Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for Neuroscience

Cat.No. 产品名称 Information
GC11986 VU 0360223

CAY10651
A negative allosteric modulator of the mGlu5 receptor
GC13962 VU 0361737

ML-128
A selective positive allosteric modulator of mGluR4
GC16150 VU 0364439

N-[3-氯-4-[[(2-氯苯基)氨基]磺酰基]苯基]-2-吡啶甲酰胺
A positive allosteric modulator of mGluR4
GC13281 VU 0364770 An mGluR4 and mGluR6 positive allosteric modulator and mGluR5 antagonist
GC17821 VU 0365114 A positive allosteric modulator of muscarinic M₅ receptors
GC10725 VU 10010 VU 10010 是一种有效的、高选择性的变构 M4 mAChR 增强剂，EC50 为 400 nM。
GC17749 VU 1545 VU 1545 是一种代谢型谷氨酸受体 5 正变构调节剂 (mGluR5 PAM)，Ki 为 156 nM，EC50 为 9.6 nM。
GC17289 VU 29 VU 29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂（对于 rmGluR5，EC50\u003d9 nM 和 Ki\u003d244 nM）。
GC37928 VU 6008667 VU 6008667 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5（M5 NAM）的选择性负变构调节剂，对于人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 μM 和 1.6 μM。 VU 6008667具有高CNS渗透率。
GC41265 VU0029251 A partial antagonist of mGluR5
GC61377 VU0119498

1-(4-溴苄基)吲哚-2,3-二酮
An M₁, M₃, and M₅ muscarinic receptor positive allosteric modulator
GC63630 VU0152099

3-氨基-N-(苯并[D][1,3]二氧戊环-5-基甲基)-4,6-二甲基噻吩并[2,3-B]吡啶-2-甲酰胺
VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂，对大鼠 M4 受体的 EC50 为 0.4 µM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性，但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。
GC16819 VU0152100

3-氨基-N-[(4-甲氧基苯基)甲基]-4,6-二甲基噻吩并[2,3-B]吡啶-2-甲酰胺,VU152100
A muscarinic M₄ receptor positive allosteric modulator
GC61378 VU0238441 VU0238441 is a pan muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) positive allosteric modulator (PAM) with EC50 of 2.1 μM, 2.2 μM, 2.8 μM, 3.2 μM and >10 μM for M5, M3, M2, M1 and M4, respectively.
GC17885 VU0364572 (trifluoroacetate salt) A selective muscarinic M₁ receptor agonist
GC74010 VU0448088

ML253
VU0448088（ML253）是一种强效的跨血脑屏障三环毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型4（M4）正变构调节剂，对人和大鼠的EC50分别为56176nM。
GC63258 VU0453595 VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究[1]。
GC30809 VU0467154

5-氨基-3,4-二甲基-噻吩并[2,3-C]哒嗪-6-羧酸4-三氟甲磺酰基-苄基酰胺
A positive allosteric modulator of the M₄ muscarinic acetylcholine receptor
GC38957 VU0467485

AZ13713945
VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性，在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透，并具有抗精神病样活性。
GC64970 VU6000918 VU6000918 是毒蕈碱乙酰胆碱 (M4) 阳性变构调节剂，其对hM4 的EC50 值为 19 nM。
GC37932 VU6005806

AZN-00016130
VU6005806 (AZN-00016130) 是一种有效的毒蕈乙酰胆碱受体亚型 4 (M4) 的正向别构调节剂，对人、大鼠、狗、猴 M4 的 EC50 值分别为 94 nM，28 nM，87 nM 和 68 nM。用于神经疾病的研究。
GC70135 VU6019650 VU6019650 是一种强效、选择性的 M5 mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑透过性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断 Oxotremorine M iodide 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。
GC67882 VU6028418 VU6028418 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 M4 mAChR 拮抗剂，对 hM4 的 IC50 值为 4.1 nM。
GC13501 VUF 10166 A 5-HT₃ receptor antagonist
GC17585 VUF 10460 A histamine H₄ receptor agonist
GC16018 VUF 5681 dihydrobromide histamine H3 receptor silent antagonist
GC17564 VUF 8430 dihydrobromide A histamine H₄ receptor agonist
GC13129 W-84 dibromide

HDMPPA
W-84 (dibromide) 是一种有效的 M2-胆碱受体变构调节剂，可延缓 [3H]N-甲基东莨菪碱的解离。
GC33344 WAY 163909

(8AR,11AR)-9H-4,5,6,7,8A,10,11,11A-八氢环戊并[4,5]吡咯并[3,2,1-JK][1,4]苯并二氮杂卓
WAY163909是有效的且有选择性的5-HT(2C)receptor激动剂,Ki值为10.5±1.1nM。
GC50213 WAY 181187 oxalate

SAX-187 oxalate
WAY-181187 (SAX-187) oxalate 是一种有效的选择性全 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。
GC10108 WAY-100635

WAY 100635; WAY100635
A serotonin 5-HT_1A antagonist
GC15754 WAY-100635 Maleate A serotonin 5-HT_1A antagonist
GC16270 WAY-100635 maleate salt

WAY 100635 maleate salt; WAY100635 maleate salt
A serotonin 5-HT_1A antagonist
GC45157 WAY-161503

WAY161503盐酸盐
A 5-HT_2C receptor agonist
GC26056 WAY-303290

GluR6 antagonist-1
WAY-303290 (GluR6 antagonist-1) is a benzothiophene derivative acting as an ionotropic glutamate receptor 6 (GluR6) antagonist, which can be used for researching acute and chronic neurological disorders.
GC31041 Wf-516 Wf-516是一种5-HTreuptake的抑制剂，同时为5-HT1A和5-HT2A受体拮抗剂，对人体5-HT1A和5-HT2A受体的Ki值分别为5nM和40nM，具有抗抑郁作用。
GC45158 Withanolide B

睡茄素B
A withanolide
GC48969 Withanone

NSC 179884
A phytochemical with diverse biological activities
GC91621 WLB-89462 WLB-89462 is a ligand of sigma intracellular receptor 2 (σ2 receptor).
GC45159 WOBE437 A potent endocannabinoid uptake inhibitor
GC14743 WY 45233 succinate

去甲文拉法辛(O-去甲文拉法辛)琥珀酸,O-Desmethylvenlafaxine succinate; Wy-45233 succinate
serotonin and noradrenalin reuptake inhibitor
GC31824 Wy 49051 Wy49051是一种有效的，可口服的H1receptor拮抗剂，IC50值为44nM。
GC50027 Xaliproden hydrochloride

盐酸扎利罗登,SR57746A; SR57746 hydrochloride
A 5-HT_1A receptor agonist
GC63260 Xanomeline

占诺美林,LY-246708
Potent agonist of muscarinic receptors
GC18255 Xanomeline (oxalate)

诺美林草酸盐,LY246708 oxalate
Potent agonist of muscarinic receptors
GC64243 Xanomeline tartrate

LY 246708 tartrate
Xanomeline (LY 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱 M1/M4 受体的有效激动剂。Xanomeline (LY 246708) 增加神经元兴奋性。Xanomeline (LY 246708) 可用于研究精神分裂症。
GC61382 Xanthoangelol

黄色当归醇
Xanthoangelol, a chalcone found in the roots of Angelica keiskei, is a nonselective monoamine oxidase (MAO) inhibitor and a potent dopamine β-hydroxylase (DBH) inhibitor. It has anti-inflammatory, antibiotic and pro-apoptotic activities.
GC12391 Xanthohumol

黄腐醇

A natural prenylated chalcone
GN10074 Xanthotoxol

花椒毒醇,8-Hydroxypsoralen
A coumarin with diverse biological activities
GC11459 Xanthurenic acid

4,8-二羟基喹啉-2-甲酸
Xanthurenic acid是一种内源性II组代谢型谷氨酸受体激动剂，参与丘脑的感觉传递。