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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC14093 structure
    GC14093Indatraline hydrochloride
    CAS: 96850-13-4

    Indatraline hydrochloride (Lu 19-005) 是一种非选择性单胺转运蛋白抑制剂，可阻断神经递质（多巴胺、血清素和去甲肾上腺素）的再摄取，其功效与可卡因相似。

  • GC14096 structure
    GC14096Aclidinium Bromide
    CAS: 320345-99-1
    纯度: >98.00%

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC14102 structure
    GC14102Genistein
    CAS: 446-72-0
    纯度: >99.50%

    染料木黄酮是一种异黄酮，属于类黄酮化合物，存在于多种植物中。

  • GC14104 structure
    GC14104Ampiroxicam
    CAS: 99464-64-9

    A prodrug of piroxicam

  • GC14106 structure
    GC14106Adenosine
    CAS: 58-61-7
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Adenosine是一种内源性神经调节物质，包含腺嘌呤，通过β-N9-糖苷键与核糖分子（呋喃核糖）部分连接。

  • GC14110 structure
    GC14110Risedronate Sodium
    CAS: 115436-72-1
    纯度: >98.00%

    An aminobisphosphonate and antimalarial agent

  • GC14111 structure
    GC14111(R)-baclofen
    CAS: 69308-37-8
    纯度: >99.00% / >98.00%

    (R)-巴氯芬 (Arbaclofen) 是一种选择性 GABAB 受体激动剂。

  • GC14113 structure
    GC14113Oxybutynin
    CAS: 5633-20-5
    纯度: >99.50%

    An antagonist of muscarinic acetylcholine receptors

  • GC14114 structure
    GC14114DB07268
    CAS: 929007-72-7
    纯度: >99.50%

    A potent inhibitor of JNK1

  • GC14129 structure
    GC14129Nilotinib(AMN-107)
    CAS: 641571-10-0
    纯度: >99.50%

    Nilotinib(AMN-107)（尼洛替尼）是一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制天然Bcr-Abl（WT p210）和突变型Bcr-Abl（E281K、E292K、F317L、M351T和F486S）的自磷酸化，IC 50 值分别为20、42、31、38、29和41nM。

  • GC14132 structure
    GC14132KN-92
    CAS: 176708-42-2

    An inactive control compound for a CaMKII inhibitor

  • GC14142 structure
    GC14142Acetylcholine Chloride
    CAS: 60-31-1
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A neurotransmitter

  • GC14144 structure
    GC14144Fludarabine
    CAS: 21679-14-1
    纯度: >99.50%

    Fludarabine是一种抑制DNA合成的嘌呤类似物。

  • GC14145 structure
    GC14145(R,R)-Formoterol
    CAS: 67346-49-0
    纯度: >98.00%

    β2-selective adrenergic agonist

  • GC14152 structure
    GC14152Amprenavir (agenerase)
    CAS: 161814-49-9
    纯度: >98.00%

    A selective HIV protease inhibitor

  • GC14160 structure
    GC14160Blonanserin
    CAS: 132810-10-7
    纯度: >98.50%

    A dopamine and serotonin receptor antagonist

  • GC14163 structure
    GC14163PE 154
    CAS: 1192750-33-6

    PE 154 (Compound 13) 是人乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的有效荧光抑制剂（IC50s 分别为 280 pM 和 16 nM）。

  • GC14165 structure
    GC14165Tenovin-1
    CAS: 380315-80-0
    纯度: >99.50%

    A small molecule activator of p53

  • GC14167 structure
    GC14167Quetiapine
    CAS: 111974-69-7
    纯度: >98.00%

    Quetiapine是一种5-HT受体激动剂，对人类5-HT1A受体的 pEC 50 为4.77。Quetiapine是一种多巴胺受体拮抗剂，对人类D2受体的pIC 50 为6.33。Quetiapine是一种非典型抗精神病药，用于治疗精神分裂症、躁郁症和重度抑郁症。

  • GC14184 structure
    GC14184Azomycin
    CAS: 527-73-1
    纯度: >98.00%

    An antibiotic and radiosensitizer

  • GC14188 structure
    GC14188Z-YVAD-FMK
    CAS: 210344-97-1
    纯度: >98.00%

    Z-YVAD-FMK是一种可穿透细胞的不可逆caspase-1和caspase-4 抑制剂。

  • GC14189 structure
    GC14189AZD-3463
    CAS: 1356962-20-3
    纯度: >99.50%

    An ALK and IGF-1R inhibitor

  • GC14191 structure
    GC14191Ruxolitinib (INCB18424)
    CAS: 941678-49-5
    纯度: >98.00%

    Ruxolitinib (INCB18424)作为一种抑制剂，能够抑制Janus相关激酶(JAKs)JAK1和JAK2, IC50 分别为 3.3 nM 和 2.8 nM，Ruxolitinib介导对造血和免疫功能重要的若干细胞因子和生长因子信号。

  • GC14197 structure
    GC14197CC-401 hydrochloride
    CAS: 1438391-30-0
    纯度: >99.50%

    A potent, specific pan-JNK inhibitor