GlpBio

Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC14308 structure
    GC14308FK866 (APO866)
    CAS: 658084-64-1
    纯度: >99.50%

    Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase

  • GC14313 structure
    GC14313Esomeprazole Magnesium
    CAS: 161973-10-0
    纯度: >98.00%

    A form of esomeprazole in complex with magnesium

  • GC14315 structure
    GC14315SU14813 maleate
    CAS: 849643-15-8
    纯度: >99.50%

    A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

  • GC14319 structure
    GC14319ML 228
    CAS: 1357171-62-0
    纯度: >98.00%

    A HIF pathway activator

  • GC14321 structure
    GC14321Sal 003
    CAS: 1164470-53-4
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of eIF2α dephosphorylation

  • GC14322 structure
    GC14322MPC-3100
    CAS: 958025-66-6

    An inhibitor of Hsp90

  • GC14324 structure
    GC14324TG101348 (SAR302503)
    CAS: 936091-26-8
    纯度: >99.50%

    TG101348 (SAR302503)是一种选择性小分子JAK2抑制剂，IC 50 值为3nM。

  • GC14327 structure
    GC14327XL019
    CAS: 945755-56-6
    纯度: >98.00%

    A potent, bioavailable JAK2 inhibitor

  • GC14330 structure
    GC14330Milnacipran
    CAS: 92623-85-3
    纯度: >98.00%

    A serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor

  • GC14332 structure
    GC14332NVP-BHG712
    CAS: 940310-85-0
    纯度: >99.50%

    A selective EphB4 kinase inhibitor

  • GC14336 structure
    GC14336Dicyclomine HCl
    CAS: 67-92-5
    纯度: >99.00%

    An M 1 and M 2 muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC14337 structure
    GC14337Cobimetinib (R-enantiomer)
    CAS: 934660-94-3

    Cobimetinib R-对映异构体是 Cobimetinib 活性较低的 R-对映异构体。 Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。

  • GC14340 structure
    GC14340Tasquinimod
    CAS: 254964-60-8
    纯度: >98.00%

    Tasquinimod是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶4（HDAC4）和S100 钙结合蛋白A9（S100A9）抑制剂。

  • GC14346 structure
    GC14346KU-0060648
    CAS: 881375-00-4
    纯度: >99.00%

    A dual inhibitor of DNA-PK and PI3K

  • GC14350 structure
    GC14350CYM 50358 hydrochloride
    纯度: >97.00%

    CYM 50358 hydrochloride是一种有效的、选择性的鞘氨醇-1-磷酸4（S1P4）受体拮抗剂，通过拮抗S1P4受体发挥作用。

  • GC14352 structure
    GC14352TAT 14
    CAS: 1362661-34-4
    纯度: >98.00%

    TAT 14 是一种 14 聚体肽，可作为具有抗炎作用的 Nrf2 激活剂。

  • GC14354 structure
    GC14354Eribulin
    CAS: 253128-41-5
    纯度: >99.50%

    Eribulin (E7389) 是一种微管靶向剂，用于研究转移性乳腺癌。艾日布林通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。

  • GC14366 structure
    GC14366Thioguanine
    CAS: 154-42-7
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Thioguanine是一种抗白血病和免疫抑制剂，对重组USP2和冠状病毒PLpro的IC 50 值分别为40μM和25μM。

  • GC14376 structure
    GC14376Gatifloxacin
    CAS: 112811-59-3
    纯度: >99.00%

    A fluoroquinolone antibiotic

  • GC14379 structure
    GC14379Adapalene sodium salt
    CAS: 911110-93-5

    An RARβ and RARγ agonist

  • GC14385 structure
    GC14385Estrone
    CAS: 53-16-7
    纯度: >98.00%

    Estrone是三种主要的内源性雌激素之一，其他是雌二醇和雌三醇。

  • GC14386 structure
    GC14386CHIR-090
    CAS: 728865-23-4
    纯度: >99.00%

    CHIR-090是一种强效、缓慢、紧密结合的LpxC脱乙酰酶抑制剂，CHIR-090与大肠杆菌LpxC结合的K i 值为4.0nM。

  • GC14395 structure
    GC14395Fostriecin sodium salt
    CAS: 87860-39-7
    纯度: >95.00%

    A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4

  • GC14396 structure
    GC14396Ponatinib (AP24534)
    CAS: 943319-70-8
    纯度: >99.00%

    Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。