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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more

研究方向

Cell Cycle/Checkpoint 相关产品(1379)

  • GC36308 structure
    GC36308Indibulin
    CAS: 204205-90-3
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of microtubule assembly

  • GC36560 structure
    GC36560Mc-MMAD
    CAS: 1401963-15-2
    纯度: >98.50%

    Mc-MMAD 由高效微管抑制剂 MMAD 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。Mc-MMAD 可用于偶联抗体。

  • GC36561 structure
    GC36561Mc-MMAE
    CAS: 863971-24-8
    纯度: >98.00%

    Mc-MMAE 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。

  • GC36608 structure
    GC36608Microtubule inhibitor 1
    CAS: 2305668-80-6

    Microtubule inhibitor 1 是一种抗癌药物，能够抑制微管聚合，其在肿瘤细胞中的IC50 为 9-16 nM。

  • GC36633 structure
    GC36633MMAF Hydrochloride
    CAS: 1415246-68-2
    纯度: >99.50%

    An auristatin with anticancer activity

  • GC36651 structure
    GC36651Mps1-IN-3
    CAS: 1609584-72-6
    纯度: >99.00%

    Mps1-IN-3 是一种有效的，选择性的 MPS1 抑制剂，IC50 值为 50 nM。

  • GC36652 structure
    GC36652MPT0B392
    CAS: 1346169-92-3

    MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

  • GC36752 structure
    GC36752NMS-P715
    CAS: 1202055-32-0
    纯度: >99.50%

    An Mps1/TTK inhibitor

  • GC37043 structure
    GC37043Pyridostatin hydrochloride
    CAS: 1781882-65-2
    纯度: >98.00%

    Pyridostatin hydrochloride 是一种 G-quadruplexe 稳定剂，Kd 值为 490 nM。

  • GC37534 structure
    GC37534Ripasudil free base
    CAS: 223645-67-8

    Ripasudil free base (K-115 free base) 是 ROCK 特异性抑制剂，能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性，IC50 值分别为 19 和 51 nM。

  • GC37551 structure
    GC37551ROCK inhibitor-2
    CAS: 1127308-52-4
    纯度: >98.00% / >99.50%

    ROCK inhibitor-2是一种选择性Rho激酶（ROCK）抑制剂，抑制ROCK1和ROCK2的IC 50 值分别为17nM和2nM，具有抗肿瘤活性。

  • GC37601 structure
    GC37601SBE13
    CAS: 775294-82-1

    A potent Plk1 inhibitor

  • GC37606 structure
    GC37606SCH-1473759 hydrochloride
    CAS: 1094067-13-6
    纯度: >99.50%

    SCH-1473759 hydrochloride是多靶点的的极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶A和B的IC50 值分别为4 和13 nM。

  • GC37678 structure
    GC37678SS28
    CAS: 141172-08-9

    SS28是具有口服生物利用度的SRT501 类似物，可抑制微管蛋白聚合，在G2/M引起细胞周期阻滞。SS28会引起细胞凋亡而不是坏死。

  • GC37715 structure
    GC37715Taccalonolide A
    CAS: 108885-68-3

    Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制SK-OV-3细胞生长的 IC50 值为 622 nM。

  • GC37716 structure
    GC37716Taccalonolide AJ
    CAS: 1349904-82-0
    纯度: >99.00%

    Taccalonolide AJ 是一种具有细胞微管稳定活性的半合成化合物。Taccalonolide AJ 对癌细胞具有高效的抗增殖活性，对 HeLa 细胞作用的 IC50 值为 4.2 nM。

  • GC37717 structure
    GC37717Taccalonolide B
    CAS: 108885-69-4

    Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 208 nM。

  • GC37725 structure
    GC37725TAK-960 dihydrochloride
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of polo-like kinase 1

  • GC37726 structure
    GC37726TAK-960 hydrochloride
    CAS: 1137868-96-2

    A selective inhibitor of polo-like kinase 1

  • GC37835 structure
    GC37835Tubulysin
    CAS: 1943604-24-7

    Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离出来的。 这些化合物是有效的微管去稳定剂，其皮摩尔范围内的 IC50 值对抗许多包括具有多药抗性的癌细胞系。Tubulysins 由于严重毒性而具有有限的治疗效用，Tubulysins 是结合到小分子药物缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者。

  • GC37836 structure
    GC37836Tubulysin B
    CAS: 205304-87-6

    Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC50 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

  • GC37837 structure
    GC37837Tubulysin C
    CAS: 205304-88-7

    Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

  • GC37838 structure
    GC37838Tubulysin D
    CAS: 309935-57-7

    Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽，通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡，IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系。

  • GC37839 structure
    GC37839Tubulysin E
    CAS: 309935-58-8

    Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。