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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC15558 structure
    GC15558Mildronate
    CAS: 76144-81-5
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of carnitine biosynthesis

  • GC15561 structure
    GC15561MK-2048
    CAS: 869901-69-9

    MK-2048 是一种有效的整合酶和 INR263K 抑制剂，IC50 分别为 2.6 nM 和 1.5 nM。

  • GC15568 structure
    GC15568Dasatinib (BMS-354825)
    CAS: 302962-49-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。

  • GC15570 structure
    GC15570Tariquidar
    CAS: 206873-63-4
    纯度: >98.50%

    Tariquidar是一种高效、选择性的P-糖蛋白抑制剂，K D 值为5.1nM。

  • GC15574 structure
    GC15574Taranabant
    CAS: 701977-09-5
    纯度: >99.00%

    A CB 1 receptor inverse agonist

  • GC15575 structure
    GC15575Tolvaptan
    CAS: 150683-30-0
    纯度: >98.00%

    A vasopressin V 2 receptor antagonist

  • GC15577 structure
    GC15577Bestatin hydrochloride
    CAS: 65391-42-6
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Bestatin hydrochloride是氨基肽酶N（APN/CD13）抑制剂，其IC 50 值为14.9±3.4μM。

  • GC15578 structure
    GC15578Dienogest
    CAS: 65928-58-7
    纯度: >98.00%

    A synthetic progestin and PR agonist

  • GC15579 structure
    GC15579Adaphostin
    CAS: 241127-58-2

    Adaphostin (NSC 680410) 是 AG957 的金刚烷基酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。 Adaphostin 在人 T 淋巴细胞白血病细胞系中诱导细胞凋亡（IC50 范围为 17 至 216 nM）。 Adaphostin 对慢性和急性髓性白血病细胞具有显着的选择性活性。 Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内的活性氧 (ROS) 水平。

  • GC15584 structure
    GC15584Doxercalciferol
    CAS: 54573-75-0
    纯度: >99.00%

    Prodrug of vitamin D 2

  • GC15589 structure
    GC15589WHI-P154
    CAS: 211555-04-3
    纯度: >99.00%

    A JAK3 inhibitor

  • GC15593 structure
    GC15593Cephalexin monohydrate
    CAS: 23325-78-2
    纯度: >98.50%

    A cephalosporin antibiotic that inactivates PBP3

  • GC15594 structure
    GC15594PX 12
    CAS: 141400-58-0
    纯度: >98.00%

    An irreversible inhibitor of thioredoxin-1

  • GC15600 structure
    GC15600Erlotinib Hydrochloride
    CAS: 183319-69-9
    纯度: >99.50%

    An EGFR tyrosine kinase inhibitor

  • GC15605 structure
    GC15605Ezetimibe
    CAS: 163222-33-1
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Ezetimibe是一种选择性胆固醇吸收抑制剂，对肺癌细胞(A549)和人胚肾细胞(HEK293)的IC 50 为50µM，对黑色素瘤细胞(A375)的IC 50 为30µM，作用时间均为48h。

  • GC15609 structure
    GC15609FK 866 hydrochloride
    CAS: 2727965-45-7

    Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase

  • GC15614 structure
    GC15614A922500
    CAS: 959122-11-3
    纯度: >98.50%

    A922500是一种有效、选择性高且具有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂，对人源和小鼠DGAT-1的IC 50 值分别为9和22nM。

  • GC15617 structure
    GC15617Etoposide
    CAS: 33419-42-0
    纯度: >99.50% / >99.00% / >98.50%

    Etoposide（VP-16）是一种非特异性拓扑异构酶II（Topoisomerase II）抑制剂，IC 50 值为59.2 μM。

  • GC15623 structure
    GC156231alpha, 25-Dihydroxy VD2-D6
    CAS: 216244-04-1

    1alpha, 25-Dihydroxy VD2-D6 是维生素 D 的氘化形式。

  • GC15625 structure
    GC15625Cephalexin
    CAS: 15686-71-2
    纯度: >99.50%

    A cephalosporin antibiotic that inactivates PBP3

  • GC15626 structure
    GC15626Sulfanilamide
    CAS: 63-74-1
    纯度: >99.50%

    A sulfonamide antibiotic

  • GC15629 structure
    GC15629Tizanidine
    CAS: 51322-75-9

    An α 2 -adrenergic receptor agonist

  • GC15634 structure
    GC15634SC 560
    CAS: 188817-13-2
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of COX-1

  • GC15642 structure
    GC15642CHIR 99021 trihydrochloride
    CAS: 1782235-14-6
    纯度: >98.00%

    A selective GSK3 inhibitor