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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC12040 structure
    GC12040L-Kynurenine
    CAS: 2922-83-0
    纯度: >98.00%

    L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物，也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor; AhR) 激动剂。

  • GC12041 structure
    GC12041SNC 162
    CAS: 178803-51-5

    SNC 162 是一种 δ-阿片受体激动剂，IC50 为 0.94 nM。

  • GC12051 structure
    GC12051Amiloride HCl dihydrate
    CAS: 17440-83-4
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC12054 structure
    GC12054KU-60019
    CAS: 925701-46-8
    纯度: >98.50% / >98.00%

    A potent ATM kinase inhibitor

  • GC12055 structure
    GC12055Milnacipran HCl
    CAS: 101152-94-7
    纯度: >99.50%

    A serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor

  • GC12057 structure
    GC12057Daclatasvir (BMS-790052)
    CAS: 1214735-16-6

    An NS5A inhibitor

  • GC12058 structure
    GC12058TCS 359
    CAS: 301305-73-7
    纯度: >99.50%

    A cell-permeable FLT3 inhibitor

  • GC12059 structure
    GC12059YM 976
    CAS: 191219-80-4

    A PDE4 inhibitor

  • GC12061 structure
    GC12061Tripelennamine HCl
    CAS: 154-69-8
    纯度: >99.50%

    Tripelennamine HCl 是一种乙二胺衍生物，是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂。

  • GC12064 structure
    GC12064SB1317
    CAS: 937270-47-8
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC12065 structure
    GC12065AVE 0991
    CAS: 304462-19-9
    纯度: >99.50% / >98.50%

    A Mas receptor agonist

  • GC12067 structure
    GC12067P005091
    CAS: 882257-11-6
    纯度: >99.50%

    P005091是一种有效的选择性泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂，EC50 值为4.2 μM。

  • GC12083 structure
    GC12083CEP-33779
    CAS: 1257704-57-6
    纯度: >99.00%

    A potent, orally available inhibitor of JAK2

  • GC12086 structure
    GC12086PRIMA-1
    CAS: 5608-24-2
    纯度: >98.00%

    A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins

  • GC12087 structure
    GC12087Canertinib dihydrochloride
    CAS: 289499-45-2
    纯度: >99.00%

    A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor

  • GC12091 structure
    GC12091SB742457
    CAS: 607742-69-8
    纯度: >98.00%

    A 5-HT 6 receptor antagonist

  • GC12096 structure
    GC12096Semagacestat (LY450139)
    CAS: 425386-60-3
    纯度: >99.50%

    A pan γ-secretase inhibitor

  • GC12112 structure
    GC12112Lansoprazole sodium
    CAS: 226904-00-3

    Proton pump inhibitor

  • GC12115 structure
    GC12115CUDC-907
    CAS: 1339928-25-4
    纯度: >99.50%

    CUDC 是一种口服生物可利用的小分子 PI3K 和 HDAC 双重抑制剂，作用于 PI3K α 和 HDAC1 / 2 / 3 / 10，IC50 分别为 19 nm 和 1.7 nm / 5 nm / 1.8 nm / 2.8 nm .在 WSU DLCL2 细胞中评估了双功能 HDAC 和 PI3K 抑制剂 CUDC-907 的抗肿瘤活性。

  • GC12116 structure
    GC12116Pitavastatin Calcium
    CAS: 147526-32-7
    纯度: >99.00%

    An HMG-CoA reductase inhibitor

  • GC12117 structure
    GC12117JNJ-26854165 (Serdemetan)
    CAS: 881202-45-5
    纯度: >99.00%

    An antagonist of MDM2 action

  • GC12118 structure
    GC12118SD 1008
    CAS: 960201-81-4

    SD 1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。 SD 1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酰磷酸化。 SD 1008 还降低 STAT3 依赖性荧光素酶活性。 SD 1008 通过直接阻断 JAK-STAT3 信号通路增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡。

  • GC12122 structure
    GC12122Betamethasone Dipropionate
    CAS: 5593-20-4
    纯度: >98.00%

    倍他米松二丙酸酯是一种糖皮质激素类固醇，具有抗炎和免疫抑制能力。

  • GC12123 structure
    GC12123sn-Glycero-3-phosphocholine
    CAS: 28319-77-9
    纯度: >98.00%

    A nootropic phospholipid