c-Myc

10058-F4是一种c-Myc抑制剂，抑制c-Myc-Max二聚化，阻止c-Myc靶基因表达的转录激活。

An inhibitor of c-Myc and v-Myc interaction with Max

An inhibitor of c-Myc/Max dimerization

Primes stem cells for differentiation

APTO-253 是一种新型小分子，通过诱导 Kruppel 样因子 4 (KLF4) 主转录因子基因表达，从而抑制细胞周期并导致程序性细胞死亡，发挥强大的抗肿瘤活性。

ML327 is an isoxazole compound that blocks MYC expression and tumor formation in neuroblastoma. ML327 also restores E-cadherin expression with In-Cell Western EC50 of 1.0 μM. ML327 induces apoptosis.

KSI-3716是c-Myc的抑制剂。

Mycro 3 is a potent and selective inhibitor of c-Myc in whole cell assays. Mycro 3 also shows weak inhibitory activity against AP-1.

MYCi975是一种c-Myc小分子抑制剂。

MYCi361 is a MYC inhibitor that engages MYC inside cells, disrupts MYC/MAX dimers, and impairs MYC-driven gene expression. MYCi361 binds to MYC with Kd of 3.2 μM. MYCi361 suppresses in vivo tumor growth, increases tumor immune cell infiltration, upregulates PD-L1 on tumors, and sensitizes tumors to anti-PD1 immunotherapy.

sAJM589 是一种 Myc 抑制剂，能干扰 Myc- max 异二聚体的形成，其 IC50 值为 1.8 μM。

MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Lusianthridin是来自Dendrobiumvenustum的天然化合物，具有抗迁移作用。Lusianthridin通过抑制Src-STAT3信号，促进c-Myc的降解。

NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物，其 IC50 值为 36.5 µM。

EN4, a covalent ligand that targets cysteine 171 (C171) of MYC, is selective for c-MYC over N-MYC and L-MYC. EN4 inhibits MYC transcriptional activity, downregulates MYC targets, and impairs tumorigenesis.

hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体，用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有很强的抗肿瘤活性。

10074-A4 是一种 c-Myc 结合化合物，与 c-Myc370–409 结合，表现得像“蛋白质云”周围的“配体云”，具有与非结合配体截然不同的特征。具有抗癌作用

VPC-70619 是一种有效的口服活性 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 杂复合物与 DNA E-box 结合，并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性以及口服和腹腔内给药的高生物利用度。

IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。

IZCZ-3 是有效的 c-MYC 转录抑制剂，具有抗肿瘤活性。

RK-9123016是SIRT2的强效抑制剂。

WBC100 (14-D-Valine-TPL)是一种有效的，选择性的，口服活性的c-Myc分子胶水降解剂。

VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂，抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。

MDEG-541是一种强效的MYC-MAX降解剂。