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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC15742 structure
    GC15742OSU-03012 (AR-12)
    CAS: 742112-33-0

    An anti-cancer celecoxib analog

  • GC15749 structure
    GC15749Linsitinib
    CAS: 867160-71-2
    纯度: >98.00%

    Linsitinib是一种强效、选择性、具有口服生物利用度的IGF-1R/IR双激酶抑制剂，对IGF-1R和IR的IC 50 值分别为0.035μM和0.075μM。

  • GC15754 structure
    GC15754WAY-100635 Maleate
    CAS: 1092679-51-0
    纯度: >99.00%

    A serotonin 5-HT 1A antagonist

  • GC15757 structure
    GC15757Ozagrel
    CAS: 82571-53-7
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of TXA synthase

  • GC15760 structure
    GC15760Ramipril
    CAS: 87333-19-5
    纯度: >98.00%

    A prodrug from of ramiprilat

  • GC15770 structure
    GC15770Atglistatin
    CAS: 1469924-27-3
    纯度: >98.00%

    Atglistatin是一种选择性脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）抑制剂（IC 50 = 0.7μM）。

  • GC15771 structure
    GC15771PYR-41
    CAS: 418805-02-4
    纯度: >98.00%

    PYR-41是一种不可逆的、细胞渗透性的泛素激活酶E1抑制剂，IC 50 值小于10μM，对E2和E3基本无作用。

  • GC15772 structure
    GC15772Darifenacin HBr
    CAS: 133099-07-7
    纯度: >98.00%

    A muscarinic M 3 receptor antagonist

  • GC15776 structure
    GC15776Azatadine dimaleate
    CAS: 3978-86-7
    纯度: >99.50%

    An antihistamine with anticholinergic and antiserotonergic activities

  • GC15779 structure
    GC15779Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
    CAS: 849217-68-1
    纯度: >99.50%

    Cabozantinib (XL184,BMS-907351) 是一种新型 MET 和 VEGFR2 抑制剂，可同时抑制转移、血管生成和肿瘤生长。

  • GC15785 structure
    GC15785Saquinavir mesylate
    CAS: 149845-06-7
    纯度: >98.50%

    An HIV protease inhibitor

  • GC15790 structure
    GC15790Gentamycin Sulfate
    CAS: 1405-41-0
    纯度: Po-≥590IU/mg / Po-656 IU/mg / Po-658 IU/mg

    硫酸庆大霉素（Gentamycin Sulfate）是一种氨基糖苷类抗生素，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长，并抑制组织培养中的几种支原体菌株。Gentamicin sulfate可抑制脱氧核糖核酸酶（DNase I）的活性，IC 50 值为0.57±0.12mM。

  • GC15794 structure
    GC15794Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
    CAS: 1069-66-5
    纯度: >98.00%

    Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)（VPA）是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 （HDAC）抑制剂，IC 50 值为1.5mM，抑制HDAC1的IC 50 值为400μM，同时可诱导HDAC2的降解。

  • GC15802 structure
    GC15802PI-1840
    CAS: 1401223-22-0
    纯度: >99.00%

    PI-1840 是一种有效的选择性糜蛋白酶样 (CT-L) 抑制剂，IC50 值为 27 nM。 PI-1840 抑制细胞增殖并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。 PI-1840 诱导细胞凋亡并诱导自噬。 PI-1840 诱导蛋白酶体底物 p27、Bax 和 IκB-α 的积累。

  • GC15808 structure
    GC15808TC LPA5 4
    CAS: 1393814-38-4

    TC LPA5 4是一种强效的LPA5选择性受体拮抗剂和heparanase（乙酰肝素酶）抑制剂，IC 50 值分别为0.8μM和10μM。

  • GC15817 structure
    GC15817PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)
    CAS: 352017-71-1

    PAR-4 Agonist Peptide, amide(AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活的受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR- 均无影响2 并且其作用被 PAR-4 拮抗剂阻断。

  • GC15821 structure
    GC15821PF-04880594
    CAS: 1111636-35-1

    PF-04880594 是一种有效的选择性 RAF 抑制剂。 PF-04880594 抑制野生型和突变型 BRAF 和 CRAF。 PF-04880594 显示出抗肿瘤活性。

  • GC15823 structure
    GC15823Flecainide acetate
    CAS: 54143-56-5
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of cardiac late sodium current

  • GC15829 structure
    GC15829Urapidil HCl
    CAS: 64887-14-5
    纯度: >99.00%

    An α 1 -AR antagonist and 5-HT 1A receptor partial agonist

  • GC15830 structure
    GC15830Daminozide
    CAS: 1596-84-5
    纯度: >98.00%

    Selective inhibitor of KDM2/7 histone demethylases

  • GC15831 structure
    GC15831Eplerenone
    CAS: 107724-20-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Eplerenone（依普利酮）是一种具有口服活性的盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，它的作用是阻断醛固酮的作用，IC 50 值为0.081μM。

  • GC15832 structure
    GC15832GSK 264220A
    CAS: 685506-42-7

    An endothelial lipase inhibitor

  • GC15838 structure
    GC15838BD 1063 dihydrochloride
    CAS: 206996-13-6
    纯度: >98.00%

    An antagonist of σ 1 receptors

  • GC15839 structure
    GC15839Zafirlukast
    CAS: 107753-78-6
    纯度: >99.50%

    A selective CysLT 1 receptor antagonist