Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more
- ATM/ATR(29)
- Aurora Kinase(58)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(14)
- c-Myc(27)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(77)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(12)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(27)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(257)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(74)
- Rho(13)
- PERK(11)
- PLK(43)
- PTEN(6)
- Wee1(9)
- PAK(25)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(14)
- ECM & Adhesion Molecules(54)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(65)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(36)
- G1(51)
- Genotoxic Stress(23)
- G2/M(40)
- G2/S(17)
- Inositol Phosphates(67)
- Proteolysis(183)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(1)
- MARK(3)
- NEKs(1)
Cell Cycle/Checkpoint 相关产品(1379)
- GC16378TC-A 2317 hydrochlorideCAS: 1245907-03-2
TC-A 2317 hydrochloride 是一种具有口服活性的 Aurora A 激酶抑制剂 (Ki=1.2 nM)。 TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora B 激酶 (Ki=101 nM) 和其他 60 种激酶具有出色的选择性、良好的细胞渗透性和良好的 PK 曲线。抗肿瘤活性。
- GC17162MK-5108 (VX-689)CAS: 1010085-13-8纯度: >98.00%
MK-5108 (VX-689)是一种有效的ATP竞争性Aurora A激酶抑制剂，IC 50 值为0.064nM。
- GC17214PF-3758309CAS: 898044-15-0纯度: >98.50%
PF-3758309是 ATP竞争性p21活化激酶4（PAK4）抑制剂，其Kd值为2.7nM，Ki值为18.7nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15389 | 360A | 794458-56-3 | - | |
360A 是 G-quadruplex 的选择性稳定剂，也抑制端粒酶活性，在 TRAP-G4 试验中对端粒酶的 IC50 为 300 nM。 | ||||
| GC15437 | RKI-1447 | 1342278-01-6 | >98.00% | |
A ROCK1 and ROCK2 inhibitor | ||||
| GC15663 | LY2606368 | 1234015-52-1 | >98.00% | |
LY2606368 是一种 ATP 竞争性 CHK1 抑制剂，目前处于临床阶段，Ki 为 0.9 nM，IC50 <1 nM。 | ||||
| GC15741 | LY2603618 | 911222-45-2 | >98.00% | |
A Chk1 inhibitor | ||||
| GC15875 | ABT-751 (E7010) | 141430-65-1 | >99.50% | |
An inhibitor of microtubule polymerization | ||||
| GC16075 | FRAX486 | 1232030-35-1 | >98.00% | |
A group I PAK inhibitor | ||||
| GC16097 | Chroman 1 | 1273579-40-0 | >99.00% | |
A ROCK2 inhibitor | ||||
| GC16225 | IPA-3 | 42521-82-4 | >99.00% / >98.00% | |
An allosteric inhibitor of PAK1 | ||||
| GC16378 | TC-A 2317 hydrochloride | 1245907-03-2 | - | |
TC-A 2317 hydrochloride 是一种具有口服活性的 Aurora A 激酶抑制剂 (Ki=1.2 nM)。 TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora B 激酶 (Ki=101 nM) 和其他 60 种激酶具有出色的选择性、良好的细胞渗透性和良好的 PK 曲线。抗肿瘤活性。 | ||||
| GC16489 | CP-466722 | 1080622-86-1 | >99.50% | |
An ATM kinase inhibitor | ||||
| GC16519 | ENMD-2076 | 934353-76-1 | >98.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16603 | Kif15-IN-1 | 672926-32-8 | >99.50% | |
Kif15-IN-1 是有丝分裂驱动蛋白家族成员 15 (Kif15) 的抑制剂，用于细胞增殖性疾病的研究。 | ||||
| GC16614 | SCH-1473759 | 1094069-99-4 | - | |
SCH-1473759 是一种极光抑制剂，对极光 A 和 B 的 IC50 分别为 4 和 13 nM。 | ||||
| GC16684 | Docetaxel | 114977-28-5 | >99.50% | |
Docetaxel是紫杉烷类抗有丝分裂化疗药物,IC50为0.2 µM。 | ||||
| GC16771 | TC-S 7005 | 1082739-92-1 | >99.00% | |
TC-S 7005 是一种 Polo 样激酶 (Plks) 抑制剂，对 Plk2、Plk3 和 Plk1 的 IC50 分别为 4 nM、24 nM 和 214 nM。 | ||||
| GC17162 | MK-5108 (VX-689) | 1010085-13-8 | >98.00% | |
MK-5108 (VX-689)是一种有效的ATP竞争性Aurora A激酶抑制剂，IC 50 值为0.064nM。 | ||||
| GC17196 | Hesperadin | 422513-13-1 | >98.00% | |
Hesperadin是一种竞争性ATP结合抑制剂，对Aurora B激酶的IC 50 为250nM。 | ||||
| GC17214 | PF-3758309 | 898044-15-0 | >98.50% | |
PF-3758309是 ATP竞争性p21活化激酶4（PAK4）抑制剂，其Kd值为2.7nM，Ki值为18.7nM。 | ||||
| GC17240 | Epothilone B (EPO906, Patupilone) | 152044-54-7 | >99.00% | |
Microtubule stabilizing agent | ||||
| GC17254 | CHR-6494 | 1333377-65-3 | >98.50% | |
A selective Haspin protein kinase inhibitor | ||||
| GC17284 | Anacardic acid | 16611-84-0 | >98.00% | |
A histone acetyltransferase inhibitor | ||||
| GC17295 | 10058-F4 | 403811-55-2 | >99.50% | |
10058-F4是一种c-Myc抑制剂，抑制c-Myc-Max二聚化，阻止c-Myc靶基因表达的转录激活。 | ||||
| GC17440 | Epothilone D | 189453-10-9 | >99.50% | |
A microtubule-stabilizing agent | ||||
| GC17648 | Dinaciclib(SCH727965) | 779353-01-4 | >98.00% | |
A CDK inhibitor | ||||