Membrane Transporter/Ion Channel
Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(58)
- ATPase(80)
- Calcium Channel(331)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(239)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(32)
- Kv1.3(1)
- ICB(2)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(68)
- P-gp(11)
- Proton Pump(56)
- Potassium Channel(308)
- Sodium Channel(211)
- TRP Channel(165)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(164)
- nAChR(103)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)
- GC11889(S)-(-)-5-FluorowillardiineCAS: 140187-23-1纯度: >95.00%
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine 是一种有效且特异性的 AMPAR 激动剂。
- GC11919XE 991 dihydrochlorideCAS: 122955-13-9纯度: >98.00%
XE 991 dihydrochloride是一种状态依赖性、选择性的KCNQ通道抑制剂,可抑制M电流、KCNQ2+KCNQ3、KCNQ2及KCNQ1(KvLQT1), IC 50 分别为0.98±0.15μM、0.6±0.01μM、0.71±0.07μM和0.75±0.05μM。
- GC12102RJR-2403 oxalateCAS: 220662-95-3
RJR-2403 oxalate (RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate) 是一种神经元烟碱受体激动剂,对 α4β2 亚型 (Ki=26 nM) 具有高选择性; > 1,000 倍的选择性比 α7 受体(Ki = 3.6 μM)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11889 | (S)-(-)-5-Fluorowillardiine | 140187-23-1 | >95.00% | |
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine 是一种有效且特异性的 AMPAR 激动剂。 | ||||
| GC11904 | ProTx II | 484598-36-9 | - | |
ProTx II 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻断剂,IC50 为 0.3 nM,对 Nav1.7 的选择性至少是其他钠通道亚型的 100 倍。 | ||||
| GC11906 | Ononetin | 487-49-0 | >95.00% | |
A deoxybenzoin with diverse biological activities | ||||
| GC11919 | XE 991 dihydrochloride | 122955-13-9 | >98.00% | |
XE 991 dihydrochloride是一种状态依赖性、选择性的KCNQ通道抑制剂,可抑制M电流、KCNQ2+KCNQ3、KCNQ2及KCNQ1(KvLQT1), IC 50 分别为0.98±0.15μM、0.6±0.01μM、0.71±0.07μM和0.75±0.05μM。 | ||||
| GC11926 | AMG 9810 | 545395-94-6 | >99.50% | |
AMG 9810是一种高选择性和竞争性TRPV1拮抗剂(人:IC 50 = 24.5nM;小鼠:IC 50 = 85.6nM)。 | ||||
| GC11942 | cis-ACPD | 477331-06-9 | - | |
cis-ACPD 是一种有效的 NMDA 受体激动剂,IC50 为 3.3 μM。 | ||||
| GC11963 | Oxiracetam | 62613-82-5 | >98.00% | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC11982 | (±)-threo-3-Methylglutamic acid | 63088-04-0 | - | |
glutamate transport blocker | ||||
| GC12008 | DS2 | 374084-31-8 | >98.00% | |
DS2是一种新型的、具有选择性的δ-GABA A 受体正变构调节剂。 | ||||
| GC12045 | LY 303511 | 154447-38-8 | - | |
An inhibitor of cell proliferation | ||||
| GC12071 | AM 404 | 198022-70-7 | - | |
An analog of anandamide which inhibits anandamide transport | ||||
| GC12090 | Nonactin | 6833-84-7 | >95.00% | |
Nonactin是一种大环四内酯类抗生素和线粒体氧化磷酸化解偶联剂。 | ||||
| GC12095 | cis-Ned 19 | 1137264-00-6 | - | |
nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist | ||||
| GC12097 | Palmitoyl Serotonin | 212707-51-2 | >98.00% | |
Potential TRPV1 antagonist | ||||
| GC12102 | RJR-2403 oxalate | 220662-95-3 | - | |
RJR-2403 oxalate (RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate) 是一种神经元烟碱受体激动剂,对 α4β2 亚型 (Ki=26 nM) 具有高选择性; > 1,000 倍的选择性比 α7 受体(Ki = 3.6 μM)。 | ||||
| GC12104 | CALP1 | 145224-99-3 | >95.00% / >98.00% | |
CALP1是一种由八个残基组成的互补肽,可结合钙调蛋白的钙结合位点(EF手结构域)。 | ||||
| GC12109 | PF 04885614 | 1480833-70-2 | - | |
PF 04885614 是一种有效的 NaV1.8 抑制剂,提取自专利 US2018328915。 | ||||
| GC12119 | CCMI | 917837-54-8 | >99.50% | |
CCMI (AVL-3288) 是一种有效且选择性的 α7 nAChR 阳性变构调节剂,不通过正构位点结合或激活 α7 nAChRs,并导致激动剂诱导的 α7 nAChRs 电流显着正向调节。 | ||||
| GC12137 | CCMQ | 132623-44-0 | - | |
inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites | ||||
| GC12140 | Endoxifen | 112093-28-4 | - | |
Endoxifen Z-异构体是最重要的他莫昔芬代谢物,负责在表达雌激素受体-α (ERα) 的乳腺癌细胞中引发该药物的抗雌激素作用。 | ||||
| GC12154 | L-AP5 | 79055-67-7 | - | |
NMDA拮抗剂 | ||||
| GC12169 | NCS-382 | 520505-01-5 | - | |
A GHB receptor antagonist | ||||
| GC12207 | Cyclothiazide | 2259-96-3 | >98.50% | |
A potentiator of AMPA receptors | ||||
| GC12221 | O-2093 | 439080-01-0 | - | |
anandamide uptake inhibitor | ||||
