Snail/HDAC-IN-1

目录号: GC69917纯度: >98.00%

Snail/HDAC-IN-1是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂。Snail/HDAC-IN-1 对 HDAC1 有较强的抑制活性，IC50 为0.405 μM，对 Snail 有较强的抑制作用，Kd 为 0.18 μM。Snail/HDAC-IN-1 增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化，并降低 Snail 蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cas No.: 2415281-52-4

规格	价格	库存	数量
5mg	¥1,050.00	现货	1
10mg	¥1,750.00	现货	1
25mg	¥3,850.00	现货	1
10mM (in 1mL DMSO)	¥1,128.00	现货	1

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

Snail/HDAC-IN-1 is a potent Snail/HDAC dual target inhibitor. Snail/HDAC-IN-1 displays potent inhibitory activity against apoptosis^[1].

Snail/HDAC-IN-1 (compound 9n) shows antiproliferative activity in HCT-116 cell lines with an IC₅₀ of 0.0751 μM. Snail/HDAC-IN-1 shows a good inhibitory effect on NCI-H522 (GI₅₀=0.0488 μM), MDA-MB-435 (GI₅₀=0.0361 μM), and MCF7 (GI₅₀=0.0518 μM)^[1].

[1]. Cui H, et al. Design and synthesis of dual inhibitors targeting snail and histone deacetylase for the treatment of solid tumour cancer. Eur J Med Chem. 2022;229:114082.

产品文档 Product Documents

Purity:>98.00%

化学性质Chemical Properties

CAS 号

2415281-52-4

分子式

C₂₄H₂₁FN₈OS

分子量

488.54 g/mol

保存条件

4°C, protect from light

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
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Shipping Condition

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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

质量 (Mass)

体积 (Volume)

浓度 (Concentration)

分子量 (MW)

g/mol