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Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for  Neuroscience

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC62146 XST-14 XST-14 是一种有效的,竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂,IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡,并具有抗肿瘤作用。
  3. GC52274 Y-33075 (hydrochloride)

    RKI-983, SNJ-1656, Y-39983

    An inhibitor of ROCK2
  4. GC30945 Y1 receptor antagonist 1

    H 409-22 isomer

    Y1receptorantagonist1是H-409/22的一个异构体,是神经肽(neuropeptideY1)受体拮抗剂。

  5. GC72766 Y1 receptor antagonist 1 formic

    H 409-22 isomer formic

    Y1 receptor antagonist 1 formic (h409 -22异构体formic)是Y1受体拮抗剂1的甲酸盐形式。
  6. GC19389 YL0919

    YL0919

    YL0919 (YL0919) 是一种具有双重活性的口服抗抑郁药,作为高度选择性的 5-HT 摄取阻滞剂和有效的 5-HT1Areceptor 激动剂 (Ki=0.19 nM)。
  7. GC11970 YM 202074 metabotropic glutamate receptor type 1 (mGlu1) antagonist
  8. GC18063 YM 230888 Selective mGlu1 antagonist
  9. GC15566 YM 298198 hydrochloride A non-competitive antagonist of mGluR1
  10. GC32416 YM-46303 YM-46303是一种毒蕈碱受体拮抗剂,对M1和M3受体表现出最高的亲和力,对M3受体的选择性较M2受体高。
  11. GC30426 YM-58790 YM-58790是一种有效的M3muscarinic受体拮抗剂,Ki值为15nM。
  12. GC48262 YM-90K (hydrochloride hydrate) A neuropeptide with diverse biological activities
  13. GC31503 YM348 YM348是一种口服有效的5-HT2C受体激动剂,对克隆的人类5-HT2C受体具有高亲和力,Ki为0.89nM。
  14. GC17979 YS-121 Dual inhibitor of mPGES-1 and 5-LO
  15. GC45175 YVAD-CHO (trifluoroacetate salt)

    H-Tyr-Val-Ala-Asp-CHO

    A caspase-1/ICE inhibitor
  16. GC17531 Z-Cyclopentyl-AP4 Group III mGlu receptor agonist
  17. GC13859 Z-DEVD-AFC

    Caspase-3 Fluorogenic Substrate IV

    A caspase-3 fluorogenic substrate
  18. GC40125 Z-VA-DL-D(OMe)-FMK (trifluoroacetate salt)

    Caspase-1 Inhibitor V, Z-VAD-FMK, Z-VAD(OMe)-FMK, Z-Val-Ala-DL-Asp(OMe)-Fluoromethyl Ketone

    A pan-caspase inhibitor
  19. GC71317 Z1078601926 Z1078601926是人多巴胺转运蛋白(hDAT)的变构抑制剂。
  20. GC37959 Zaltidine

    唑替丁,CP-57361

    Zaltidine(CP-57361)是H2受体拮抗剂,有抗分泌活性。
  21. GC13626 Zaltoprofen

    扎托布洛芬; CN100

    A non-selective COX inhibitor
  22. GC61387 Zamifenacin

    UK-76654

    A muscarinic M3 receptor antagonist
  23. GC18082 Zamifenacin fumarate

    扎非那星富马酸盐; UK-76654 fumarate

    A muscarinic M3 receptor antagonist
  24. GC31203 Zatosetron maleate (LY 277359 maleate)

    扎托司琼马来酸盐; LY 277359 maleate

    Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) 是一种有效的选择性 5HT3 受体拮抗剂。
  25. GC71497 ZCAN262 ZCAN262(化合物6)是AMPA调制器。
  26. GC67922 Zelquistinel

    AGN-241751; GATE-251

    Zelquistinel (AGN-241751) 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体部分激动剂,用于抑郁、焦虑和其他相关精神疾病的研究。
  27. GC45180 Ziconotide (trifluoroacetate salt)

    ωConotoxin MVIIA, SNX-111

    A synthetic peptide blocker of N-type calcium channels
  28. GC10630 Zimelidine dihydrochloride

    齐美利定二盐酸盐

    5-HT re-uptake inhibitor

  29. GC10231 ZINC12613047 butyrylcholinesterase (BChE) inhibitor
  30. GC11020 Ziprasidone

    齐拉西酮; CP-88059

    齐拉西酮 (CP-88059) 是一种口服活性抗精神病药,是一种 5-HT 和多巴胺受体拮抗剂的组合。
  31. GC61389 Ziprasidone amino acid

    齐拉西酮开环物,氨基酸杂质,Ziprasidone Impurity C; Ziprasidone open ring impurity

    Ziprasidoneaminoacid(ZiprasidoneImpurityC)是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂,具有抗精神病活性。
  32. GC37969 Ziprasidone D8

    齐拉西酮-D8,CP-88059 D8

    An internal standard for the quantification of ziprasidone
  33. GC11521 Ziprasidone HCl

    盐酸齐拉西酮; CP-88059 hydrochloride

    An atypical antipsychotic
  34. GC13627 Ziprasidone hydrochloride monohydrate

    盐酸齐拉西酮水合物; CP 88059 hydrochloride monohydrate

    An atypical antipsychotic
  35. GC16300 ZK 200775

    ZK200775; MPQX

    ZK 200775 (ZK200775) 是一种高度选择性的 AMPA/红藻氨酸拮抗剂,对 NMDA 几乎没有活性; Ki 值分别为 3.2 nM、100 nM 和 8.5 μ;M 分别针对 quisqualate、红藻氨酸和 NMDA。
  36. GC72871 ZK 93423 ZK 93423是一种有效的苯二氮卓类GABAA受体激动剂,对啮齿动物具有一定的降温作用。
  37. GC45183 ZK118182 isopropyl ester The prodrug form of a potent DP receptor agonist
  38. GC30818 ZL006 An nNOS/PSD-95 interaction inhibitor
  39. GC11203 ZLJ-6 Dual inhibitor of cyclooxygenase/5-lipoxygenase
  40. GC13388 Zolantidine dimaleate H2 receptor antagonist
  41. GC17808 Zolmitriptan

    佐米曲普坦,BW-311C90; 311C90

    An agonist of 5-HT1B and 5-HT1D receptors
  42. GC30457 Zonampanel (YM 872)

    唑南帕奈; YM 872

    Zonampanel (YM 872) (YM 872) 是谷氨酸受体亚型 α;-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸 (AMPA) 受体的选择性拮抗剂。
  43. GC45802 Zonisamide-13C2,15N An internal standard for the quantification of zonisamide
  44. GC63594 Zopiclone N-oxide

    N-氧化佐匹克隆,RP 29753

    Zopiclone N-oxide (RP 29753) 是 Zopiclone 活性较低的代谢物。Zopiclone N-oxide 也是 Eszopiclone 的一种杂质,由 Eszopiclone 氧化形成。
  45. GC45911 Zopolrestat

    唑泊司他,CP73850

    A potent aldose reductase inhibitor
  46. GC30807 ZSET1446 (ST-101)

    ST-101

    ZSET1446 (ST-101) 是一种新型认知增强剂,可显着改善各种类型的阿尔茨海默病 (AD) 模型中的学习缺陷。
  47. GC45188 Zuclopenthixol

    珠氯噻醇,(Z)-Clopenthixol

    A dopamine receptor antagonist
  48. GC70176 Zuclopenthixol dihydrochloride

    (Z)-Clopenthixol dihydrochloride

    Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物,它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。Zuclopenthixol dihydrochloride 可用于精神分裂症的研究。

  49. GC63330 Zuclopenthixol-d4 succinate salt

    [2H4]-珠氯噻醇琥珀酸

    Zuclopenthixol-d4((Z)-Clopenthixol-d4) succinate salt 是 Zuclopenthixol 的氘代物。Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物,它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。
  50. GC40044 Zymostenol

    Δ8-Cholesterol

    A precursor of cholesterol
  51. GC70178 ZZL-7 ZZL-7 是一种速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可以轻松穿过血脑屏障,并可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。

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