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Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more

Products for  Cell Cycle/Checkpoint

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC16374 MK-8776(SCH-900776)

    6-溴-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(3R)-3-哌啶基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺,MK-8776

     A selective Chk1 inhibitor
  3. GC65143 MKC-1

    Ro-31-7453

     MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  4. GC14800 ML 141

    CID-2950007

     An allosteric Cdc42 inhibitor
  5. GC14162 ML167

    5-[4-[[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-呋喃甲醇,CID44968231; NCGC00188654

     A selective Clk4 inhibitor
  6. GC32785 ML327 ML327 is an isoxazole compound that blocks MYC expression and tumor formation in neuroblastoma. ML327 also restores E-cadherin expression with In-Cell Western EC50 of 1.0 μM. ML327 induces apoptosis.
  7. GC10163 MLN0905

    2-[[5-[3-(二甲基氨基)丙基]-2-甲基-3-吡啶基]氨基]-5,7-二氢-9-(三氟甲基)-6H-嘧啶并[5,4-D][1]苯并氮杂卓-6-硫酮,PLK1 Inhibitor

     A Plk1 inhibitor
  8. GC12208 MLN8054

    4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸

     An inhibitor of Aurora A kinase
  9. GC12690 MLN8237 (Alisertib)

    阿立塞替,MLN 8237

     Alisertib (MLN8237) 作为一种在研、可口服的选择性极光 A 激酶抑制剂，通常用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。
  10. GC13096 MLS-573151

    MLS000573151

     A specific inhibitor of Cdc42
  11. GC64591 MM41 MM41 是一种有效的人类端粒和基因启动子 DNA 四聚体稳定剂。 MM41 对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞有明显的抑制作用，IC50 值 <10 nM。
  12. GC15798 MMAD

    单甲基澳瑞他汀D,Demethyldolastatin 10;Monomethylauristatin D;Monomethyl Dolastatin 10

     MMAD 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体药物偶联物 (ADC) 中的一种毒素有效载荷。
  13. GC63461 MMAE-d8

    Monomethyl auristatin E-d8; Deuterated labeled MMAE

     MMAE-d8是一种氘化标记的一甲基澳瑞他汀E（MMAE）， 可用于MMAE的检测。
  14. GC10034 MMAF

    一甲基澳瑞他汀F,Monomethylauristatin F

     An auristatin with anticancer activity
  15. GC36633 MMAF Hydrochloride

    Monomethylauristatin F hydrochloride

     An auristatin with anticancer activity
  16. GC38397 MMAF sodium

    Monomethylauristatin F sodium

     An auristatin with anticancer activity
  17. GC63774 MMAF-d8 hydrochloride D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。
  18. GC44235 MMP Inhibitor I (trifluoroacetate salt)

    Abz-GP-DLeu-DAla-NH-OH, FN 439, Matrix Metalloproteinase Inhibitor I

     An inhibitor of MMP-1, MMP-2, and MMP-3
  19. GC18218 MMP-3 Inhibitor

    Matrix Metalloproteinase-3 Inhibitor

     A peptide inhibitor of MMP-3
  20. GC40624 MMP-3 Inhibitor VIII

    Matrix Metalloproteinase-3 Inhibitor VIII, Stromelysin-1 Inhibitor VIII

     A selective inhibitor of MMP-3
  21. GC18616 MMP-8 Inhibitor I

    Matrix Metalloproteinase-8 Inhibitor I

     A selective inhibitor of MMP-8
  22. GC14929 Monastrol

    (±)-Monastrol

     Reversible inhibitor of the motor protein Eg5
  23. GC15592 Moniliformin (sodium salt)

    串珠镰刀菌素钠盐

     A mycotoxin
  24. GC17276 Monomethyl auristatin E

    一甲基澳瑞他汀E,Vedotin; MMAE

     Monomethyl Auristatin E (MMAE)，作为海兔毒素 10 的合成衍生物，海兔毒素 10 是一种线性五肽，最初是从海兔 Dolabella auriculari 的提取物中分离出来的。
  25. GC45744 monoMICAAc

    3-N-methylamino-6-Isocyanoacridine

     A solvatochromic fluorescent pH probe
  26. GC15285 MPC 6827 hydrochloride

    N-(4-甲氧基苯基)-N,2-二甲基-4-喹唑啉胺盐酸盐,MPC-6827 hydrochloride

     An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity
  27. GC10083 MPI-0479605 A potent inhibitor of MPS1
  28. GC11292 Mps1-IN-1

    Monopolar Spindle 1 Kinase Inhibitor 1, Mps1 Kinase Inhibitor 1

     A selective Mps1 kinase inhibitor
  29. GC50110 Mps1-IN-1 dihydrochloride A selective Mps1 kinase inhibitor
  30. GC15745 Mps1-IN-2

    9-环戊基-2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基哌啶-1-基)苯基]氨基]-5-甲基-8,9-二氢-5H-嘧啶并[4,5-B][1,4]二氮杂卓-6(7H)-酮

     An inhibitor of Mps1
  31. GC36651 Mps1-IN-3 Mps1-IN-3 是一种有效的，选择性的 MPS1 抑制剂，IC50 值为 50 nM。
  32. GC65339 Mps1-IN-3 hydrochloride Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂，IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖，并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。
  33. GC40048 MPS1/TTK Inhibitor An inhibitor of Mps1/TTK
  34. GC74326 MPSD TFA

    MARCKS-ED TFA

     MPSD TFA (marks - ed TFA)是MPSD的TFA盐形式。
  35. GC41564 MPT0B014 An inhibitor of tubulin polymerization
  36. GC36652 MPT0B392 MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
  37. GC62657 MRIA9 MRIA9 是 ATP 竞争性的、pan-SIK 和 PAK2/3 抑制剂，其对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 值分别为 516 nM, 180 nM 和 127 nM。
  38. GC73210 MTR-106 MTR-106是一种强效的口服活性G-四链体稳定剂和RNA聚合酶I抑制剂。
  39. GC45515 MX1013

    CV1013; Z-VD-FMK

     A dipeptide pan-caspase inhibitor
  40. GC73973 MY-1442 MY-1442（I-3）是微管蛋白聚合抑制剂。
  41. GC73234 MY-673 MY-673是抑制微管蛋白聚合的秋水仙素结合位点抑制剂（CBSI）。
  42. GC66457 MY-875 MY-875 是一种竞争性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂, IC50 值为 0.92 μM。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合，同时可以激活 Hippo 通路。MY-875 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
  43. GC69516 MY-943 MY-943 是一种有效的 tubulin polymerization 和 LSD1 抑制剂，具有抗癌活性。 MY-943 诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡，并抑制细胞迁移，可用于胃癌的研究。
  44. GC73983 MYC degrader 1 MYC degrader 1（化合物A80.2HCl）是一种口服的MYC降解剂，具有抗肿瘤活性。
  45. GC73984 MYC degrader 1 TFA MYC degrader 1 TFA是一种MYC降解剂，可恢复pRB1蛋白活性并降低MYC依赖性CDK4/6抗性。
  46. GC73476 MYC-RIBOTAC MYC-RIBOTAC是一个靶向MYC内部核糖体进入位点（IRES）的核糖核酸酶嵌合体（RIBOTAC）。
  47. GC38589 MYCi361

    NUCC-0196361

     MYCi361 is a MYC inhibitor that engages MYC inside cells, disrupts MYC/MAX dimers, and impairs MYC-driven gene expression. MYCi361 binds to MYC with Kd of 3.2 μM. MYCi361 suppresses in vivo tumor growth, increases tumor immune cell infiltration, upregulates PD-L1 on tumors, and sensitizes tumors to anti-PD1 immunotherapy.
  48. GC38588 MYCi975 MYCi975是一种c-Myc小分子抑制剂。
  49. GC60259 MYCMI-6

    NSC354961

     MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  50. GC34094 Mycro 3 Mycro 3 is a potent and selective inhibitor of c-Myc in whole cell assays. Mycro 3 also shows weak inhibitory activity against AP-1.
  51. GC15773 Myoseverin

    肌基质蛋白

     A microtubule-binding trisubstituted purine

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