Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more

Cell Cycle/Checkpoint 相关产品(1379)

GC34692 NU6140
CAS: 444723-13-1
纯度: >99.50%
A Cdk2 inhibitor
GC34999 (S)-Ceralasertib
CAS: 1352226-87-9
(S)-Ceralasertib 从专利 WO2011154737A1 中获取，化合物 II，IC50 为 2.578 nM。(S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂，具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。(S)-Ceralasertib 水溶性改善，并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。
GC35044 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
CAS: 90332-63-1
纯度: >98.00%
A microtubule disruptor
GC35045 10-Oxo Docetaxel
CAS: 167074-97-7
A docetaxel degradation product
GC35188 7-Epi-10-oxo-docetaxel
CAS: 162784-72-7
7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) 是多西他赛（docetaxel）的杂质。
GC35189 7-Epi-docetaxel
CAS: 153381-68-1
纯度: >99.50%
7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C; 7-Epitaxotere)是多西他赛（docetaxel）的杂质。
GC35197 7-xylosyltaxol
CAS: 90332-66-4
A taxane with microtubule disruptor and anticancer activities
GC35216 AAPK-25
CAS: 2247919-28-2
AAPK-25 是一种有效选择性的 Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。AAPK-25 可引起有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3Ser10 磷酸化反应，随后细胞凋亡激增。AAPK-25 靶向 Aurora-A, -B, -C 的 Kd 值为 23 nM-289 nM，靶向 PLK-1, -2, -3 的 Kd 值为 55-456 nM。
GC35262 Afzelin
CAS: 482-39-3
纯度: >98.00%
A polyphenolic glycoside flavone with diverse biological activities
GC35429 Auristatin E
CAS: 160800-57-7
纯度: >99.00%
Auristatin E是细胞毒性分子，微管蛋白修饰分子，强效抗肿瘤活性，MMAE的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。
GC35430 Auristatin F
CAS: 163768-50-1
纯度: >99.00%
Auristatin F是细胞毒性分子，微管蛋白修饰分子，强效抗肿瘤活性，MMAF的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。
GC35442 Azaindole 1
CAS: 867017-68-3
纯度: >98.00%
A ROCK1 and ROCK2 inhibitor
GC35651 Cenisertib
CAS: 871357-89-0
纯度: >99.50%
Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
GC35654 Ceratamine A
CAS: 634151-15-8
Ceratamine A 是从海绵 Pseudoceratina sp. 中分离出的一种抗有丝分裂杂环生物碱，能作为一种微管稳定剂。Ceratamine A 对人类癌细胞系具有细胞毒性。
GC35659 Cevipabulin fumarate
CAS: 849550-67-0
纯度: >99.00%
An activator of microtubule polymerization
GC35660 CFI-400945 free base
CAS: 1338806-73-7
CFI-400945 free base 是一种高效，选择性的，可口服的 PLK4 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。
GC35789 Cys-mcMMAD
Cys-mcMMAD 可用于偶联抗体。MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。
GC35797 D8-MMAD
D8-MMAD是MMAD的氘代形式。
GC35798 D8-MMAF
D8-MMAF是MMAF的氘代形式。
GC35799 D8-MMAF hydrochloride
D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。
GC35964 Eg5 Inhibitor V, trans-24
CAS: 869304-55-2
Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 0.65 μM，可用于癌症的研究。
GC36095 G-5555 hydrochloride
纯度: >98.50%
A PAK1 inhibitor
GC36207 H-1152
CAS: 451462-58-1
A ROCK inhibitor
GC36208 H-1152 dihydrochloride
CAS: 871543-07-6
纯度: >99.50%
H-1152 dihydrochloride (2HCl) is a membrane-permeable and selective inhibitor of Rho-associated protein kinase (ROCK). H-1152 inhibits ROCK2, PKA, PKC, PKG, AuroraA and CaMK2 with IC50 of 0.0120 μM, 3.03 μM, 5.68 μM, 0.360 μM, 0.745 μM and 0.180 μM, respectively.

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC34692	NU6140	444723-13-1	>99.50%
GC34692	A Cdk2 inhibitor
GC34999	(S)-Ceralasertib	1352226-87-9	-
GC34999	(S)-Ceralasertib 从专利 WO2011154737A1 中获取，化合物 II，IC50 为 2.578 nM。(S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂，具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。(S)-Ceralasertib 水溶性改善，并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。
GC35044	10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel	90332-63-1	>98.00%
GC35044	A microtubule disruptor
GC35045	10-Oxo Docetaxel	167074-97-7	-
GC35045	A docetaxel degradation product
GC35188	7-Epi-10-oxo-docetaxel	162784-72-7	-
GC35188	7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) 是多西他赛（docetaxel）的杂质。
GC35189	7-Epi-docetaxel	153381-68-1	>99.50%
GC35189	7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C; 7-Epitaxotere)是多西他赛（docetaxel）的杂质。
GC35197	7-xylosyltaxol	90332-66-4	-
GC35197	A taxane with microtubule disruptor and anticancer activities
GC35216	AAPK-25	2247919-28-2	-
GC35216	AAPK-25 是一种有效选择性的 Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。AAPK-25 可引起有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3Ser10 磷酸化反应，随后细胞凋亡激增。AAPK-25 靶向 Aurora-A, -B, -C 的 Kd 值为 23 nM-289 nM，靶向 PLK-1, -2, -3 的 Kd 值为 55-456 nM。
GC35262	Afzelin	482-39-3	>98.00%
GC35262	A polyphenolic glycoside flavone with diverse biological activities
GC35429	Auristatin E	160800-57-7	>99.00%
GC35429	Auristatin E是细胞毒性分子，微管蛋白修饰分子，强效抗肿瘤活性，MMAE的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。
GC35430	Auristatin F	163768-50-1	>99.00%
GC35430	Auristatin F是细胞毒性分子，微管蛋白修饰分子，强效抗肿瘤活性，MMAF的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。
GC35442	Azaindole 1	867017-68-3	>98.00%
GC35442	A ROCK1 and ROCK2 inhibitor
GC35651	Cenisertib	871357-89-0	>99.50%
GC35651	Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
GC35654	Ceratamine A	634151-15-8	-
GC35654	Ceratamine A 是从海绵 Pseudoceratina sp. 中分离出的一种抗有丝分裂杂环生物碱，能作为一种微管稳定剂。Ceratamine A 对人类癌细胞系具有细胞毒性。
GC35659	Cevipabulin fumarate	849550-67-0	>99.00%
GC35659	An activator of microtubule polymerization
GC35660	CFI-400945 free base	1338806-73-7	-
GC35660	CFI-400945 free base 是一种高效，选择性的，可口服的 PLK4 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。
GC35789	Cys-mcMMAD	-	-
GC35789	Cys-mcMMAD 可用于偶联抗体。MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。
GC35797	D8-MMAD	-	-
GC35797	D8-MMAD是MMAD的氘代形式。
GC35798	D8-MMAF	-	-
GC35798	D8-MMAF是MMAF的氘代形式。
GC35799	D8-MMAF hydrochloride	-	-
GC35799	D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。
GC35964	Eg5 Inhibitor V, trans-24	869304-55-2	-
GC35964	Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 0.65 μM，可用于癌症的研究。
GC36095	G-5555 hydrochloride	-	>98.50%
GC36095	A PAK1 inhibitor
GC36207	H-1152	451462-58-1	-
GC36207	A ROCK inhibitor
GC36208	H-1152 dihydrochloride	871543-07-6	>99.50%
GC36208	H-1152 dihydrochloride (2HCl) is a membrane-permeable and selective inhibitor of Rho-associated protein kinase (ROCK). H-1152 inhibits ROCK2, PKA, PKC, PKG, AuroraA and CaMK2 with IC50 of 0.0120 μM, 3.03 μM, 5.68 μM, 0.360 μM, 0.745 μM and 0.180 μM, respectively.