Neuroscience(神经科学)

Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(420)
- AChR(53)
- AChE(100)
- Alzheimer(107)
- Amyloid β(118)
- BACE(4)
- CGRP (33)
- COX(294)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(290)
- GABA Receptor(155)
- Gap Junction(16)
- GluR(116)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(236)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(32)
- Dopamine Transporter(20)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(100)
- iGluR(155)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(183)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(353)
- DREADD(1)
- Huntington(14)
- Neuroendocrinology(64)
- Neuroprotection(117)
- Ophthalmology(158)
- Pain Research(229)
- Parkinson(73)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(94)
- Cholinesterases(13)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(5)
- Cholinesterase (ChE)(3)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC62146
XST-14
XST-14 是一种有效的,竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂,IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡,并具有抗肿瘤作用。
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GC52274
Y-33075 (hydrochloride)
RKI-983, SNJ-1656, Y-39983
An inhibitor of ROCK2 -
GC30945
Y1 receptor antagonist 1
H 409-22 isomer
Y1receptorantagonist1是H-409/22的一个异构体,是神经肽(neuropeptideY1)受体拮抗剂。
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GC72766
Y1 receptor antagonist 1 formic
H 409-22 isomer formic
Y1 receptor antagonist 1 formic (h409 -22异构体formic)是Y1受体拮抗剂1的甲酸盐形式。 -
GC19389
YL0919
YL0919
YL0919 (YL0919) 是一种具有双重活性的口服抗抑郁药,作为高度选择性的 5-HT 摄取阻滞剂和有效的 5-HT1Areceptor 激动剂 (Ki=0.19 nM)。 -
GC11970
YM 202074
metabotropic glutamate receptor type 1 (mGlu1) antagonist
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GC18063
YM 230888
Selective mGlu1 antagonist
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GC15566
YM 298198 hydrochloride
A non-competitive antagonist of mGluR1
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GC32416
YM-46303
YM-46303是一种毒蕈碱受体拮抗剂,对M1和M3受体表现出最高的亲和力,对M3受体的选择性较M2受体高。
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GC30426
YM-58790
YM-58790是一种有效的M3muscarinic受体拮抗剂,Ki值为15nM。
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GC48262
YM-90K (hydrochloride hydrate)
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC31503
YM348
YM348是一种口服有效的5-HT2C受体激动剂,对克隆的人类5-HT2C受体具有高亲和力,Ki为0.89nM。
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GC17979
YS-121
Dual inhibitor of mPGES-1 and 5-LO
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GC45175
YVAD-CHO (trifluoroacetate salt)
H-Tyr-Val-Ala-Asp-CHO
A caspase-1/ICE inhibitor -
GC17531
Z-Cyclopentyl-AP4
Group III mGlu receptor agonist
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GC13859
Z-DEVD-AFC
Caspase-3 Fluorogenic Substrate IV
A caspase-3 fluorogenic substrate -
GC40125
Z-VA-DL-D(OMe)-FMK (trifluoroacetate salt)
Caspase-1 Inhibitor V, Z-VAD-FMK, Z-VAD(OMe)-FMK, Z-Val-Ala-DL-Asp(OMe)-Fluoromethyl Ketone
A pan-caspase inhibitor -
GC71317
Z1078601926
Z1078601926是人多巴胺转运蛋白(hDAT)的变构抑制剂。
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GC37959
Zaltidine
唑替丁,CP-57361
Zaltidine(CP-57361)是H2受体拮抗剂,有抗分泌活性。 -
GC13626
Zaltoprofen
扎托布洛芬; CN100
A non-selective COX inhibitor -
GC61387
Zamifenacin
UK-76654
A muscarinic M3 receptor antagonist -
GC18082
Zamifenacin fumarate
扎非那星富马酸盐; UK-76654 fumarate
A muscarinic M3 receptor antagonist -
GC31203
Zatosetron maleate (LY 277359 maleate)
扎托司琼马来酸盐; LY 277359 maleate
Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) 是一种有效的选择性 5HT3 受体拮抗剂。 -
GC71497
ZCAN262
ZCAN262(化合物6)是AMPA调制器。
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GC67922
Zelquistinel
AGN-241751; GATE-251
Zelquistinel (AGN-241751) 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体部分激动剂,用于抑郁、焦虑和其他相关精神疾病的研究。 -
GC45180
Ziconotide (trifluoroacetate salt)
ωConotoxin MVIIA, SNX-111
A synthetic peptide blocker of N-type calcium channels -
GC10630
Zimelidine dihydrochloride
齐美利定二盐酸盐
5-HT re-uptake inhibitor
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GC10231
ZINC12613047
butyrylcholinesterase (BChE) inhibitor
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GC11020
Ziprasidone
齐拉西酮; CP-88059
齐拉西酮 (CP-88059) 是一种口服活性抗精神病药,是一种 5-HT 和多巴胺受体拮抗剂的组合。 -
GC61389
Ziprasidone amino acid
齐拉西酮开环物,氨基酸杂质,Ziprasidone Impurity C; Ziprasidone open ring impurity
Ziprasidoneaminoacid(ZiprasidoneImpurityC)是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂,具有抗精神病活性。 -
GC37969
Ziprasidone D8
齐拉西酮-D8,CP-88059 D8
An internal standard for the quantification of ziprasidone -
GC11521
Ziprasidone HCl
盐酸齐拉西酮; CP-88059 hydrochloride
An atypical antipsychotic -
GC13627
Ziprasidone hydrochloride monohydrate
盐酸齐拉西酮水合物; CP 88059 hydrochloride monohydrate
An atypical antipsychotic -
GC16300
ZK 200775
ZK200775; MPQX
ZK 200775 (ZK200775) 是一种高度选择性的 AMPA/红藻氨酸拮抗剂,对 NMDA 几乎没有活性; Ki 值分别为 3.2 nM、100 nM 和 8.5 μ;M 分别针对 quisqualate、红藻氨酸和 NMDA。 -
GC72871
ZK 93423
ZK 93423是一种有效的苯二氮卓类GABAA受体激动剂,对啮齿动物具有一定的降温作用。
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GC45183
ZK118182 isopropyl ester
The prodrug form of a potent DP receptor agonist
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GC30818
ZL006
An nNOS/PSD-95 interaction inhibitor
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GC11203
ZLJ-6
Dual inhibitor of cyclooxygenase/5-lipoxygenase
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GC13388
Zolantidine dimaleate
H2 receptor antagonist
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GC17808
Zolmitriptan
佐米曲普坦,BW-311C90; 311C90
An agonist of 5-HT1B and 5-HT1D receptors -
GC30457
Zonampanel (YM 872)
唑南帕奈; YM 872
Zonampanel (YM 872) (YM 872) 是谷氨酸受体亚型 α;-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸 (AMPA) 受体的选择性拮抗剂。 -
GC45802
Zonisamide-13C2,15N
An internal standard for the quantification of zonisamide
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GC63594
Zopiclone N-oxide
N-氧化佐匹克隆,RP 29753
Zopiclone N-oxide (RP 29753) 是 Zopiclone 活性较低的代谢物。Zopiclone N-oxide 也是 Eszopiclone 的一种杂质,由 Eszopiclone 氧化形成。 -
GC45911
Zopolrestat
唑泊司他,CP73850
A potent aldose reductase inhibitor -
GC30807
ZSET1446 (ST-101)
ST-101
ZSET1446 (ST-101) 是一种新型认知增强剂,可显着改善各种类型的阿尔茨海默病 (AD) 模型中的学习缺陷。 -
GC45188
Zuclopenthixol
珠氯噻醇,(Z)-Clopenthixol
A dopamine receptor antagonist -
GC70176
Zuclopenthixol dihydrochloride
(Z)-Clopenthixol dihydrochloride
Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物,它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。Zuclopenthixol dihydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
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GC63330
Zuclopenthixol-d4 succinate salt
[2H4]-珠氯噻醇琥珀酸
Zuclopenthixol-d4((Z)-Clopenthixol-d4) succinate salt 是 Zuclopenthixol 的氘代物。Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物,它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。 -
GC40044
Zymostenol
Δ8-Cholesterol
A precursor of cholesterol -
GC70178
ZZL-7
ZZL-7 是一种速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可以轻松穿过血脑屏障,并可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。