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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC16662 structure
    GC16662Etodolac
    CAS: 41340-25-4
    纯度: >99.00%

    An NSAID

  • GC16672 structure
    GC16672Zosuquidar
    CAS: 167354-41-8
    纯度: >98.00%

    A modulator of P-gp

  • GC16675 structure
    GC16675Doripenem Hydrate
    CAS: 364622-82-2
    纯度: >99.50%

    A broad-spectrum antibiotic

  • GC16677 structure
    GC16677Valspodar
    CAS: 121584-18-7
    纯度: >95.00% / >98.00%

    Valspodar 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，广泛用于临床前和临床研究 。

  • GC16681 structure
    GC16681Clinafloxacin (AM1091)
    CAS: 105956-97-6

    Clinafloxacin (AM 1091) 是一种有效的广谱氟喹诺酮类抗生素，在体外对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌具有抑制活性。

  • GC16684 structure
    GC16684Docetaxel
    CAS: 114977-28-5
    纯度: >99.50%

    Docetaxel是紫杉烷类抗有丝分裂化疗药物,IC50为0.2 µM。

  • GC16696 structure
    GC16696Dibucaine (Cinchocaine) HCl
    CAS: 61-12-1

    An Analytical Reference Standard

  • GC16698 structure
    GC16698AZD-9291 mesylate
    CAS: 1421373-66-1
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of mutant EGFR

  • GC16701 structure
    GC16701SKI II
    CAS: 312636-16-1
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An SPHK1 inhibitor

  • GC16702 structure
    GC16702CHIR-99021 (CT99021)
    CAS: 252917-06-9
    纯度: >99.00% / >98.00%

    CHIR-99021是最常用的GSK-3β抑制剂，被认为是标准的小分子Wnt激动剂。

  • GC16706 structure
    GC16706AMD 3465 hexahydrobromide
    CAS: 185991-07-5
    纯度: >98.00%

    A CXCR4 receptor antagonist

  • GC16708 structure
    GC16708Cinacalcet HCl
    CAS: 364782-34-3
    纯度: >99.50%

    An allosteric agonist of the CaSR

  • GC16709 structure
    GC16709CB 300919
    CAS: 289715-28-2
    纯度: >98.50%

    CB 300919 是一种基于喹唑啉的抗肿瘤剂，在 CH1 人类卵巢肿瘤异种移植物中具有高活性。 CB 300919 在人类 CH1 卵巢肿瘤异种移植物中的持续暴露（96 小时）生长抑制 IC50 值为 2 nM。

  • GC16710 structure
    GC16710SRT3109
    CAS: 1204707-71-0
    纯度: >99.50%

    SRT3109 是 CXCR2 的拮抗剂，pIC50 为 8.2，用于研究趋化因子介导的疾病。

  • GC16713 structure
    GC16713HS-173
    CAS: 1276110-06-5
    纯度: >98.00%

    A PI3K inhibitor

  • GC16716 structure
    GC16716Sulindac
    CAS: 38194-50-2
    纯度: >99.50%

    A non-selective COX inhibitor

  • GC16720 structure
    GC16720Calcifediol monohydrate
    CAS: 63283-36-3
    纯度: >99.00%

    Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate; 骨化二醇)是维生素D受体（VDR）的配体，具有基因调控和抗增殖特性，可作为维生素D补充剂和VDR拮抗剂。

  • GC16721 structure
    GC16721Licofelone
    CAS: 156897-06-2
    纯度: >98.00%

    A dual inhibitor of COX-1/COX-2 and 5-LO

  • GC16732 structure
    GC16732TSU-68 (SU6668,Orantinib)
    CAS: 252916-29-3
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of select receptor tyrosine kinases

  • GC16734 structure
    GC16734Pracinostat (SB939)
    CAS: 929016-96-6
    纯度: >99.50%

    A pan-HDAC inhibitor

  • GC16735 structure
    GC16735(±)-McN 5652
    CAS: 96795-89-0

    5-HT uptake inhibitor

  • GC16736 structure
    GC16736Etomoxir
    CAS: 124083-20-1
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Etomoxir是肉碱棕榈酰转移酶1a（CPT-1a）的不可逆抑制剂。Etomoxir可通过CPT-1a抑制脂肪酸氧化（FAO）和棕榈酸酯氧化。

  • GC16737 structure
    GC16737Gefitinib (ZD1839)
    CAS: 184475-35-2
    纯度: >99.50% / >99.00% / >98.00%

    吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。

  • GC16740 structure
    GC16740Alfuzosin
    CAS: 81403-80-7
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。