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Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC16444 structure
    GC16444Rosiglitazone
    CAS: 122320-73-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Rosiglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ ）选择性激动剂，选择性地激活含有PPARγ配体结合域（LBD）的嵌合体，而不是PPARα和PPARδ，EC 50 为60 nM，K d 为40 nM。

  • GC16447 structure
    GC16447ICA 069673
    CAS: 582323-16-8
    纯度: >99.50%

    A K v 7 channel activator

  • GC16467 structure
    GC16467Olvanil
    CAS: 58493-49-5
    纯度: >98.00%

    A structural analog of capsaicin

  • GC16476 structure
    GC16476rac BHFF
    CAS: 123557-91-5
    纯度: >98.00%

    A positive allosteric modulator of GABA B receptors

  • GC16495 structure
    GC16495GBLD 345
    CAS: 122479-08-7

    GABAA receptor agonist

  • GC16502 structure
    GC16502Psora 4
    CAS: 724709-68-6

    An inhibitor of K v 1.3 channels

  • GC16516 structure
    GC16516BCH (LAT1-IN-1)
    CAS: 20448-79-7
    纯度: >99.00% / >98.00% / >97.00% / >95.00%

    BCH (LAT1-IN-1)是一种具有选择性和竞争性的L型氨基酸转运蛋白1（LAT1）抑制剂。

  • GC16528 structure
    GC16528MRK 016
    CAS: 783331-24-8,342652-67-9
    纯度: >99.00%

    An inverse agonist of α 5 subunit-containing GABA A receptors

  • GC16533 structure
    GC16533Oligomycin Complex
    CAS: 1404-19-9
    纯度: >99.00% / ≥95% (Mixture of A, B, C) / >93.00% / >95.00% / >92.00% / >97.50% / >98.00%

    寡霉素复合物(Oligomycin complex)由寡霉素A、B和C的混合物组成。

  • GC16537 structure
    GC16537Doxapram
    CAS: 309-29-5

    A central respiratory stimulant

  • GC16541 structure
    GC16541Zoniporide dihydrochloride
    CAS: 241799-10-0

    Sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1) inhibitor

  • GC16562 structure
    GC16562PEAQX
    CAS: 459836-30-7
    纯度: >98.00%

    PEAQX是一种强效且有口服活性的NMDA受体拮抗剂，对hNMDA 1A/2A和1A/2B受体的IC 50 值分别为0.270μM和29.6μM。

  • GC16569 structure
    GC16569PK 11195
    CAS: 85532-75-8
    纯度: >99.00%

    PK 11195是一种异喹啉甲酰胺衍生物，作为非苯二氮䓬类转运蛋白（TSPO）选择性配体。

  • GC16587 structure
    GC16587Nimodipine
    CAS: 66085-59-4
    纯度: >99.00%

    Nimodipine是一种1,4-二氢吡啶类L型钙离子通道拮抗剂，主要用于治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH），预防脑血管痉挛。

  • GC16600 structure
    GC16600CGP 55845 hydrochloride
    CAS: 149184-22-5
    纯度: >98.00%

    CGP 55845 hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体拮抗剂，IC50 为 6 nM。

  • GC16609 structure
    GC16609LY335979 (Zosuquidar 3HCL)
    CAS: 167465-36-3
    纯度: >99.50%

    A modulator of P-gp

  • GC16622 structure
    GC16622Dexlansoprazole
    CAS: 138530-94-6

    A proton pump inhibitor

  • GC16627 structure
    GC16627Docosahexaenoyl Serotonin
    CAS: 283601-58-1

    Potential TRPV1 antagonist

  • GC16658 structure
    GC16658Vinpocetine
    CAS: 42971-09-5
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of PDE1

  • GC16659 structure
    GC16659PPADS tetrasodium salt
    CAS: 192575-19-2
    纯度: >95.00%

    A non-selective P 2 -purinoceptor antagonist

  • GC16667 structure
    GC16667Kainic acid
    CAS: 487-79-6
    纯度: >98.00% / >99.00%

    Kainic acid (KA)是一种类似于兴奋毒性神经递质谷氨酸的物质。

  • GC16670 structure
    GC16670DL-TBOA
    CAS: 205309-81-5
    纯度: >99.50%

    An EAAT inhibitor

  • GC16677 structure
    GC16677Valspodar
    CAS: 121584-18-7
    纯度: >95.00% / >98.00%

    Valspodar 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，广泛用于临床前和临床研究 。

  • GC16690 structure
    GC16690Y-27152
    CAS: 127408-30-4

    Y-27152 是 KATP (Kir6) 通道开放剂 Y-26763 的前药，是一种长效的 K+ 通道开放剂，具有较少的心动过速:对清醒状态的高血压大鼠和狗的抗高血压作用。