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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC14204 structure
    GC14204Biapenem
    CAS: 120410-24-4
    纯度: >98.00%

    A broad-spectrum β-lactam antibiotic

  • GC14207 structure
    GC14207GW791343 HCl
    CAS: 309712-55-8

    GW791343 HCl 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂（表现出物种特异性活性），对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，pIC50 为 6.9-7.2。

  • GC14214 structure
    GC14214BMS-777607
    CAS: 1025720-94-8
    纯度: >99.00%

    BMS-777607 是一种泛 TAM 抑制剂，对不同类型的癌症显示出抗肿瘤活性。

  • GC14215 structure
    GC14215Cevimeline
    CAS: 107233-08-9
    纯度: >98.00%

    Cevimeline是一种强效的直接作用muscarinic受体激动剂，具有口服生物利用度。

  • GC14216 structure
    GC14216Chlorpromazine HCl
    CAS: 69-09-0
    纯度: >99.50%

    Chlorpromazine HCl是一种口服有效的、可透过血脑屏障的吩噻嗪类抗精神病药，能够有效抑制D2多巴胺受体和5-HT 2A ，具有很强的镇静作用。

  • GC14220 structure
    GC14220Scopine
    CAS: 498-45-3
    纯度: >98.00%

    A metabolite of scopolamine

  • GC14226 structure
    GC14226Methazolamide
    CAS: 554-57-4
    纯度: >98.00%

    A carbonic anhydrase inhibitor

  • GC14233 structure
    GC14233BIO-acetoxime
    CAS: 667463-85-6
    纯度: >98.00%

    A potent, selective inhibitor of GSK3α/β

  • GC14234 structure
    GC14234PF-477736
    CAS: 952021-60-2
    纯度: >99.00%

    A selective inhibitor of checkpoint kinase 1

  • GC14237 structure
    GC14237Nilotinib monohydrochloride monohydrate
    CAS: 923288-90-8
    纯度: >99.50%

    A Bcr-Abl inhibitor

  • GC14238 structure
    GC14238Brivanib Alaninate (BMS-582664)
    CAS: 649735-63-7
    纯度: >99.00%

    A prodrug form of brivanib

  • GC14243 structure
    GC14243Resminostat hydrochloride
    CAS: 1187075-34-8
    纯度: >99.00%

    An orally bioavailable HDAC inhibitor

  • GC14245 structure
    GC14245ZM 39923 HCl
    CAS: 1021868-92-7
    纯度: >99.50%

    A potent inhibitor of JAK3

  • GC14250 structure
    GC14250Bepotastine Besilate
    CAS: 190786-44-8
    纯度: >99.50%

    A histamine H 1 receptor antagonist

  • GC14252 structure
    GC14252(-)-Stepholidine
    CAS: 16562-13-3

    A dopamine receptor antagonist and 5-HT 1A partial agonist

  • GC14256 structure
    GC14256Tivantinib (ARQ 197)
    CAS: 905854-02-6
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of c-Met

  • GC14261 structure
    GC14261Diclofenac Sodium
    CAS: 15307-79-6
    纯度: >99.50%

    Diclofenac Sodium是一种强效的非选择性环氧化酶（COX）抑制剂，在CHO细胞中对人源COX-1和COX-2的IC₅₀值分别为4nM和1.3nM；对羊源COX-1和COX-2的IC₅₀值分别为5.1μM和0.84μM。

  • GC14262 structure
    GC14262Desvenlafaxine Succinate
    CAS: 386750-22-7
    纯度: >99.50%

    An active metabolite of venlafaxine

  • GC14269 structure
    GC14269Cobicistat (GS-9350)
    CAS: 1004316-88-4
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of CYP3A

  • GC14270 structure
    GC14270Delafloxacin meglumine
    CAS: 352458-37-8
    纯度: >99.00%

    A fluoroquinolone antibiotic

  • GC14285 structure
    GC14285RGFP966
    CAS: 1357389-11-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    RGFP966是一种N-(o-aminophenyl)carboxamide HDAC抑制剂，对HDAC3的IC50为0.08 μM，是一类针对HDAC3的慢开/慢关竞争性紧密结合抑制剂。

  • GC14289 structure
    GC14289Fasudil (HA-1077) HCl
    CAS: 105628-07-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Fasudil (HA-1077) HCl（法舒地尔；HA-1077；AT877）是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，对ROCK1的K i 为0.33μM，IC 50 为0.158μM，对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC 50 分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。

  • GC14295 structure
    GC14295Gefitinib hydrochloride
    CAS: 184475-55-6
    纯度: >99.00%

    An EGFR inhibitor

  • GC14306 structure
    GC143063F8
    CAS: 159109-11-2

    3F8 是一种有效且选择性的 GSK-3β 抑制剂，可用作 GSK3 相关疾病的新试剂和潜在治疗候选物。