TC-S 7005

目录号: GC16771纯度: >99.00%
TC-S 7005 是一种 Polo 样激酶 (Plks) 抑制剂,对 Plk2、Plk3 和 Plk1 的 IC50 分别为 4 nM、24 nM 和 214 nM。

TC-S 7005
Cas No.: 1082739-92-1
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文献被引

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

TC-S 7005 is a Polo-like kinases (Plks) inhibitor with IC50s of 4 nM, 24 nM and 214 nM for Plk2, Plk3, and Plk1, respectively[1].

TC-S 7005 markedly induces myofibroblast differentiation and reduces fibroblast proliferation rates[2].

References:
[1]. Hanan EJ, et al. Design and synthesis of 2-amino-isoxazolopyridines as Polo-like kinase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Oct 1;18(19):5186-9.
[2]. Stephan Reinhard Künzel, et al. Hypoxia-induced epigenetic silencing of polo-like kinase 2 promotes fibrosis in atrial fibrillation. bioRxiv 445098

产品文档 Product Documents

Purity:>99.00%

化学性质Chemical Properties

CAS 号
1082739-92-1
化学名
(S)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-phenylethyl)isoxazolo[5,4-c]pyridin-5-amine
SMILES
C[C@@](NC1=NC=C2C(C(C3=CC4=C(OCO4)C=C3)=NO2)=C1)([H])C5=CC=CC=C5
分子式
C21H17N3O3
分子量
359.38 g/mol
溶解性
<35.94mg/ml in DMSO
保存条件
Store at -20°C
General tips
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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

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