Chromatin/Epigenetics
Chromatin/Epigenetics(染色质/表观遗传学)
Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
- Bromodomain(50)
- Aurora Kinase(63)
- DNA Methyltransferase(35)
- HDAC(210)
- Histone Acetyltransferases(78)
- Histone Demethylases(110)
- Histone Methyltransferase(240)
- HIF(102)
- JAK(173)
- MBT Domains(1)
- PARP(122)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(34)
- RNA Polymerase(7)
- Sirtuin(77)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(21)
- Epigenetic Reader Domain(246)
- MicroRNA(24)
- Protein Arginine Deiminase(7)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(44)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(1)
- METTL3(2)
- WDR5(1)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(1)
Chromatin/Epigenetics 相关产品(1617)
- GC73742BET bromodomain inhibitor 4CAS: 2407658-41-5纯度: >99.00%
BET bromodomain inhibitor 4(实施例7)是BET溴结构域的抑制剂。
- GC73753EGFR/AURKB-IN-1CAS: 3008543-34-5纯度: 不显示
EGFR/AURKB-IN-1(化合物7)是双靶向EGFR/AURKB抑制剂,抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化,ic50值分别为0.07和1.1。
- GC73819PROTAC BET Degrader-12纯度: >98.00%
PROTAC BET Degrader-12(化合物8b)是含溴结构域和末端外结构域(BET)的蛋白质的PROTAC降解剂,其以DCAF11依赖的方式降解BRD3和BRD4。
- GC73859LSD1-IN-30CAS: 1289575-45-6纯度: >99.00%
LSD1-IN-30(化合物3)是赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)的强效抑制剂,IC50值为0.291μM。
- GC73864AFP464 dihydrochloride纯度: >99.00%
AFP464 dihydrochloride(NSC710464(二氯代))是AFP464的盐酸盐形式,是一种强效的HIF-1α抑制剂,IC50值为0.25μM。
- GC73884PLK1/BRD4-IN-2CAS: 2251709-89-2纯度: 不显示
PLK1/BRD4-IN-2(化合物15)是一种BI-2536类似物和双重抑制剂,靶向pol -like kinase 1 (PLK1)和BRD4bromodomain (BRD4-BD1 IC50=28 nM, PLK1 IC50=40 nM)。
- GC73885PLK1/BRD4-IN-3CAS: 2251709-91-6纯度: >99.00%
PLK1/BRD4-IN-3(化合物21)是溴结构域4 (BRD4)和polo样激酶1 (PLK1)的选择性双重抑制剂。
- GC73908PRMT5-IN-35CAS: 1989620-03-2纯度: >99.00%
PRMT5-IN-35(化合物87)是一种有效的、选择性的、口服活性的PRMT5抑制剂,IC50值为1 nM。
- GC73919AZD-9574-acidCAS: 2923687-90-3纯度: 不显示
PPAR-1抑制剂AZD-9574-acid (70D)可用于合成PROTAC (CAS 2923686-70-6)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC73729 | IBL-302 | 1414455-21-2 | >98.00% | |
IBL-302(AMU302)是一种口服的PIM和PI3K/AKT/mTOR双重信号抑制剂,具有抗乳腺癌症和神经母细胞瘤的活性。 | ||||
| GC73731 | HDAC6-IN-26 | 2991427-19-9 | >99.00% | |
HDAC6-IN-26(化合物23)是HDAC6的强效抑制剂。 | ||||
| GC73742 | BET bromodomain inhibitor 4 | 2407658-41-5 | >99.00% | |
BET bromodomain inhibitor 4(实施例7)是BET溴结构域的抑制剂。 | ||||
| GC73744 | JAB-2485 | 2899209-55-1 | >98.00% | |
JAB-2485是一种有效的选择性极光激酶a (AURKA)抑制剂,IC50为0.33 nM。 | ||||
| GC73753 | EGFR/AURKB-IN-1 | 3008543-34-5 | 不显示 | |
EGFR/AURKB-IN-1(化合物7)是双靶向EGFR/AURKB抑制剂,抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化,ic50值分别为0.07和1.1。 | ||||
| GC73756 | MMH2-NR | - | >98.00% | |
MMH2-NRMMH2的负控制。 | ||||
| GC73760 | Trilexium | 1983180-82-0 | >99.00% | |
Trilexium (TRX-E-009-1)是与TRX-E-002-1结构相关的第三代苯并吡喃。 | ||||
| GC73764 | NUCC-0226272 | 3004503-12-9 | >98.00% | |
NUCC-0226272是一种针对EZH2降解的有效PROTAC。 | ||||
| GC73773 | PLK1/BRD4-IN-5 | - | >99.00% | |
PLK1/BRD4-IN-5(化合物SC10)是一种口服活性PLK1和BRD4抑制剂,IC50值分别为0.3 nM和60.8 nM。 | ||||
| GC73813 | IOX5 | - | >99.00% | |
IOX5是一种选择性脯氨酸羟化酶(PHD)抑制剂。 | ||||
| GC73817 | 2-APQC | 500271-63-6 | >98.00% | |
2-APQC是一种SIRT3激活剂,Kd值为2.756μM。 | ||||
| GC73819 | PROTAC BET Degrader-12 | - | >98.00% | |
PROTAC BET Degrader-12(化合物8b)是含溴结构域和末端外结构域(BET)的蛋白质的PROTAC降解剂,其以DCAF11依赖的方式降解BRD3和BRD4。 | ||||
| GC73828 | F-SAHA | 149648-08-8 | >99.00% | |
F-SAHA是HDAC抑制剂(HDACi),其18F标记的衍生物可用于肿瘤成像研究。 | ||||
| GC73848 | Martinostat hydrochloride | - | >99.00% | |
Martinostat hydrochloride是HDAC的抑制剂,可以用放射性核素标记用于诊断应用。 | ||||
| GC73859 | LSD1-IN-30 | 1289575-45-6 | >99.00% | |
LSD1-IN-30(化合物3)是赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)的强效抑制剂,IC50值为0.291μM。 | ||||
| GC73864 | AFP464 dihydrochloride | - | >99.00% | |
AFP464 dihydrochloride(NSC710464(二氯代))是AFP464的盐酸盐形式,是一种强效的HIF-1α抑制剂,IC50值为0.25μM。 | ||||
| GC73879 | BRD4 Inhibitor-30 | 1789731-20-9 | >99.00% | |
BRD4 Inhibitor-30(化合物1)是一种BRD4抑制剂,IC50值为415 nM。 | ||||
| GC73884 | PLK1/BRD4-IN-2 | 2251709-89-2 | 不显示 | |
PLK1/BRD4-IN-2(化合物15)是一种BI-2536类似物和双重抑制剂,靶向pol -like kinase 1 (PLK1)和BRD4bromodomain (BRD4-BD1 IC50=28 nM, PLK1 IC50=40 nM)。 | ||||
| GC73885 | PLK1/BRD4-IN-3 | 2251709-91-6 | >99.00% | |
PLK1/BRD4-IN-3(化合物21)是溴结构域4 (BRD4)和polo样激酶1 (PLK1)的选择性双重抑制剂。 | ||||
| GC73888 | NSC-311068 | 73768-68-0 | 不显示 | |
NSC-311068是TET1抑制剂。 | ||||
| GC73897 | SRI-43265 | 2727872-88-8 | >99.00% | |
SRI-43265(化合物40)是人类抗原R蛋白(HuR)二聚化的抑制剂,HuR多聚体与癌症和炎症发病有关。 | ||||
| GC73903 | MC3138 | 1844889-12-8 | >99.00% | |
MC3138是一种选择性SIRT5激活剂。 | ||||
| GC73908 | PRMT5-IN-35 | 1989620-03-2 | >99.00% | |
PRMT5-IN-35(化合物87)是一种有效的、选择性的、口服活性的PRMT5抑制剂,IC50值为1 nM。 | ||||
| GC73919 | AZD-9574-acid | 2923687-90-3 | 不显示 | |
PPAR-1抑制剂AZD-9574-acid (70D)可用于合成PROTAC (CAS 2923686-70-6)。 | ||||
