Chromatin/Epigenetics

HDAC-IN-52是一种含吡啶的HDAC抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC10的IC50分别为0.189、0.227、0.440和0.446μM。

PRMT6-IN-3（化合物25）是一种选择性PRMT6抑制剂，IC50值为192 nM。

DS-9300是一种强效、口服活性、选择性的EP300/CBP HAT抑制剂，IC50值为28 nM。

RK-701是G9a的高度选择性和非遗传毒性抑制剂，IC50值为23-27nM。

EZH2-IN-15是EZH2抑制剂。

BET-IN-14是一种口服活性的pan BET抑制剂（IC50: 5.35 nM）。

GSK737是一种BRD4 BD1和BD2抑制剂，pIC50值分别为5.3和7.3。

(S)-TNG260是TNG260的异构体。

TYA-018是一种口服活性，有效和高选择性的HDAC6抑制剂。

PRMT5-IN-29是一种强效的口服活性PRMT5抑制剂，IC50为1.5μΜ。

JBI-589是一种具有口服生物利用度的非共价PAD4异构体选择性抑制剂。

PROTAC BRD4 Degrader-19（化合物176）是一种靶向BRD4蛋白进行降解的PROTAC。

microRNA-21-IN-3（化合物45）可以以中等纳摩尔亲和力特异性结合致癌和促炎微小RNA-21的前体，降低癌症细胞增殖和miR-21水平。

JAK1-IN-11（化合物11）是一种有效的JAK抑制剂，ic50分别为0.02 nM （JAK1）和0.44 nM （JAK2）。

MC4171（化合物34）是一种选择性KAT8抑制剂（IC50=8.1µM）。

JHDM-IN-1（化合物1）是一种含Jumonji C结构域的HDMs（JHDM）抑制剂，对JMJD2C、JMJD2A、JMJD2E、PHF8和JMJD3的IC50分别为3.4、4.3、5.9、10和43μM。

STM2120是一种METTL3-METTL14抑制剂，IC50为64.5μM。

PROTAC BRD9 Degrader-6是BRD9的有效降解剂（IC50=0.13 nM），可用于BAF复合物相关疾病的研究。

JAK-IN-26（化合物2）是一种口服活性JAK抑制剂，具有良好的药代动力学特性。

WM-586是一种共价WDR5抑制剂，可破坏WDR5与MYC的结合。

KAT modulator-1（化合物3）是KAT调制剂。

SRX3177是CDK4/6、PI3K和BRD4的三重抑制剂，IC50分别为33 nM（BRD4 BD1）、89 nM（BR D4 BD2）、79 nM（PI3Kα）、83 nM（PI 3Kδ）、3.18μM（PI3Kγ）、<2.5 nM（CDK4）、3.3 nM（CDK6）。

WDR5-IN-6是一种WDR5抑制剂，靶向WBM位点。

JET-209是一种有效的PROTAC CBP/p300降解剂，CBP和p300的DC50值分别为0.05 nM和0.2 nM。