Chromatin/Epigenetics
Chromatin/Epigenetics(染色质/表观遗传学)
Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
- Bromodomain(50)
- Aurora Kinase(63)
- DNA Methyltransferase(35)
- HDAC(210)
- Histone Acetyltransferases(78)
- Histone Demethylases(110)
- Histone Methyltransferase(240)
- HIF(102)
- JAK(173)
- MBT Domains(1)
- PARP(122)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(34)
- RNA Polymerase(7)
- Sirtuin(77)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(21)
- Epigenetic Reader Domain(246)
- MicroRNA(24)
- Protein Arginine Deiminase(7)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(44)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(1)
- METTL3(2)
- WDR5(1)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(1)
Chromatin/Epigenetics 相关产品(1617)
- GC69917Snail/HDAC-IN-1CAS: 2415281-52-4纯度: >98.00%
Snail/HDAC-IN-1是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂。Snail/HDAC-IN-1 对 HDAC1 有较强的抑制活性，IC50 为0.405 μM，对 Snail 有较强的抑制作用，Kd 为 0.18 μM。Snail/HDAC-IN-1 增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化，并降低 Snail 蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
- GC69950SRT 1720 dihydrochlorideCAS: 2468639-77-0纯度: >98.50%
SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
- GC69956SteppogeninCAS: 56486-94-3纯度: >99.50%
Steppogenin 是一种有效的 HIF-1α 和 DLL4 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.56 和 8.46 μM。Steppogenin 可用于血管生成疾病的研究，如实体瘤。
- GC70022TGP-377/421CAS: 16752-89-9纯度: >99.00%
TGP-377/421 (Targapre-miR-377/421) 是一种有效的 miR-377 和 miR-421 抑制剂，与它们的功能位点结合。
- GC70030TinengotinibCAS: 2230490-29-4
Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂，例如 Aurora 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力，尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。
- GC70091UNC4976 TFA纯度: >98.00%
UNC4976 TFA 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。UNC4976 TFA 拮抗 H3K27me3 特异性募集 CBX7 至靶基因，同时增加与 DNA 和 RNA 的非特异性结合。
- GC70109Valproic acid-d15CAS: 362049-65-8纯度: >99.00%
Valproic acid-d15 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
- GC70211Ritlecitinib tosylateCAS: 2192215-81-7纯度: >99.00%
Ritlecitinib tosylate是一种口服活性和选择性JAK3抑制剂，IC50为33.1 nM。
- GC70432CrebinostatCAS: 1092061-61-4纯度: >99.00%
Crebinostat是一种强效的组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，对HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC6的IC50值分别为0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM和9.3 nM。
- GC70538Tanshindiol CCAS: 97465-71-9纯度: >98.00%
Tanshindiol C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2（组蛋白甲基转移酶）抑制剂，抑制甲基转移酶活性的IC50为0.55μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC69917 | Snail/HDAC-IN-1 | 2415281-52-4 | >98.00% | |
Snail/HDAC-IN-1是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂。Snail/HDAC-IN-1 对 HDAC1 有较强的抑制活性，IC50 为0.405 μM，对 Snail 有较强的抑制作用，Kd 为 0.18 μM。Snail/HDAC-IN-1 增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化，并降低 Snail 蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | ||||
| GC69950 | SRT 1720 dihydrochloride | 2468639-77-0 | >98.50% | |
SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。 | ||||
| GC69956 | Steppogenin | 56486-94-3 | >99.50% | |
Steppogenin 是一种有效的 HIF-1α 和 DLL4 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.56 和 8.46 μM。Steppogenin 可用于血管生成疾病的研究，如实体瘤。 | ||||
| GC69980 | SW2_152F | - | >99.00% | |
SW2_152F 是一种有效的选择性 chromobox 2 chromodomain (CBX2 ChD) 抑制剂，Kd 为 80 nM。SW2_152F 在体外对 CBX2 ChD 的选择性比其他 CBX paralogs 高 24-1000 倍。 | ||||
| GC70022 | TGP-377/421 | 16752-89-9 | >99.00% | |
TGP-377/421 (Targapre-miR-377/421) 是一种有效的 miR-377 和 miR-421 抑制剂，与它们的功能位点结合。 | ||||
| GC70030 | Tinengotinib | 2230490-29-4 | - | |
Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂，例如 Aurora 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力，尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。 | ||||
| GC70033 | TK-129 | 3031476-73-7 | >98.00% | |
TK-129 是一种口服有效的、低毒的强效 KDM5B 抑制剂 (具有高亲和力; IC50=44 nM)。 | ||||
| GC70037 | TMX1 | - | - | |
TMX1 是一种 BRD4 共价分子胶降解剂。TMX1 选择性地将 DCAF16 招募到 BRD4BD2 上，导致 BRD4 的降解。 | ||||
| GC70040 | TNG260 | 2935964-98-8 | - | |
TNG260 是一种CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。 | ||||
| GC70041 | TNG908 | 2760481-53-4 | >98.00% | |
TNG908 是一种可通过血脑屏障的 MTAP-协同 PRMT5 抑制剂，TNG908 对 MTAPnull 细胞系的选择性比 MTAPWT 细胞系高 15倍，可用于癌症研究。 | ||||
| GC70091 | UNC4976 TFA | - | >98.00% | |
UNC4976 TFA 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。UNC4976 TFA 拮抗 H3K27me3 特异性募集 CBX7 至靶基因，同时增加与 DNA 和 RNA 的非特异性结合。 | ||||
| GC70109 | Valproic acid-d15 | 362049-65-8 | >99.00% | |
Valproic acid-d15 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 | ||||
| GC70211 | Ritlecitinib tosylate | 2192215-81-7 | >99.00% | |
Ritlecitinib tosylate是一种口服活性和选择性JAK3抑制剂，IC50为33.1 nM。 | ||||
| GC70213 | JAK 3i | 1918238-72-8 | 不显示 | |
JAK 3i是一种高度选择性的JAK3抑制剂（IC50:0.43nM）。 | ||||
| GC70307 | Fosifidancitinib | 1237168-58-9 | 不显示 | |
Fosifidancitinib是JAK激酶1/3的有效选择性抑制剂。 | ||||
| GC70314 | Ischemin sodium | - | >99.00% | |
Ischemin sodium是一种CBP溴结构域抑制剂，可抑制p53与CBP的相互作用和细胞中的转录活性。 | ||||
| GC70420 | Amelparib | 1227156-72-0 | >99.00% | |
Amelparib是PARP-1的强效、口服活性和水溶性抑制剂。 | ||||
| GC70421 | Amelparib hydrochloride | - | >98.00% | |
Amelparib hydrochloride是PARP-1的强效、口服活性和水溶性抑制剂。 | ||||
| GC70432 | Crebinostat | 1092061-61-4 | >99.00% | |
Crebinostat是一种强效的组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，对HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC6的IC50值分别为0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM和9.3 nM。 | ||||
| GC70438 | cis-BG47 | - | >98.00% | |
cis-BG47是BG47的顺式异构体，BG47是典型的组蛋白脱乙酰酶HDAC1和HDAC2选择性、光表观遗传探针。 | ||||
| GC70471 | BNS | 1417440-37-9 | 不显示 | |
BNS是一种细胞渗透，有效和选择性PHD2(脯氨酸羟化酶2)抑制剂。 | ||||
| GC70538 | Tanshindiol C | 97465-71-9 | >98.00% | |
Tanshindiol C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2（组蛋白甲基转移酶）抑制剂，抑制甲基转移酶活性的IC50为0.55μM。 | ||||
| GC70677 | Remlarsen | 1848266-71-6 | 不显示 | |
Remlarsen（MRG-201）是miR-29b的模拟物，起miR-29b激动剂的作用。 | ||||
| GC70678 | Remlarsen sodium | - | >98.00% | |
Remlarsen sodiummiR-29b模拟物充当miR-29b激动剂。 | ||||