Cell Cycle/Checkpoint

MDEG-541是一种强效的MYC-MAX降解剂。

5-Aminosalicylic acid-d3是氘标记的5-氨基水杨酸。

Tubulin inhibitor 30（化合物15）是一种微管蛋白组装抑制剂，IC50为0.52μM。

Aurora Kinases-IN-3（化合物15a）是一种口服活性AURKB抑制剂，通过破坏AURKB的有丝分裂定位来引发AURKB抑制活性。

DRP1i27 dihydrochloride是人Drp1（动力蛋白相关蛋白1）的强效抑制剂。

Dynamin IN-1是一种强效的动力蛋白抑制剂，IC50值为1.0µM。

Clathrin-IN-4（化合物8b）是一种Wiskostatin类似物，是网格蛋白介导的内吞作用的强效抑制剂，IC50为2.1μM。

PRT062607 acetate是一种口服Syk抑制剂（IC50: 1 nM），可抑制炎症和诱导细胞凋亡。

EAPB 02303是一种微管破坏剂和抑制剂。

MYC-RIBOTAC是一个靶向MYC内部核糖体进入位点（IRES）的核糖核酸酶嵌合体（RIBOTAC）。

MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11)是ADC的药物连接物偶联物。

MARK4 inhibitor 2是微管亲和调节激酶4（MARK4）的抑制剂，Km为6.3×10^7，IC50为0.82μM。

MARK4 inhibitor 3（化合物23b）是MAPK4的抑制剂，IC50值为1.01μM。

FC-116是一种有效抑制小鼠肿瘤生长的微管蛋白抑制剂。

Tubulin polymerization-IN-55是微管蛋白聚合的强效抑制剂。

Tubulin polymerization-IN-56吲唑衍生物是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂，通过与秋水仙素位点相互作用，导致细胞周期阻滞和细胞凋亡。

Tubulin polymerization-IN-47（化合物4h）是微管蛋白聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。

NBI-961是一种有效的NEK2抑制剂，可抑制蛋白酶体降解。

JAB-2485是一种有效的选择性极光激酶a （AURKA）抑制剂，IC50为0.33 nM。

EGFR/AURKB-IN-1（化合物7）是双靶向EGFR/AURKB抑制剂，抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化，ic50值分别为0.07和1.1。

PC5-VC-PAB-MMAE由adc连接剂（PC5-VC-PAB）和强效微管蛋白抑制剂（MMAE）组成。

Trilexium (TRX-E-009-1)是与TRX-E-002-1结构相关的第三代苯并吡喃。

PLK1/BRD4-IN-5（化合物SC10）是一种口服活性PLK1和BRD4抑制剂，IC50值分别为0.3 nM和60.8 nM。

MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib（化合物509）是Eg5的强效抑制剂。