GlpBio

Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC14398 structure
    GC14398Siguazodan
    CAS: 115344-47-3
    纯度: >99.00%

    Siguazodan (SKF 94836) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE-III) 抑制剂，IC50 为 117 nM。

  • GC14402 structure
    GC14402Triptolide
    CAS: 38748-32-2
    纯度: >99.50% / >99.00% / >98.00%

    雷公藤甲素(Triptolide)是一种二萜三环氧化物,首次从药用植物雷公藤 (Tripterygium wilfordii) 中分离出来,具有免疫抑制,抗炎,抗增殖和抗肿瘤作用。

  • GC14403 structure
    GC14403WY-14643 (Pirinixic Acid)
    CAS: 50892-23-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    WY-14643 (Pirinixic Acid)是一种高效、具备选择性高亲和力的过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）受体激动剂，对小鼠的 PPARα受体的EC 50 为0.63μM，对人的 PPARα受体的EC 50 为5μM。

  • GC14407 structure
    GC14407PF-431396
    CAS: 717906-29-1
    纯度: >98.50%

    A FAK/PYK2 dual inhibitor

  • GC14409 structure
    GC14409ZM 447439
    CAS: 331771-20-1
    纯度: >98.00%

    Selective inhibitor of Aurora B kinase

  • GC14412 structure
    GC14412CCG-63808
    CAS: 620113-73-7

    CCG-63808 是 G 蛋白信号 (RGS) 蛋白调节剂的可逆抑制剂。

  • GC14417 structure
    GC14417NNC 55-0396
    CAS: 357400-13-6
    纯度: >99.00%

    A selective T-type calcium channel inhibitor

  • GC14419 structure
    GC14419Bethanechol chloride
    CAS: 590-63-6

    A muscarinic acetylcholine receptor agonist

  • GC14425 structure
    GC14425IDO inhibitor 1
    CAS: 1204669-37-3

    Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor

  • GC14434 structure
    GC14434BYK 49187
    CAS: 163120-31-8

    Potent PARP-1/PARP-2 inhibitor

  • GC14435 structure
    GC14435Zileuton sodium
    CAS: 118569-21-4

    A reversible inhibitor of 5-lipoxygenase

  • GC14436 structure
    GC14436H2L5186303
    CAS: 139262-76-3
    纯度: >98.00%

    H2L5186303是一种选择性的溶血磷脂酸2受体（LPA2；IC₅₀=9nM）的拮抗剂。

  • GC14437 structure
    GC14437Vortioxetine (Lu AA21004) HBr
    CAS: 960203-27-4
    纯度: >99.50%

    A multimodal serotonergic agent

  • GC14438 structure
    GC14438Suprofen
    CAS: 40828-46-4
    纯度: >99.50%

    A non-selective NSAID

  • GC14452 structure
    GC14452Dapivirine (TMC120)
    CAS: 244767-67-7
    纯度: >99.50%

    A non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor

  • GC14454 structure
    GC14454Tipranavir
    CAS: 174484-41-4
    纯度: >98.00%

    A nonpeptidic HIV protease inhibitor

  • GC14458 structure
    GC14458Asunaprevir (BMS-650032)
    CAS: 630420-16-5
    纯度: >99.50%

    An HCV NS3/4A protease inhibitor

  • GC14465 structure
    GC14465Tideglusib
    CAS: 865854-05-3
    纯度: >99.50%

    Tideglusib是一种强效、选择性且不可逆的非ATP竞争性糖原合成酶激酶-3（GSK-3）抑制剂，对GSK-3β WT 和GSK-3β C199A 的IC 50 分别为5nM和60nM。

  • GC14466 structure
    GC14466Fluorouracil (Adrucil)
    CAS: 51-21-8
    纯度: >98.00%

    氟尿嘧啶 (Adrucil) (5-FU) 是尿嘧啶的类似物，在 C-5 位置用氟原子代替氢 。

  • GC14473 structure
    GC14473Tipiracil hydrochloride
    CAS: 183204-72-0
    纯度: >98.50%

    A potent TPase inhibitor

  • GC14475 structure
    GC14475Celecoxib
    CAS: 169590-42-5
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Celecoxib是一种高度选择性的环氧合酶-2（COX-2）抑制剂，IC 50 值为40nM。

  • GC14482 structure
    GC14482Verteporfin
    CAS: 129497-78-5
    纯度: >98.00%

    维替泊芬是一种有效的 PD-L1 表达抑制剂，用于治疗年龄相关性黄斑变性、鲜红斑痣和癌症。

  • GC14487 structure
    GC14487Ranolazine
    CAS: 95635-55-5
    纯度: >99.00%

    Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛药物，通过抑制内向钠电流（INa 和 IKr，IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM）的晚期而不影响心率或血压 (BP) 来实现其效果。

  • GC14489 structure
    GC14489Y 11
    CAS: 1086639-59-9
    纯度: >95.00%

    An inhibitor of FAK1