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Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC66089 structure
    GC66089β-Amyloid (1-40) (TFA)
    纯度: >99.00%

    β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。

  • GC66211 structure
    GC66211Ibuprofen sodium
    CAS: 31121-93-4
    纯度: >99.00%

    Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种具有口服活性的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。

  • GC66255 structure
    GC66255(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
    CAS: 20329-98-0

    (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) 是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是一种口服有效的 GABAA/BZ 受体激动剂。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 与 5-HT2C 和 5-HT1A 受体具有良好的结合亲和力，其 IC50 值分别为 2.5 和 7.6 μM。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 具有抗惊厥和镇静活性。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 可用于失眠、头痛、癫痫的研究。

  • GC66258 structure
    GC66258Propacetamol
    CAS: 66532-85-2
    纯度: >98.00%

    A prodrug form of acetaminophen

  • GC66346 structure
    GC66346β-Amyloid (42-1), human TFA
    纯度: >95.00%

    β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

  • GC66402 structure
    GC66402Galcanezumab
    CAS: 1578199-75-3
    纯度: >98.00%

    Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。

  • GC66406 structure
    GC66406Aducanumab
    CAS: 1384260-65-4
    纯度: >95.00% / >96.00%

    Aducanumab是一种人源化IgG1单克隆抗体，特异性靶向β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集体，包括可溶性寡聚体和纤维状斑块。

  • GC66408 structure
    GC66408Fremanezumab
    CAS: 1655501-53-3
    纯度: >95.00%

    Fremanezumab (TEV-48125) 是一种人源化 IgG2a 单克隆抗体，可选择性且有效地与降钙素基因相关肽 (CGRP) 结合。CGRP 是一种 37 个氨基酸的神经肽，参与偏头痛的中枢和外周病理生理事件。Fremanezumab 具有用于慢性偏头痛研究的潜力。

  • GC66416 structure
    GC66416β-Amyloid (22-35) (TFA)
    纯度: >95.00%

    β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。

  • GC66429 structure
    GC66429Phenacetin-d5
    CAS: 69323-74-6
    纯度: >98.00%

    Phenacetin-d5 (Acetophenetidin-d5) 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

  • GC66431 structure
    GC66431NCRW0005-F05
    CAS: 342779-66-2
    纯度: >99.00%

    NCRW0005-F05 是一种有效的 GPR139 激动剂，IC50 为 0.21 μM。NCRW0005-F05 可用于糖尿病、肥胖症和帕金森的研究。

  • GC66445 structure
    GC66445Dimethindene maleate
    CAS: 3614-69-5

    Dimethindene maleate 是一种选择性的 histamine H1 拮抗剂，具有抗组胺效应。Dimethindene maleate 可用于过敏性反应的研究。

  • GC66843 structure
    GC66843L-Homocysteic acid
    CAS: 14857-77-3

    L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为 NMDA 受体激动剂 (EC50: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究。

  • GC67620 structure
    GC67620Methacholine bromide
    CAS: 333-31-3

    Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。

  • GC67705 structure
    GC67705Naxagolide
    CAS: 88058-88-2
    纯度: >99.00%

    Naxagolide ((+)-PHNO; Dopazinol) 是一种有效的多巴胺 D2 (dopamine D2) (Dopamine Receptor) 激动剂。Naxagolide 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。

  • GC67752 structure
    GC67752Pimozide-d4-1

    Pimozide-d4-1 氘代标记的 Pimozide。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，Ki 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

  • GC67882 structure
    GC67882VU6028418
    CAS: 2649803-05-2

    VU6028418 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 M4 mAChR 拮抗剂，对 hM4 的 IC50 值为 4.1 nM。

  • GC67922 structure
    GC67922Zelquistinel
    CAS: 2151842-64-5

    Zelquistinel (AGN-241751) 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体部分激动剂，用于抑郁、焦虑和其他相关精神疾病的研究。

  • GC67923 structure
    GC67923Renzapride
    CAS: 112727-80-7
    纯度: >98.00%

    Renzapride (BRL 24924)，是一种取代苯甲酰胺，是 5-HT4 受体激动剂，也是 5HT2b 和 5HT3 受体拮抗剂。Renzapride (BRL 24924) 可以用于便秘型肠易激综合征 (C-IBS) 的研究。

  • GC67937 structure
    GC67937(R)-Mirtazapine
    CAS: 61364-37-2
    纯度: >99.00%

    (R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(-)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体拮抗剂，在体内主要经 CYP3A4 代谢。

  • GC67944 structure
    GC67944Cetirizine D4
    CAS: 1219803-84-5

    Cetirizine D4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

  • GC67979 structure
    GC67979MK-6884
    CAS: 2102194-04-5

    MK-6884 是一种 M4 毒蕈碱受体正变构调节剂 (PAM)，其 Ki 值为 0.19 nM。MK-6884 可用于神经退行性疾病的研究。MK-6884 可用 11C 放射标记作为正电子发射计算机断层扫描显像剂。

  • GC67989 structure
    GC67989(S)-Mirtazapine
    CAS: 61337-87-9

    (S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

  • GC67995 structure
    GC67995Ketotifen-d3 fumarate
    CAS: 1795138-23-6
    纯度: >99.00%

    Ketotifen-d3 fumarate 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。