Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
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- Microbiology & Virology(68)
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- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC15475RS 25344 hydrochlorideCAS: 152815-28-6纯度: >99.50%
RS 25344 hydrochloride 是一种选择性 cAMP-磷酸二酯酶 4 (PDE 4; PDE IV) 抑制剂,对人淋巴细胞的 IC50 为 0.28 nM。
- GC15493Enalaprilat DihydrateCAS: 84680-54-6纯度: >98.00%
Enalaprilat Dihydrate是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,在体内可迅速水解为活性代谢物Enalaprilat,Enalaprilat通过抑制血管紧张素II的生成,有效舒张血管,降低血压,并减轻心脏负荷。
- GC15497GSK J4 HClCAS: 1797983-09-5纯度: >98.00%
GSK-J4 HCl 是一种小分子抑制剂,具有高效的细胞渗透性和药理学选择性抑制剂,可通过抑制 KDM6B 来保持 H3K27 甲基化。
- GC15505MethylprednisoloneCAS: 83-43-2纯度: >99.50% / >98.00%
甲泼尼龙是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体并抑制皮质醇分泌,其IC50为1.7ng/ml。
- GC15508PI4KIII beta inhibitor 3CAS: 1245319-54-3纯度: >99.00%
PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。
- GC15525cGMP Dependent Kinase Inhibitor PeptideCAS: 82801-73-8纯度: >98.00%
A cGMP-dependent protein kinase inhibitor
- GC15526Trichostatin A (TSA)CAS: 58880-19-6纯度: >99.50% / >95.00% / >98.00%
Trichostatin A (TSA) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂和抗真菌抗生素,对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM,具有抑制细胞生长和诱导细胞分化。
- GC15548Ellagic acidCAS: 476-66-4纯度: >99.50%
Ellagic acid是一种天然存在的多酚二内酯,广泛存在于多种水果和坚果中,可有效抑制CK2(IC 50 =40nM)和SHP2(K i =20nM)的活性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15475 | RS 25344 hydrochloride | 152815-28-6 | >99.50% | |
RS 25344 hydrochloride 是一种选择性 cAMP-磷酸二酯酶 4 (PDE 4; PDE IV) 抑制剂,对人淋巴细胞的 IC50 为 0.28 nM。 | ||||
| GC15476 | JNJ-26481585 | 875320-29-9 | >98.00% | |
A pan-HDAC inhibitor | ||||
| GC15488 | Tenofovir maleate | 1236287-04-9 | - | |
An HIV and HBV antiviral | ||||
| GC15489 | RS 504393 | 300816-15-3 | >98.00% | |
RS 504393是一种选择性的CCR2趋化因子受体拮抗剂,对人类重组CCR2受体和CCR1受体的IC 50 值分别为89nM和100μM。 | ||||
| GC15493 | Enalaprilat Dihydrate | 84680-54-6 | >98.00% | |
Enalaprilat Dihydrate是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,在体内可迅速水解为活性代谢物Enalaprilat,Enalaprilat通过抑制血管紧张素II的生成,有效舒张血管,降低血压,并减轻心脏负荷。 | ||||
| GC15494 | WZ4002 | 1213269-23-8 | >98.50% | |
A potent inhibitor of EGFR-T790M kinase activity | ||||
| GC15496 | Hygromycin B | 31282-04-9 | >98.00% | |
Hygromycin B 是由吸水链霉菌产生的氨基糖苷类抗生素。 | ||||
| GC15497 | GSK J4 HCl | 1797983-09-5 | >98.00% | |
GSK-J4 HCl 是一种小分子抑制剂,具有高效的细胞渗透性和药理学选择性抑制剂,可通过抑制 KDM6B 来保持 H3K27 甲基化。 | ||||
| GC15505 | Methylprednisolone | 83-43-2 | >99.50% / >98.00% | |
甲泼尼龙是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体并抑制皮质醇分泌,其IC50为1.7ng/ml。 | ||||
| GC15508 | PI4KIII beta inhibitor 3 | 1245319-54-3 | >99.00% | |
PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。 | ||||
| GC15512 | U-54494A hydrochloride | 112465-94-8 | - | |
κ-opioid agonist and NMDA antagonist | ||||
| GC15516 | Rosiglitazone HCl | 302543-62-0 | - | |
A PPARγ agonist | ||||
| GC15518 | Mianserin | 24219-97-4 | - | |
Mianserin是一种四环类化合物,对5-HT6受体的K i 值为0.056 ± 0.012μM。 | ||||
| GC15524 | Bumetanide | 28395-03-1 | >99.50% | |
An NKCC1 inhibitor | ||||
| GC15525 | cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide | 82801-73-8 | >98.00% | |
A cGMP-dependent protein kinase inhibitor | ||||
| GC15526 | Trichostatin A (TSA) | 58880-19-6 | >99.50% / >95.00% / >98.00% | |
Trichostatin A (TSA) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂和抗真菌抗生素,对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM,具有抑制细胞生长和诱导细胞分化。 | ||||
| GC15534 | SB-674042 | 483313-22-0 | >99.50% | |
A potent and selective orexin 1 receptor antagonist | ||||
| GC15536 | NCH 51 | 848354-66-5 | >99.50% | |
An HDAC inhibitor | ||||
| GC15541 | Fluvastatin Sodium | 93957-55-2 | >99.50% / >98.00% | |
An HMG-CoA reductase inhibitor | ||||
| GC15544 | AP-III-a4 | 1177827-73-4 | >98.00% | |
A small molecule enolase inhibitor | ||||
| GC15548 | Ellagic acid | 476-66-4 | >99.50% | |
Ellagic acid是一种天然存在的多酚二内酯,广泛存在于多种水果和坚果中,可有效抑制CK2(IC 50 =40nM)和SHP2(K i =20nM)的活性。 | ||||
| GC15550 | Lacidipine | 103890-78-4 | >99.50% | |
An L-type calcium channel blocker | ||||
| GC15552 | Nicorandil | 65141-46-0 | >99.50% | |
A SUR2B/K ir 6.2 activator and nitric oxide donor | ||||
| GC15557 | A 205804 | 251992-66-2 | >98.00% | |
A 205804是一种强效、选择性的E-选择素和ICAM-1表达抑制剂(E-选择素:IC 50 = 20nM;ICAM-1:IC 50 = 25nM)。 | ||||
