PERK

PERK(蛋白激酶R样内质网激酶)

PERK (doublestranded RNA-activated protein kinase-like ER kinase) is localized on endoplasmic reticulum membrane. It is associated with insulin processing and unfolded protein response etc.

PERK 相关产品(11)

GC10581 ISRIB
CAS: 548470-11-7
ISRIB是一种蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）信号通路抑制剂，ISRIB能有效逆转真核翻译起始因子2亚基（eIF2α）磷酸化的效应，IC 50 值为5nM。
GC17450 GSK2606414
CAS: 1337531-36-8
纯度: >99.50% / >98.00%
GSK2606414是一种具有口服活性的选择性蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）抑制剂，IC 50 值为0.4nM。
GC33006 CCT020312
CAS: 324759-76-4
纯度: >98.50% / >98.00%
CCT020312是一种选择性蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）通路激动剂。
GC39156 AMG PERK 44
CAS: 1883548-84-2
纯度: >99.00%
AMG PERK 44 是一种口服有效的，高选择性的 PERK 抑制剂，IC50 为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC50=7300 nM) 和 B-Raf (IC50 >1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。
GC61072 MK-28
CAS: 864388-65-8
纯度: >99.50% / >98.00%
MK-28是一种有效且选择性的胰腺内质网激酶（PERK）激动剂，通过调节内质网应激反应发挥作用。
GC64866 PERK-IN-5
CAS: 2616821-91-9
纯度: >99.00%
PERK-IN-5 是一种高效、高选择性且口服生物可利用的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂，PERK 与 p-eIF2α 的 IC50 为 2 nM 和 9 nM。PERK-IN-5 在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中，能显著抑制肿瘤生长。
GC69687 PERK-IN-2
CAS: 1337531-83-5
PERK-IN-2 是一种高效的 PERK 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM。
GC69688 PERK-IN-6
CAS: 1337532-14-5
纯度: >99.00%
PERK-IN-6 (Compound 5) 是一种 PERK 抑制剂，IC50 为 2.5 nM。
GC70777 NBI-42902
CAS: 352290-60-9
纯度: >98.00%
NBI-42902是一种口服活性、强效功能性和竞争性GnRH受体拮抗剂，IC50值分别为0.79 nM和0.56 nM。
GC11068 GSK2656157
CAS: 1337532-29-2
纯度: >99.50% / >98.00%
GSK2656157是一种具有高效选择性的可渗透细胞的ATP竞争性PERK（PKR样内质网激酶）抑制剂，IC₅₀值为0.9nM。
GC15462 ISRIB (trans-isomer)
CAS: 1597403-47-8
纯度: >99.00%
ISRIB (trans-isomer)是一种选择性抑制整合应激反应（ISR）通路的小分子化合物。ISRIB (trans-isomer)是PERK的一种高度选择性抑制剂，IC 50 为5nM。

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC10581	ISRIB	548470-11-7	-
GC10581	ISRIB是一种蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）信号通路抑制剂，ISRIB能有效逆转真核翻译起始因子2亚基（eIF2α）磷酸化的效应，IC 50 值为5nM。
GC17450	GSK2606414	1337531-36-8	>99.50% / >98.00%
GC17450	GSK2606414是一种具有口服活性的选择性蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）抑制剂，IC 50 值为0.4nM。
GC33006	CCT020312	324759-76-4	>98.50% / >98.00%
GC33006	CCT020312是一种选择性蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）通路激动剂。
GC39156	AMG PERK 44	1883548-84-2	>99.00%
GC39156	AMG PERK 44 是一种口服有效的，高选择性的 PERK 抑制剂，IC50 为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC50=7300 nM) 和 B-Raf (IC50 >1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。
GC61072	MK-28	864388-65-8	>99.50% / >98.00%
GC61072	MK-28是一种有效且选择性的胰腺内质网激酶（PERK）激动剂，通过调节内质网应激反应发挥作用。
GC64866	PERK-IN-5	2616821-91-9	>99.00%
GC64866	PERK-IN-5 是一种高效、高选择性且口服生物可利用的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂，PERK 与 p-eIF2α 的 IC50 为 2 nM 和 9 nM。PERK-IN-5 在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中，能显著抑制肿瘤生长。
GC69687	PERK-IN-2	1337531-83-5	-
GC69687	PERK-IN-2 是一种高效的 PERK 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM。
GC69688	PERK-IN-6	1337532-14-5	>99.00%
GC69688	PERK-IN-6 (Compound 5) 是一种 PERK 抑制剂，IC50 为 2.5 nM。
GC70777	NBI-42902	352290-60-9	>98.00%
GC70777	NBI-42902是一种口服活性、强效功能性和竞争性GnRH受体拮抗剂，IC50值分别为0.79 nM和0.56 nM。
GC11068	GSK2656157	1337532-29-2	>99.50% / >98.00%
GC11068	GSK2656157是一种具有高效选择性的可渗透细胞的ATP竞争性PERK（PKR样内质网激酶）抑制剂，IC₅₀值为0.9nM。
GC15462	ISRIB (trans-isomer)	1597403-47-8	>99.00%
GC15462	ISRIB (trans-isomer)是一种选择性抑制整合应激反应（ISR）通路的小分子化合物。ISRIB (trans-isomer)是PERK的一种高度选择性抑制剂，IC 50 为5nM。