Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(63)
- Apoptosis(1190)
- Chromatin/Epigenetics(17)
- Metabolism(420)
- MAPK Signaling(32)
- Tyrosine Kinase(97)
- DNA Damage/DNA Repair(62)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(56)
- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
- TGF-β / Smad Signaling(30)
- Angiogenesis(85)
- GPCR/G protein(3)
- Stem Cell(27)
- Membrane Transporter/Ion Channel(273)
- Cancer Biology(514)
- Endocrinology and Hormones(168)
- Neuroscience(462)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(9)
- Peptide Inhibitors and Substrate(1)
- Other Signal Transduction(141)
- Immunology/Inflammation(1111)
- Cardiovascular(63)
- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
- PROTAC(254)
- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC16750SulfapyridineCAS: 144-83-2纯度: >99.50%
A sulfonamide antibiotic with antibacterial and anti-inflammatory activities
- GC16781EperezolidCAS: 165800-04-4
Eperezolid(PNU-100592) 是一种恶唑烷酮类抗菌剂，无论甲氧西林对葡萄球菌的敏感性如何（MIC90= 1-4 mg/ml），Eperezolid 都表现出良好的体外抑制活性。
- GC16783Pramipexole 2HCl MonohydrateCAS: 191217-81-9纯度: >98.00%
Pramipexole 2HCl Monohydrate 是一种选择性和血脑屏障 (BBB) 渗透性多巴胺 D2 型受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3 和 D4 受体的 Kis 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM 和 1.3 nM .
- GC16791Benztropine mesylateCAS: 132-17-2纯度: >99.50%
An M 1 muscarinic acetylcholine receptor antagonist
- GC16797Escitalopram OxalateCAS: 219861-08-2纯度: >99.50%
Escitalopram Oxalate是一种高选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（K i =0.89nM）。
- GC16821TAE226(NVP-TAE226)CAS: 761437-28-9纯度: >98.00%
TAE226(NVP-TAE226)是一种强效的ATP竞争性抑制剂，能抑制多种酪氨酸蛋白激酶，尤其是FAK和IGF-IR激酶，其IC 50 值分别为5.5nM和140nM。
- GC16828Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)CAS: 477600-75-2纯度: >98.00%
Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、多关节病程青少年特发性关节炎和溃疡性结肠炎。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC16750 | Sulfapyridine | 144-83-2 | >99.50% | |
A sulfonamide antibiotic with antibacterial and anti-inflammatory activities | ||||
| GC16759 | N6022 | 1208315-24-5 | >99.50% / >98.00% | |
N6022是选择性且可逆的S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，IC 50 为8nM，Ki为2.5nM。 | ||||
| GC16762 | BMS-202 | 1675203-84-5 | >99.00% | |
BMS-202是一种非肽性PD-1/PD-L1复合物抑制剂，与PD-L1隔离PD-1/PD-L1二聚体形成（IC 50 =53.6nM），以结合阻断人PD-1/PD-L1相互作用，从而抑制免疫反应抑制，从而阻止癌细胞逃避抗肿瘤免疫反应。 | ||||
| GC16771 | TC-S 7005 | 1082739-92-1 | >99.00% | |
TC-S 7005 是一种 Polo 样激酶 (Plks) 抑制剂，对 Plk2、Plk3 和 Plk1 的 IC50 分别为 4 nM、24 nM 和 214 nM。 | ||||
| GC16772 | Cortisone acetate | 50-04-4 | >98.00% | |
A synthetic glucocorticoid | ||||
| GC16779 | BRD 7389 | 376382-11-5 | - | |
An inhibitor of RSKs | ||||
| GC16781 | Eperezolid | 165800-04-4 | - | |
Eperezolid(PNU-100592) 是一种恶唑烷酮类抗菌剂，无论甲氧西林对葡萄球菌的敏感性如何（MIC90= 1-4 mg/ml），Eperezolid 都表现出良好的体外抑制活性。 | ||||
| GC16783 | Pramipexole 2HCl Monohydrate | 191217-81-9 | >98.00% | |
Pramipexole 2HCl Monohydrate 是一种选择性和血脑屏障 (BBB) 渗透性多巴胺 D2 型受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3 和 D4 受体的 Kis 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM 和 1.3 nM . | ||||
| GC16785 | Prazosin | 19216-56-9 | - | |
Prazosin是一种特异性的α1-肾上腺素能受体（α 1 -AR）的拮抗剂，与人类重组α 1A -AR、α 1B -AR和α 1D -AR的结合常数（K i 值）分别为0.2、0.25和0.32nM，与α 2 -AR的K i 值分别为340和3.7nM（在表达α 2A -AR 的 HT-29 细胞和表达α 2B -AR 的 NG108 细胞中）。 | ||||
| GC16788 | PRX-08066 Maleic acid | 866206-55-5 | - | |
5-HT2B receptor antagonist,potent and selective | ||||
| GC16789 | GANT 58 | 64048-12-0 | >99.50% | |
An inhibitor of Gli transcription | ||||
| GC16790 | Piroxicam | 36322-90-4 | >99.50% | |
A COX inhibitor and NSAID | ||||
| GC16791 | Benztropine mesylate | 132-17-2 | >99.50% | |
An M 1 muscarinic acetylcholine receptor antagonist | ||||
| GC16793 | RepSox | 446859-33-2 | >98.00% | |
RepSox是一种有效的选择性转化生长因子-β受体I/激活素样激酶5（TGF-β-RI/ALK5）抑制剂，IC 50 为23nM。RepSox抑制ALK5自身磷酸化，IC 50 值为4nM。 | ||||
| GC16796 | R406 | 841290-81-1 | - | |
R406是一种口服可用的脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂，IC 50 值为41nM，并以K i =30nM竞争性地抑制ATP结合。 | ||||
| GC16797 | Escitalopram Oxalate | 219861-08-2 | >99.50% | |
Escitalopram Oxalate是一种高选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（K i =0.89nM）。 | ||||
| GC16804 | Clotrimazole | 23593-75-1 | >99.50% / >99.00% | |
An imidazole antifungal | ||||
| GC16806 | R18 | 211364-78-2 | - | |
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂，KD 为 70-90 nM。 R18 有效阻断 14-3-3 与激酶 Raf-1（14-3-3 的生理配体）的结合，并有效消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。 | ||||
| GC16809 | VTP-27999 | 942142-51-0 | - | |
A renin inhibitor | ||||
| GC16818 | BX-912 | 702674-56-4 | >99.50% | |
A potent inhibitor of PDK1 | ||||
| GC16819 | VU0152100 | 409351-28-6 | >98.00% | |
A muscarinic M 4 receptor positive allosteric modulator | ||||
| GC16821 | TAE226(NVP-TAE226) | 761437-28-9 | >98.00% | |
TAE226(NVP-TAE226)是一种强效的ATP竞争性抑制剂，能抑制多种酪氨酸蛋白激酶，尤其是FAK和IGF-IR激酶，其IC 50 值分别为5.5nM和140nM。 | ||||
| GC16828 | Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib) | 477600-75-2 | >98.00% | |
Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、多关节病程青少年特发性关节炎和溃疡性结肠炎。 | ||||
| GC16835 | LY2228820 | 862507-23-1 | >99.50% | |
A potent inhibitor of p38α MAP kinase | ||||