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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more

研究方向

Cell Cycle/Checkpoint 相关产品(1379)

  • GC37840 structure
    GC37840Tubulysin F
    CAS: 368870-67-1

    Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

  • GC37841 structure
    GC37841Tubulysin G
    CAS: 799822-08-5

    Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

  • GC37842 structure
    GC37842Tubulysin H
    CAS: 799822-09-6

    Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

  • GC37843 structure
    GC37843Tubulysin I
    CAS: 799822-10-9

    Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

  • GC37844 structure
    GC37844Tubulysin M
    CAS: 936691-46-2

    Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

  • GC37890 structure
    GC37890Vc-MMAD
    CAS: 1401963-17-4
    纯度: >98.50%

    Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。

  • GC37891 structure
    GC37891VcMMAE
    CAS: 646502-53-6
    纯度: >98.00%

    VcMMAE一种用于合成抗体偶联药物（ADC）的药物-连接子偶联物，由微管蛋白抑制剂Monomethyl auristatin E（MMAE）和可裂解的缬氨酸-瓜氨酸（vc）接头组成。

  • GC37899 structure
    GC37899VERU-111
    CAS: 1332881-26-1
    纯度: >98.00%

    VERU-111 (ABI-231) 是一种有效且具有口服活性的 α；和β； tubulin 抑制剂，具有很强的抗增殖活性，对黑色素瘤和前列腺癌细胞系的平均 IC50 为 5.2 nM。 VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型，具有治疗前列腺癌的潜力。

  • GC37900 structure
    GC37900Verubulin
    CAS: 827031-83-4
    纯度: >98.00%

    Verubulin hydrochloride(MPC 6827 hydrochloride) is a microtubule destabilizer and vascular disrupting agent that achieve high brain concentration relative to plasma in animals.

  • GC37947 structure
    GC37947Y-33075
    CAS: 199433-58-4
    纯度: >98.00%

    Y-33075是一种有效的ROCK（Rho相关蛋白激酶）抑制剂，IC 50 值为3.6nM。

  • GC38355 structure
    GC38355DM3-SMe
    CAS: 796073-70-6

    DM3-SMe 是一种美登素衍生物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性，IC50 为 0.0011 nM。

  • GC38397 structure
    GC38397MMAF sodium
    CAS: 1799706-65-2

    An auristatin with anticancer activity

  • GC38410 structure
    GC38410Vincristine
    CAS: 57-22-7
    纯度: >98.00%

    Vincristine是一种通过与微管蛋白结合来抑制微管聚合的抑制剂，在无细胞试验中，其 IC 50 值为 32μM。Vincristine还可诱导细胞凋亡。

  • GC38456 structure
    GC38456Pironetin
    CAS: 151519-02-7

    An inhibitor of microtubule assembly

  • GC38460 structure
    GC38460DM4-SPDP
    CAS: 2245698-48-8

    DM4-SPDP 是由连接桥 SPDP 和 毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。SPDP 是一种短链交联剂，可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可裂解的 (可还原的) 二硫键，实现胺与巯基的结合。

  • GC38468 structure
    GC38468DM4-SMe
    CAS: 796073-68-2
    纯度: >98.00%

    DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖，IC50 值为 0.026 nM。

  • GC38480 structure
    GC38480Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10
    CAS: 1415329-13-3

    Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 是抗体-药物偶联物的一部分，由 Monomethyl Dolastatin 10 (一种有效的微管蛋白抑制剂) 和 ADC linker Vat-Cit-PAB 连接而成。

  • GC38519 structure
    GC38519Ilorasertib hydrochloride
    CAS: 1847485-91-9
    纯度: >98.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC38564 structure
    GC38564Deoxypodophyllotoxin
    CAS: 19186-35-7
    纯度: >99.50%

    A flavolignan with diverse biological activities

  • GC38588 structure
    GC38588MYCi975
    CAS: 2289691-01-4
    纯度: >99.00%

    MYCi975是一种c-Myc小分子抑制剂。

  • GC38589 structure
    GC38589MYCi361
    CAS: 2289690-31-7
    纯度: >99.00% / >98.00%

    MYCi361 is a MYC inhibitor that engages MYC inside cells, disrupts MYC/MAX dimers, and impairs MYC-driven gene expression. MYCi361 binds to MYC with Kd of 3.2 μM. MYCi361 suppresses in vivo tumor growth, increases tumor immune cell infiltration, upregulates PD-L1 on tumors, and sensitizes tumors to anti-PD1 immunotherapy.

  • GC38783 structure
    GC38783Ginkgolic acid C17:1
    CAS: 111047-30-4
    纯度: >99.50%

    A phenolic acid with antibacterial and anticancer activities

  • GC38791 structure
    GC38791GSK-25
    CAS: 874119-56-9
    纯度: >99.50%

    GSK-25 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。

  • GC38845 structure
    GC38845sAJM589
    CAS: 2089-82-9
    纯度: >99.50%

    sAJM589 是一种 Myc 抑制剂，能干扰 Myc- max 异二聚体的形成，其 IC50 值为 1.8 μM。