Cell Cycle/Checkpoint

Tilavonemab（ABBV-8E12）是一种人源化的抗tau抗体，它结合tau蛋白N末端附近的氨基酸25-30。

KX2-361（KX-02）是一种Src激酶和微管蛋白聚合抑制剂。

RK-9123016是SIRT2的强效抑制剂。

6-CEPN是RAS抑制剂。

AZA197是Cdc42的选择性小分子抑制剂。

(R)-MRT199665是MRT199665的异构体。

PD173952是一种酪氨酸激酶抑制剂，对Lyn、Abl和Csk的ic50分别为0.3、1.7和6.6 nM。

PVZB1194是一种激酶纺锤体蛋白Eg5或KIF11的联苯型抑制剂。

DJ4是ROCK1/2（IC50值：5和50 nM）和MRCKα/β（IC50值为10和100 nM）的ATP竞争性抑制剂。

Aurkin A是极光A激酶（Aurora A Kinase，也称Aurka）与TPX2相互作用的变抗抑制剂，通过靶向TPX2结合位点，Kd为3.77 μM。

TPI-287，一种血脑屏障可渗透微管稳定剂，可以显著减少癌症在大脑中的转移定植。

Rhodblock 6是一种Rho激酶（ROCK）抑制剂，抑制磷酸MRLC（肌球蛋白调节轻链）定位。

Epothilone F是一种具有抗肿瘤活性的微管/微管蛋白稳定剂。

PLK4-IN-4（化合物22）是一种强效的PLK4抑制剂，IC50值为7.9 nM。

AZD4877是Ispinesib的另一种同分异构体，也是一种激酶纺锤体蛋白（Eg5）抑制剂，IC50为2 nM。

Glembatumumab vedotin（CDX-011）是一种ADC，其包含针对糖蛋白NMB的全人IgG2单克隆抗体（CR011），并通过蛋白酶敏感的vc接头与细胞毒性剂MMAE偶联。

WBC100 (14-D-Valine-TPL)是一种有效的，选择性的，口服活性的c-Myc分子胶水降解剂。

VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂，抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。

TAM470是一种新型的细胞溶解素，抑制微管聚合和微管解聚。

MTR-106是一种强效的口服活性G-四链体稳定剂和RNA聚合酶I抑制剂。

THK01是一种强效的ROCK2抑制剂，对ROCK2和ROCK1的IC50值分别为5.7和923 nM。

SP27是一种能够选择性降解PLK4的PROTAC，其DC50为19.5 nM。

Tubulin polymerization-IN-43（化合物15h）是微管蛋白聚合抑制剂。

MY-673是抑制微管蛋白聚合的秋水仙素结合位点抑制剂（CBSI）。