Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more

Products for Cell Cycle/Checkpoint

Cat.No. 产品名称 Information
GC25075 Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222)

Antibiotic C 15003P3
Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3) is a potent inhibitor of tubulin polymerization with IC50 of 3.4 μM.
GC66198 Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate 是小鼠抗 α-tubulin 单抗和红色荧光染料 Alexa Fluor 555 的偶联物，可用于检测微管蛋白 (Ex/Em: 554/567 nm)。
GC68024 Antiproliferative agent-14 Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
GC48509 Apigenin 7-O-Glucuronide (hydrate) Apigenin 7-O-glucuronide is a flavonoid that has been found in J
GC46867 Apremilast-d5

阿普斯特-D5,CC-10004-d5
An internal standard for the quantification of apremilast
GC32692 APTO-253 (LOR-253)

LOR-253; LT-253
APTO-253 是一种新型小分子，通过诱导 Kruppel 样因子 4 (KLF4) 主转录因子基因表达，从而抑制细胞周期并导致程序性细胞死亡，发挥强大的抗肿瘤活性。
GC34300 AR-13324 analog mesylate AR-13324类似物甲磺酸盐是AR-13324的类似物。
GC19034 AR-13324 mesylate

奈他地尔二甲磺酸盐
AR-13324 是一种有效的 ROCK I 和 ROCK II 抑制剂，已被证明可在低浓度下诱导培养的人和猪 TM 细胞发生形态学变化。
GC45385 Ara-G

9-Β-D-糖呋喃鸟嘌呤
An anticancer nucleoside analog
GC46878 Aranciamycin

阿雷西霉素
A fungal metabolite with diverse biological activities
GC13649 Arcyriaflavin A A CDK4 and CAMKII inhibitor
GC52474 Arg-Gly-Asp (trifluoroacetate salt)

RGD
A synthetic peptide corresponding to an integrin cell adhesion sequence
GC52332 Arimoclomol

BRX-220
A co-inducer of heat shock proteins
GC16472 ARQ 621 An Eg5 inhibitor
GC11656 ARRY 520 trifluoroacetate

ARRY-520
A potent Eg5 inhibitor
GC13282 ARRY-520 R enantiomer

(2R)-2-(3-氨基丙基)-5-(2,5-二氟苯基)-N-甲氧基-N-甲基-2-苯基-1,3,4-噻二唑-3(2H)-甲酰胺,(R)-ARRY-520
ARRY-520 R 对映异构体 ((R)-ARRY-520) 是 Filanesib 的 R-对映异构体。 Filanesib 是一种合成的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，IC50 为 6 nM。
GC46882 Artemisinin-d3

Qinghaosu-d3; NSC 369397-d3
An internal standard for the quantification of artemisinin
GC11754 AS 1892802 A ROCK1 and ROCK2 inhibitor
GC17712 AT13148 A multi-AGC kinase inhibitor
GC15870 AT7519

4-[(2,6-二氯苄基)氨基]-N-4-哌啶1H-吡唑-3-羧胺,AT7519M
A Cdk inhibitor
GC13998 AT7519 Hydrochloride

N-(4-哌啶基)-4-(2,6-二氯苄氨基)-1H-吡唑-3-羧胺盐酸盐,AT 7519 Hydrochloride;AT-7519 Hydrochloride
A Cdk inhibitor
GC15597 AT7519 trifluoroacetate

4-[(2,6-二氯苯甲酰基)氨基]-N-4-哌啶基-1H-吡唑-3-甲酰胺三氟乙酸盐,AT 7519 trifluoroacetate;AT-7519 trifluoroacetate
AT7519 (AT7519M) TFA 作为一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK4 到 CDK6 和 CDK9 的 IC50 分别为 210、47、100、13、170 和 <10 nM。
GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
GC65327 ATM Inhibitor-5

M4076; ATM Inhibitor-5
M4076 inhibits Ataxia telangiectasia-mutated (ATM) kinase activity with a sub-nanomolar potency and shows remarkable selectivity against other protein kinases, suppresses DSB repair, clonogenic cancer cell growth, and potentiates antitumor activity of ionizing radiation in cancer cell lines.
GC65514 ATR inhibitor 1

M1774; ATR inhibitor 1
ATR inhibitor 1 是一种 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 µμ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。
GC74316 ATR kinase substrate peptide ATR kinase substrate peptide（化合物45）是ATR（共济失调毛细血管扩张和Rad3相关）蛋白激酶（Ki=6 nM）的有效和选择性抑制剂。
GC68707 ATR-IN-4 ATR-IN-4 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR-IN-4 抑制人前列腺癌细胞 DU145 和人肺癌细胞 NCI-H460 的生长，IC50 分别为 130.9 nM 和 41.33 nM。(摘自专利 CN112142744A，化合物13)。
GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)

铝试剂
A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities
GC35429 Auristatin E

澳瑞他汀 E；奥利斯他汀 E
Auristatin E是细胞毒性分子，微管蛋白修饰分子，强效抗肿瘤活性，MMAE的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。
GC35430 Auristatin F

澳瑞他汀 F

Auristatin F是细胞毒性分子，微管蛋白修饰分子，强效抗肿瘤活性，MMAF的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。
GC72964 Aurkin A Aurkin A是极光A激酶（Aurora A Kinase，也称Aurka）与TPX2相互作用的变抗抑制剂，通过靶向TPX2结合位点，Kd为3.77 μM。
GC13332 Aurora A Inhibitor I A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase
GC33379 Aurora B inhibitor 1 AuroraBinhibitor1是一种AuroraB(Aurora-1)抑制剂，Ki值<0.010uM。详细信息请参考专利文献WO2007059299A1中的化合物1-3。
GC40667 Aurora Kinase Inhibitor II

4-(4-Benzamidoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline
Blocks Aurora A kinase activity
GC67899 Aurora kinase inhibitor-8 Aurora kinase inhibitor-8 是一种高选择性 Aurora 激酶的抑制剂。
GC73375 Aurora Kinases-IN-3 Aurora Kinases-IN-3（化合物15a）是一种口服活性AURKB抑制剂，通过破坏AURKB的有丝分裂定位来引发AURKB抑制活性。
GC63663 Avanbulin

BAL27862
Avanbulin (BAL27862) 是一种有效的秋水仙碱位点结合的微管蛋白 (tubulin) 装配抑制剂。Avanbulin 在 37 °C 抑制微管蛋白组装 (IC50=1.4 μM)。Avanbulin 与微管蛋白结合的 Kd 值为 244 nM。Avanbulin 可用于癌症和细胞分裂的研究。
GC50370 AZ 13705339 AZ 13705339 是一种高效的选择性 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。 AZ 13705339 与 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kds 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。 AZ 13705339 可用于癌症研究。
GC50424 AZ 5704 Potent and selective ATM kinase inhibitor; orally bioavailable
GC66036 AZ13705339 hemihydrate AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
GC14949 AZ20

AZ-20;AZ 20
A potent, selective ATR inhibitor
GC15283 AZ3146

AZ 3146; AZ-3146
A selective inhibitor of the spindle checkpoint kinase Mps1
GC19047 AZ32 An ATM kinase inhibitor
GC18956 AZ82 An inhibitor of KIFC1
GC72868 AZA197 AZA197是Cdc42的选择性小分子抑制剂。
GC35442 Azaindole 1

6-氯-N4-[3,5-二氟-4-[(3-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基)氧]苯基]-2,4-嘧啶二胺,ROCK-IN-2?，TC-S 7001
A ROCK1 and ROCK2 inhibitor
GC48971 AZD 1152 (hydrochloride)

5-[[7-[3-[乙基[2-(磷酰氧基)乙基]氨基]丙氧基]-4-喹唑啉基]氨基]-N-(3-氟苯基)-1H-吡唑-3-乙酰胺二盐酸盐
A prodrug for a potent Aurora B inhibitor
GC12438 AZD-5438

4-[2-甲基-1-异丙基-1H-咪唑-5-基]-N-[4-(甲磺酰基)苯基]-2-嘧啶胺,AZD 5438;AZD5438
A potent inhibitor of CDKs
GC12826 AZD-5597

[4-[[5-氟-4-[2-甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-咪唑-5-基]-2-嘧啶基]氨基]苯基][(3S)-3-(甲氨基)-1-吡咯烷]甲酮

Potent CDK inhibitor