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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC13882 structure
    GC13882Ranolazine 2HCl
    CAS: 95635-56-6
    纯度: >99.50%

    A piperazine derivative with cardioprotective activity

  • GC13888 structure
    GC13888Benidipine HCl
    CAS: 91599-74-5
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An L-, T-, and N-type calcium channel blocker

  • GC13891 structure
    GC13891Tedizolid
    CAS: 856866-72-3
    纯度: >98.00%

    Tedizolid是一种恶唑烷酮类抗菌剂，对MSSA、MRSA、VRE.faecium和VRE.faecalis的MIC 50 值为0.5μg/ml，对MSSE、MRSE、PSSP和PRSP的MIC 50 值为0.25μg/ml。

  • GC13892 structure
    GC13892C527
    CAS: 192718-06-2
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of the USP1/UAF complex

  • GC13896 structure
    GC13896NCX 466
    CAS: 1262956-64-8

    cyclooxygenase (COX)-inhibiting nitric oxide (NO) donor

  • GC13897 structure
    GC13897Homatropine Bromide
    CAS: 51-56-9
    纯度: >99.50%

    An anticholinergic agent

  • GC13903 structure
    GC13903Ro3280
    CAS: 1062243-51-9
    纯度: >99.00%

    A selective Plk1 inhibitor

  • GC13904 structure
    GC13904SD-208
    CAS: 627536-09-8
    纯度: >99.00%

    A potent, selective inhibitor of TGF-βRI

  • GC13906 structure
    GC13906Nebivolol hydrochloride
    CAS: 152520-56-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Nebivolol hydrochloride是第三代β1肾上腺素受体选择性拮抗剂，Nebivolol hydrochloride通过高选择性阻断β1受体并激活一氧化氮（NO）介导的血管扩张双重机制发挥降压作用，同时对外周血管阻力、代谢及性功能影响。

  • GC13911 structure
    GC13911S1RA hydrochloride
    CAS: 1265917-14-3
    纯度: >99.00%

    A σ 1 receptor antagonist

  • GC13912 structure
    GC13912NLG919
    CAS: 1402836-58-1
    纯度: >99.50%

    An IDO pathway inhibitor

  • GC13914 structure
    GC13914Flumatinib mesylate
    CAS: 895519-91-2
    纯度: >99.50%

    A Bcr-Abl inhibitor

  • GC13927 structure
    GC13927A 77-01
    CAS: 607737-87-1
    纯度: >99.50%

    A potent ALK5 inhibitor

  • GC13932 structure
    GC13932Dorzolamide
    CAS: 120279-96-1

    An Analytical Reference Standard

  • GC13946 structure
    GC13946SNX-2112
    CAS: 908112-43-6

    SNX-2112是一种强效的合成型热休克蛋白（Hsp 90）抑制剂，IC 50 值为30nM。

  • GC13950 structure
    GC13950TC-DAPK 6
    CAS: 315694-89-4

    TC-DAPK 6 是一种有效的、ATP 竞争性的、高度选择性的 DAPK 抑制剂（对 DAPK1 和 DAPK3 的 IC50 分别为 69 和 225 nM，ATP 浓度为 10 μM）。

  • GC13962 structure
    GC13962VU 0361737
    CAS: 1161205-04-4
    纯度: >99.50%

    A selective positive allosteric modulator of mGluR4

  • GC13966 structure
    GC13966CS 2100
    CAS: 913827-99-3

    CS 2100 (Compound 10b) 是一种有效的、选择性的、口服活性的和 S1P3 保留的 S1P1 激动剂，对人 S1P1 的 EC50 为 4.0 nM。

  • GC13969 structure
    GC13969GW9662
    CAS: 22978-25-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    GW9662是一种特异性的过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)抑制剂,其IC50为3.3 nM。

  • GC13971 structure
    GC13971Cyproterone Acetate
    CAS: 427-51-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An androgen receptor antagonist

  • GC13974 structure
    GC13974Salbutamol Sulfate
    CAS: 51022-70-9
    纯度: >98.00%

    A β 2 -AR agonist

  • GC13976 structure
    GC13976Doxapram hydrochloride hydrate
    CAS: 7081-53-0
    纯度: >99.50%

    A central respiratory stimulant

  • GC13979 structure
    GC13979Arbidol HCl
    CAS: 131707-23-8
    纯度: >99.50%

    A broad-spectrum antiviral agent

  • GC13993 structure
    GC13993Terazosin HCl
    CAS: 70024-40-7
    纯度: >99.50%

    A potent and selective α 1 -AR antagonist