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向突触后密度蛋白 95 (PSD-95) 的 PDZ1 结构域。

  • GC10168 structure
    GC10168(R)-4-Carboxyphenylglycine
    CAS: 134052-68-9

    NMDA receptor antagonist

  • GC10177 structure
    GC10177Psalmotoxin 1
    CAS: 316808-68-1
    纯度: >95.00% / >98.00%

    Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可以在酸感应离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。

  • GC10182 structure
    GC10182PD 118057
    CAS: 313674-97-4
    纯度: >99.00%

    PD 118057 是一种 hERG 通道激活剂，不会导致 hERG 阻断。