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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC15644 structure
    GC15644Amrubicin
    CAS: 110267-81-7

    Amrubicin (SM-5887) 是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，用于癌症研究。

  • GC15647 structure
    GC15647ID-8
    CAS: 147591-46-6
    纯度: >99.00%

    A cell culture supplement for maintaining embryonic stem cell pluriotency

  • GC15651 structure
    GC15651Ethambutol HCl
    CAS: 1070-11-7
    纯度: >98.00%

    An antimycobacterial compound

  • GC15653 structure
    GC15653PF-05212384 (PKI-587)
    CAS: 1197160-78-3
    纯度: >98.00%

    PF-05212384 (PKI-587) 是一种高效的PI3K/mTOR双重抑制剂，对PI3Kα（IC 50 =0.4nM）、PI3Kβ（IC 50 =6nM）、PI3Kγ（IC 50 =8nM）、PI3Kδ（IC 50 =6nM）和mTOR（IC 50 =1.4nM）都具有抑制效果。

  • GC15661 structure
    GC15661WAY 316606
    CAS: 915759-45-4
    纯度: >99.50%

    WAY 316606是一种强效分泌型卷曲相关蛋白1（sFRP-1）抑制剂，IC 50 值为0.5μM。

  • GC15663 structure
    GC15663LY2606368
    CAS: 1234015-52-1
    纯度: >98.00%

    LY2606368 是一种 ATP 竞争性 CHK1 抑制剂，目前处于临床阶段，Ki 为 0.9 nM，IC50 <1 nM。

  • GC15668 structure
    GC15668Meprednisone
    CAS: 1247-42-3
    纯度: >99.50%

    A corticosteroid

  • GC15669 structure
    GC15669AST-1306 TsOH
    CAS: 1050500-29-2
    纯度: >99.50%

    An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4

  • GC15683 structure
    GC15683LY2940680
    CAS: 1258861-20-9
    纯度: >99.50%

    A Smo antagonist

  • GC15686 structure
    GC15686NB-598 hydrochloride
    CAS: 136719-25-0

    NB-598 hydrochloride 是一种有效的竞争性角鲨烯环氧酶 (SE) 抑制剂，通过法尼醇途径抑制甘油三酯的生物合成。

  • GC15687 structure
    GC15687Azasetron HCl
    CAS: 123040-16-4
    纯度: >98.00%

    A 5-HT 3 receptor antagonist

  • GC15690 structure
    GC15690Desonide
    CAS: 638-94-8
    纯度: >99.00%

    A nonfluorinated synthetic corticosteroid

  • GC15694 structure
    GC15694VPC 23019
    CAS: 449173-19-7
    纯度: >99.50%

    A sphingosine-1-phosphate receptor antagonist

  • GC15698 structure
    GC15698Epinephrine HCl
    CAS: 55-31-2

    An adrenergic receptor agonist

  • GC15701 structure
    GC15701A-803467
    CAS: 944261-79-4
    纯度: >98.50%

    A-803467是一种河豚毒素耐受型Na v 1.8钠通道的阻断剂，其阻断人Na v 1.8钠通道的IC 50 为8nM。

  • GC15712 structure
    GC15712Y-27632
    CAS: 146986-50-7
    纯度: >98.00%

    A ROCK inhibitor

  • GC15717 structure
    GC15717AM251
    CAS: 183232-66-8
    纯度: >98.50%

    AM251是一种 1 型大麻素受体 (CB1) 拮抗剂，IC 50 为8nM，同时也是G蛋白偶联受体55 (GPR55) 激动剂，其EC 50 为39nM。

  • GC15718 structure
    GC15718CID 2011756
    CAS: 638156-11-3

    An inhibitor of protein kinase D

  • GC15719 structure
    GC15719Silodosin
    CAS: 160970-54-7
    纯度: >99.50%

    A potent α 1A -adrenoceptor antagonist

  • GC15725 structure
    GC15725PTC-209
    CAS: 315704-66-6
    纯度: >98.00%

    PTC-209 是一种小分子化合物，可选择性抑制 BMI-1，在 HT1080 细胞中的 IC50 为 0.5μM，是一种很有前途的抗癌药物在体外，PTC-209 以 0.1 到 10μM 之间的剂量处理人结直肠癌细胞，以剂量依赖性方式降低 BMI-1 蛋白水平，同时减少细胞生长。

  • GC15733 structure
    GC15733PF-04217903 methanesulfonate
    CAS: 956906-93-7
    纯度: >99.50%

    A c-Met inhibitor

  • GC15735 structure
    GC15735Foretinib (GSK1363089)
    CAS: 849217-64-7
    纯度: >99.50%

    Foretinib (GSK1363089)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，其主要靶点包括c-Met（IC 50 =0.4nM）和VEGFR2（IC 50 =0.9nM）。

  • GC15736 structure
    GC15736Rosuvastatin Calcium
    CAS: 147098-20-2
    纯度: >99.50%

    Rosuvastatin Calcium是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC 50 值为11nM。

  • GC15741 structure
    GC15741LY2603618
    CAS: 911222-45-2
    纯度: >98.00%

    A Chk1 inhibitor