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Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC14192 structure
    GC14192Allopregnanolone
    CAS: 516-54-1
    纯度: >98.00%

    Allopregnanolone 是一种 3alpha、5alpha 孕酮代谢物，可作为 γ-氨基丁酸 A 型 (GABAA) 受体的有效变构调节剂，发挥抗抑郁和神经保护作用 。

  • GC14202 structure
    GC14202KN-62
    CAS: 127191-97-3
    纯度: >99.00%

    KN-62是一种选择性钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂，同时是强效非竞争性P2X7受体拮抗剂。

  • GC14207 structure
    GC14207GW791343 HCl
    CAS: 309712-55-8

    GW791343 HCl 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂（表现出物种特异性活性），对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，pIC50 为 6.9-7.2。

  • GC14216 structure
    GC14216Chlorpromazine HCl
    CAS: 69-09-0
    纯度: >99.50%

    Chlorpromazine HCl是一种口服有效的、可透过血脑屏障的吩噻嗪类抗精神病药，能够有效抑制D2多巴胺受体和5-HT 2A ，具有很强的镇静作用。

  • GC14229 structure
    GC14229(S)-(-)-Bay K 8644
    CAS: 98625-26-4
    纯度: >98.00%

    A Ca2 + channel activator

  • GC14236 structure
    GC14236(R)-CPP
    CAS: 126453-07-4
    纯度: >95.00%

    An NMDA receptor antagonist

  • GC14239 structure
    GC14239BMS 191011
    CAS: 202821-81-6
    纯度: >98.50%

    A K Ca 1.1/BK channel activator

  • GC14248 structure
    GC14248SB 452533
    CAS: 459429-39-1
    纯度: >98.00%

    SB 452533 是一种有效的选择性 TRPV1 拮抗剂，pKb 为 7.8。

  • GC14264 structure
    GC14264Quinidine
    CAS: 56-54-2
    纯度: >98.00%

    Quinidine是一种从金鸡纳树皮中提取的Ia类抗心律失常药物，属于K + 通道阻滞剂（IC 50 =19.9μM），可抑制细胞色素P450db（cytochrome P450db）活性。

  • GC14268 structure
    GC14268NPPB
    CAS: 107254-86-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    NPPB是一种强效的氯通道抑制剂，对短路电流的IC 50 为80nM。

  • GC14271 structure
    GC14271Dihydrokainic acid
    CAS: 52497-36-6
    纯度: >95.00%

    An inhibitor of EAAT2

  • GC14274 structure
    GC14274CGS 20625
    CAS: 111205-55-1

    partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor

  • GC14276 structure
    GC14276BCTC
    CAS: 393514-24-4
    纯度: >99.00%

    A potent TRPV1 antagonist

  • GC14289 structure
    GC14289Fasudil (HA-1077) HCl
    CAS: 105628-07-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Fasudil (HA-1077) HCl（法舒地尔；HA-1077；AT877）是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，对ROCK1的K i 为0.33μM，IC 50 为0.158μM，对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC 50 分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。

  • GC14297 structure
    GC14297ShK-Dap22
    CAS: 220384-25-8

    Extremely potent KV1.3 channel blocker

  • GC14326 structure
    GC14326Calmidazolium chloride
    CAS: 57265-65-3
    纯度: >98.00%

    Calmidazolium chloride是一种高效的Ca 2+ 钙调蛋白依赖性酶抑制剂，其抑制脑磷酸二酯酶、红细胞Ca 2+ -ATP酶和磷酸化酶b激酶的IC 50 值分别为0.01μM、0.2μM和5.0μM。

  • GC14329 structure
    GC14329Org 20599
    CAS: 156685-94-8

    Org 20599 是一种正变构调节剂，在较高浓度下是 GABAA 受体的直接激动剂，EC50 为 1.1 μM。

  • GC14339 structure
    GC14339Benzethonium Chloride
    CAS: 121-54-0
    纯度: >99.00%

    Benzethonium chloride 抑制非洲爪蟾卵母细胞中的人重组 α7 和 α4β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体。

  • GC14357 structure
    GC14357PMPA (NMDA antagonist)
    CAS: 113919-36-1

    PMPA（NMDA 拮抗剂）是一种 NMDA 受体拮抗剂，对 NR2A、NR2B、NR2C 和 NR2D 的 Ki 值分别为 0.84、2.74、3.53 和 4.16 μM。

  • GC14368 structure
    GC14368Sodium Orthovanadate
    CAS: 13721-39-6
    纯度: >98.00% / >99.00%

    A protein tyrosine phosphatase inhibitor

  • GC14372 structure
    GC14372Pep2m, myristoylated
    CAS: 1423381-07-0

    Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞渗透性肽。

  • GC14381 structure
    GC14381Ro 8-4304 hydrochloride
    CAS: 1312991-77-7

    NMDA receptor antagonist

  • GC14387 structure
    GC14387WS 3
    CAS: 1421227-52-2
    纯度: >98.00%

    A non-specific proliferative molecule

  • GC14389 structure
    GC14389UBP 301
    CAS: 569371-10-4

    A kainate receptor antagonist