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Chromatin/Epigenetics

Chromatin/Epigenetics(染色质/表观遗传学)

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

研究方向

Chromatin/Epigenetics 相关产品(1617)

  • GC73541 structure
    GC73541PRMT5-IN-31
    纯度: >99.00%

    PRMT5-IN-31（化合物3m）是一种选择性PRMT5抑制剂（IC50: 0.31 μM）。

  • GC73542 structure
    GC73542PAD4-IN-2 TFA
    纯度: >95.00%

    PAD4-IN-2 TFA是一种PAD4抑制剂（IC50=1.94μM）。

  • GC73549 structure
    GC73549LSD1-IN-27
    CAS: 2904571-94-2
    纯度: >98.00%

    LSD1-IN-27（化合物5ac）是LSD1抑制剂（IC50:13nM）。

  • GC73566 structure
    GC73566PARP7-IN-15
    CAS: 2819998-97-3
    纯度: >98.00%

    PARP7-IN-15（化合物18）是具有抗肿瘤活性的IC50为0.56nM的PARP7抑制剂。

  • GC73592 structure
    GC73592EML734
    CAS: 3031795-11-3
    纯度: >99.00%

    EML734是一种有效且选择性的PRMT7/9抑制剂，IC50值分别为315 nM和0.89μM。

  • GC73594 structure
    GC73594KH16
    纯度: >98.00%

    KH16是一种有效的低纳摩尔HDAC抑制剂。

  • GC73598 structure
    GC73598IV-255
    纯度: >98.00%

    IV-255是BRG1溴结构域的选择性小分子抑制剂。

  • GC73600 structure
    GC73600JAK3-IN-14
    CAS: 454234-24-3
    纯度: >99.00%

    JAK3-IN-14（化合物1）是一种强效的JAK3抑制剂，JAK3和JAK2的IC50值分别为38和600 nM。

  • GC73611 structure
    GC73611VHL-IN-1
    CAS: 3033117-53-9
    纯度: >99.00%

    VHL-IN-1（化合物30）是泛素E3连接酶von Hippel-Lindau（VHL）抑制剂（解离常数Kd=37nM），其稳定并诱导HIF-1α转录活性。

  • GC73615 structure
    GC73615CARM1 degrader-1 hydrochloride
    纯度: 不显示

    CARM1 degrader-1 hydrochloride是CARM1降解剂-1的盐酸盐形式。

  • GC73627 structure
    GC73627HDAC/JAK/BRD4-IN-1
    CAS: 2755325-84-7
    纯度: >95.00%

    HDAC/JAK/BRD4-IN-1（化合物25ap）是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。

  • GC73628 structure
    GC73628HDAC6-IN-23
    CAS: 2991427-09-7
    纯度: >99.00%

    HDAC6-IN-23（化合物9）是口服活性HDAC6抑制剂。

  • GC73630 structure
    GC73630ZZM-1220
    纯度: >98.00%

    ZZM-1220是一种组蛋白赖氨酸金属转移酶G9a/GLP共价抑制剂，IC50分别为458 nM和924 nM。

  • GC73633 structure
    GC73633TNKS-2-IN-2
    CAS: 2719726-91-5
    纯度: >99.00%

    TNKS-2-IN-2是一种有效的选择性TNKS2抑制剂，IC50为22 nM。

  • GC73639 structure
    GC73639PARP7-IN-16
    CAS: 2435657-10-4
    纯度: >95.00%

    PARP7-IN-16（化合物36）是PARP-1/2/7的强效、选择性和口服活性抑制剂，IC50分别为0.94、0.87和0.21nM。

  • GC73640 structure
    GC73640PARP7-IN-16 free base
    CAS: 2136325-05-6
    纯度: 不显示

    PARP7-IN-16 free base是PARP7-IN-16的游离碱形式。

  • GC73642 structure
    GC73642ALK-IN-26
    CAS: 2447607-85-2
    纯度: >99.00%

    ALK-IN-26是ALK抑制剂，对ALK酪氨酸激酶的IC50值为7.0 μM。

  • GC73660 structure
    GC73660SMD-3040
    CAS: 3033109-92-8
    纯度: >99.00%

    SMD-3040是一种强效且选择性的SMARCA2 PROTAC降解剂（DC50:12nM）。

  • GC73661 structure
    GC73661SMD-3040 TFA
    纯度: >99.00%

    SMD-3040 TFA是SMARCA2的选择性降解剂。

  • GC73680 structure
    GC73680STC-15
    CAS: 2648257-56-9
    纯度: >98.00%

    STC-15是一种强效、选择性、口服有效的RNA甲基转移酶METTL3抑制剂，IC 50 值为6.1nM。

  • GC73681 structure
    GC73681TNG-462
    CAS: 2760483-96-1
    纯度: >99.00%

    TNG-462是一种口服活性和选择性PRMT5抑制剂，具有抗甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺乏和/或甲硫腺苷（MTA）积聚癌症的抗肿瘤活性。

  • GC73703 structure
    GC73703Sirtuin-1 inhibitor 1
    CAS: 945114-10-3
    纯度: >98.00%

    Sirtuin-1 inhibitor 1（化合物8）是Sirtuin-1的抑制剂，在肥胖诱导的糖尿病和衰老相关疾病中起着重要作用。

  • GC73712 structure
    GC73712ITF 3756
    CAS: 2247608-27-9
    纯度: >98.00%

    ITF 3756是一种有效的选择性HDAC6抑制剂。

  • GC73728 structure
    GC73728PROTAC EZH2 Degrader-2
    纯度: >99.00%

    PROTAC EZH2 Degrader-2（化合物E-3P-MDM2）是一种EZH2抑制剂，是一种由Tazemetostat（EPZ6438）和E3连接酶系统配体组成的PROTAC。