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PLK

PLK(Polo样激酶)

PLK (Polo-like kinase 1) is a serine/threonine-protein that are implicated in cell cycle, mitosis, cytokinesis and DNA damage etc.

PLK 相关产品(42)

  • GC10163 structure
    GC10163MLN0905
    CAS: 1228960-69-7
    纯度: >97.00%

    A Plk1 inhibitor

  • GC11224 structure
    GC11224BI6727(Volasertib)
    CAS: 755038-65-4
    纯度: >99.00%

    BI6727(Volasertib)是一种口服ATP竞争性Polo样激酶（PLK）抑制剂，可强效抑制PLK1、PLK2和PLK3活性，IC 50 值分别为0.87nM、5nM和56nM。

  • GC11621 structure
    GC11621GW843682X
    CAS: 660868-91-7
    纯度: >99.50%

    A reversible polo-like kinase inhibitor

  • GC12335 structure
    GC12335GSK461364
    CAS: 929095-18-1
    纯度: >99.50%

    A reversible inhibitor of Plk1

  • GC13268 structure
    GC13268Cyclapolin 9
    CAS: 40533-25-3
    纯度: >99.50%

    Cyclapolin 9 是一种有效的、选择性的和 ATP 竞争性的 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 500 nM。 Cyclapolin 9 对其他激酶无活性。

  • GC13543 structure
    GC13543Poloxin
    CAS: 321688-88-4
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of the Plk1 polo-box domain

  • GC13903 structure
    GC13903Ro3280
    CAS: 1062243-51-9
    纯度: >99.00%

    A selective Plk1 inhibitor

  • GC16771 structure
    GC16771TC-S 7005
    CAS: 1082739-92-1
    纯度: >99.00%

    TC-S 7005 是一种 Polo 样激酶 (Plks) 抑制剂，对 Plk2、Plk3 和 Plk1 的 IC50 分别为 4 nM、24 nM 和 214 nM。

  • GC10773 structure
    GC10773TAK960
    CAS: 1137868-52-0
    纯度: >95.00%

    A selective inhibitor of polo-like kinase 1

  • GC12338 structure
    GC12338Wortmannin
    CAS: 19545-26-7
    纯度: >99.50% / >98.00% / >99.00%

    渥曼青霉素是一种高效的 PI3 激酶特异性直接抑制剂，最初源自真菌 (1,2)。

  • GC12450 structure
    GC12450BI 2536
    CAS: 755038-02-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    BI 2536是一种双重Polo样激酶（PLK）/溴结构域抑制剂，在无细胞激酶实验中，BI 2536 对PLK1、PLK2和PLK3的半数抑制浓度（IC 50 ）值分别为0.83nM、3.5nM和9.0nM。

  • GC13606 structure
    GC13606CFI-400945
    CAS: 1338800-06-8

    orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4)

  • GC13928 structure
    GC13928HMN-214
    CAS: 173529-46-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A prodrug form of HMN-176

  • GC14186 structure
    GC141863MB-PP1
    CAS: 956025-83-5
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of analog-sensitive Plk1 alleles

  • GC14358 structure
    GC14358Rigosertib (ON-01910,Estybon)
    CAS: 1225497-78-8

    A potent inhibitor of Plk1

  • GC14644 structure
    GC14644SBE 13 HCl
    CAS: 1052532-15-6
    纯度: >98.50%

    A potent Plk1 inhibitor

  • GC14857 structure
    GC14857LFM-A13
    CAS: 244240-24-2
    纯度: >99.50%

    A BTK inhibitor

  • GC15745 structure
    GC15745Mps1-IN-2
    CAS: 1228817-38-6
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of Mps1

  • GC32688 structure
    GC32688Centrinone (LCR-263)
    CAS: 1798871-30-3
    纯度: >98.00%

    A Plk4 inhibitor

  • GC32751 structure
    GC32751Centrinone-B (LCR-323)
    CAS: 1798871-31-4
    纯度: >98.50%

    Centrinone-B (LCR-323) (LCR-323) 是一种有效且高度选择性的 PLK4 抑制剂，Ki 为 0.59 nM。

  • GC35216 structure
    GC35216AAPK-25
    CAS: 2247919-28-2

    AAPK-25 是一种有效选择性的 Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。AAPK-25 可引起有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3Ser10 磷酸化反应，随后细胞凋亡激增。AAPK-25 靶向 Aurora-A, -B, -C 的 Kd 值为 23 nM-289 nM，靶向 PLK-1, -2, -3 的 Kd 值为 55-456 nM。

  • GC35660 structure
    GC35660CFI-400945 free base
    CAS: 1338806-73-7

    CFI-400945 free base 是一种高效，选择性的，可口服的 PLK4 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。

  • GC37601 structure
    GC37601SBE13
    CAS: 775294-82-1

    A potent Plk1 inhibitor

  • GC37725 structure
    GC37725TAK-960 dihydrochloride
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of polo-like kinase 1