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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC12125 structure
    GC12125Tenofovir
    CAS: 147127-20-6
    纯度: >99.50%

    An HIV and HBV antiviral

  • GC12132 structure
    GC12132Guanfacine hydrochloride
    CAS: 29110-48-3
    纯度: >99.50%

    An α 2 -adrenergic receptor agonist

  • GC12134 structure
    GC12134FH535
    CAS: 108409-83-2
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of β-catenin signaling

  • GC12136 structure
    GC12136BAY 61-3606 dihydrochloride
    CAS: 648903-57-5
    纯度: >98.00%

    BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种可口服的、ATP 竞争性、可逆和高选择性的 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。

  • GC12142 structure
    GC12142KPT-276
    CAS: 1421919-75-6

    An inhibitor of XPO1/CRM1

  • GC12145 structure
    GC12145ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
    CAS: 1291074-87-7
    纯度: >98.50%

    ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。

  • GC12148 structure
    GC12148Ethinyl Estradiol
    CAS: 57-63-6
    纯度: >99.50%

    A 17β-estradiol analog

  • GC12149 structure
    GC12149E-3810
    CAS: 1058137-23-7
    纯度: >98.50%

    E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。

  • GC12151 structure
    GC12151B-Raf inhibitor
    CAS: 1315330-11-0
    纯度: >98.50%

    B-Raf inhibitor 是一种有效的双重 TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) 和 mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2 (MAP4K2) 抑制剂，IC50 分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。

  • GC12153 structure
    GC12153Zebularine
    CAS: 3690-10-6
    纯度: >99.50%

    Zebularine是一种缺失4-氨基基团的胞苷类似物，作为DNA甲基转移酶抑制剂可抑制DNA甲基化。

  • GC12155 structure
    GC12155OTSSP167 hydrochloride
    CAS: 1431698-10-0
    纯度: >99.50%

    A potent inhibitor of MELK

  • GC12156 structure
    GC12156DuP 697
    CAS: 88149-94-4

    A selective COX-2 inhibitor

  • GC12167 structure
    GC12167ITK inhibitor
    CAS: 439574-61-5

    Potent ITK inhibitor

  • GC12172 structure
    GC121721-Naphthyl PP1
    CAS: 221243-82-9
    纯度: >98.50%

    Inhibitor of modified ‘analog-sensitive’ kinases

  • GC12174 structure
    GC12174FAK Inhibitor 14
    CAS: 4506-66-5
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of the FAK1

  • GC12175 structure
    GC12175MLN4924 HCl salt
    CAS: 1160295-21-5
    纯度: >98.00%

    A selective inhibitor of NEDD8-activating enzyme

  • GC12176 structure
    GC12176CHIR-98014
    CAS: 252935-94-7
    纯度: >98.00%

    CHIR-98014是一种具细胞渗透性的GSK-3α和GSK-3β的强效抑制剂，IC 50 值分别为0.65nM和0.58nM。

  • GC12180 structure
    GC12180IKK-16 (IKK Inhibitor VII)
    CAS: 873225-46-8
    纯度: >99.00%

    IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种新型的、具有口服活性的选择性IκB激酶（IKK）抑制剂，IKK-16作用于IKK-2、IKK复合物和IKK-1的IC 50 值分别为40nM、70nM和200nM

  • GC12181 structure
    GC12181TBB
    CAS: 17374-26-4
    纯度: >99.00% / >99.50% / >98.00%

    TBB是一种细胞可渗透的ATP竞争性CK2抑制剂，对大鼠肝脏CK2的IC 50 为0.15μM。

  • GC12182 structure
    GC12182Estriol
    CAS: 50-27-1
    纯度: >99.00%

    Estriol是雌激素受体（ERα和ERβ）的激动剂和G蛋白偶联受体30（GPR30）的拮抗剂。

  • GC12185 structure
    GC12185ZM 306416
    CAS: 690206-97-4
    纯度: >99.50%

    A VEGF receptor kinase inhibitor

  • GC12187 structure
    GC12187Hoechst 33258 trihydrochloride
    CAS: 23491-45-4
    纯度: >98.50% / >99.50% / >98.00% / >99.00%

    Hoechst 33258 三盐酸盐是核酸染色剂 Hoechst 33258 的类似物，与 dsDNA 结合后发出蓝色荧光，最大激发光 / 发射光为350/461nm。

  • GC12188 structure
    GC12188Salmefamol
    CAS: 18910-65-1

    β2-adrenergic receptor agonist

  • GC12194 structure
    GC12194Atosiban
    CAS: 90779-69-4
    纯度: >99.00%

    Atosiban是一种催产素和加压素受体的混合拮抗剂，通过竞争性阻断子宫平滑肌上的催产素受体，有效抑制宫缩，延长妊娠时间。