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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73594 KH16 KH16是一种有效的低纳摩尔HDAC抑制剂。
  3. GC73593 h-NTPDase-IN-4 h-NTPDase-IN-4（化合物4c）是NTPDase的泛抑制剂，IC50为3.58μM（h-NTPDase1）、10.21μM（h-NTPDase2）、0.13μM（h-NTPDase3）、13.57μM（h-NTPDase8）。
  4. GC73592 EML734 EML734是一种有效且选择性的PRMT7/9抑制剂，IC50值分别为315 nM和0.89μM。
  5. GC73591 DQP-997-74 DQP-997-74（化合物2i）是N-甲基-d-天冬氨酸受体（NMDAR）的选择性抑制剂，特异性靶向GluN2C/d（IC50:0.069μM和0.035μM），具有血脑屏障穿透性。
  6. GC73590 MAPK-IN-2 MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。
  7. GC73589 GPX4-IN-6 GPX4-IN-6（化合物C25）是GPX4共价抑制剂，IC50值为0.13 μM。
  8. GC73587 Anti-inflammatory agent 49 Anti-inflammatory agent 49（化合物SC9）是Drp1-Fis1相互作用的一种非常有效和选择性的抑制剂，可以减少Fis1介导的线粒体功能障碍。
  9. GC73586 PU-48 PU-48是一种强效的尿素转运蛋白a（UT-a）抑制剂（IC50=0.32μM）。
  10. GC73585 (Rac)-M826 (Rac)-M826是M826的外消旋体。
  11. GC73584 Hydroxy-PP Hydroxy-PP是一种强效的CBR1抑制剂，IC50值为0.78μM。droxy-PP也能有效抑制细胞质酪氨酸激酶Fyn，IC50值为5nM。
  12. GC73583 BLK degrader 1 BLK degrader 1（化合物9）是B淋巴酪氨酸激酶（BLK）的选择性降解剂。
  13. GC73582 YK-029A YK-029A是一种口服活性的突变型EGFR抑制剂，靶向T790M突变（EGFRT790M）和EGFR外显子20插入（EGFRex20ns）。
  14. GC73581 Anti-NASH agent 1 Anti-NASH agent 1（化合物3d）是Elafibranor的衍生物，是PPAR-α/δ的强效激动剂，靶向治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
  15. GC73580 CYP19A1/CYP11B2-IN-1 CYP19A1/CYP11B2-IN-1芳香化酶（CYP19A1）和醛固酮合酶（CYP11B2）的IC50分别为2.3 nM和29 nM。
  16. GC73579 DDO-2728 DDO-2728（化合物19）是一种选择性AlkB同源物5（ALKBH5）抑制剂，IC50为2.97μM。
  17. GC73578 PSMA-BCH

    NOTA-PSMA

     PSMA-BCH (NOTA-PSMA)是一种nota缀合前体。
  18. GC73577 Androgen receptor-IN-6 Androgen receptor-IN-6（化合物16）是一种口服雄激素受体（雄激素受体）强效抑制剂（体外IC50=0.12μM），靶向无序的N-末端结构域（NTD）。
  19. GC73576 Enpp-1-IN-19 Enpp-1-IN-19（化合物29f）是一种口服活性的ENPP1抑制剂，可抑制ENPP1对cGAMP的水解（IC50=68 nM）。
  20. GC73575 FAK-IN-14 FAK-IN-14（化合物8d）是一种粘着斑激酶（FAK）抑制剂，IC50值为0.2438 nM。
  21. GC73574 SCD1/5-IN-1 SCD1/5-IN-1（化合物10）是一种SCD1/5抑制剂。
  22. GC73573 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)是hCA的抑制剂（Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM对hCA II， hCA IX, hCA XII） hCA/Wnt/β-catenin-IN-1降低P-gp活性。
  23. GC73572 PP5-IN-1 PP5-IN-1（化合物P053）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 （PP5）的竞争性抑制剂，结合其催化结构域并导致肾癌细胞凋亡。
  24. GC73571 Tubulin polymerization-IN-56 Tubulin polymerization-IN-56吲唑衍生物是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂，通过与秋水仙素位点相互作用，导致细胞周期阻滞和细胞凋亡。
  25. GC73570 PROTAC BRD9 Degrader-7 PROTAC BRD9 Degrader-7是BRD9的口服活性和选择性降解剂，DC50为1.02 nM。
  26. GC73569 MY-1076 MY-1076是YAP的抑制剂。
  27. GC73568 Tubulin polymerization-IN-55 Tubulin polymerization-IN-55是微管蛋白聚合的强效抑制剂。
  28. GC73567 Os30 Os30是一种强效的第四代EGFR抑制剂，是一种有效的EGFRC797S-TK抑制剂，对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值分别为18 nM和113 nM。
  29. GC73566 PARP7-IN-15 PARP7-IN-15（化合物18）是具有抗肿瘤活性的IC50为0.56nM的PARP7抑制剂。
  30. GC73565 Anticancer agent 168 Anticancer agent 168（化合物d16）是DNA2的抑制剂。
  31. GC73564 SWTX-143 SWTX-143是一种口服活性YAP/TAZ-TEAD抑制剂，与所有四种TEAD亚型的棕榈酰化口袋结合。
  32. GC73563 Antibiofilm agent-1 Antibiofilm agent-1是一种抑制革兰氏阳性病原体生长的抗菌剂（WO2017011725A1；化合物17）。
  33. GC73562 LM-41 LM-41是一种氟芬那酸衍生的TEAD抑制剂，可显著降低CTGF、Cyr61、AxI和NF2的表达。
  34. GC73561 YS-363 YS-363是一种强效、选择性和口服活性的EGFR抑制剂，野生型和L858R突变型EGFR的IC50分别为0.96 nM和0.67 nM。
  35. GC73560 Pomalidomide-5-C12-NH2 hydrochloride Pomalidomide-5-C12-NH2 hydrochloride是一种基于泊马度胺的小脑（CRBN）配体，用于CRBN蛋白的募集。
  36. GC73559 Pomalidomide-5-C11-NH2 hydrochloride Pomalidomide-5-C11-NH2 hydrochloride是一种基于泊马度胺的小脑（CRBN）配体，用于CRBN蛋白的募集。
  37. GC73558 Pomalidomide-5-C9-NH2 hydrochloride Pomalidomide-5-C9-NH2 hydrochloride是用于招募CRBN蛋白的基于泊马度胺的cereblon（CRBN）配体。
  38. GC73557 Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
  39. GC73556 Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
  40. GC73555 PI3Kδ-IN-16 PI3Kδ-IN-16是PI3Kδ的强效选择性抑制剂。
  41. GC73554 FLT3/CHK1-IN-1 FLT3/CHK1-IN-1（化合物18）是FLT3/CHK1的双重抑制剂。
  42. GC73553 hCES2-IN-1 hCES2-IN-1（化合物24）是一种可逆和选择性的hCES2抑制剂（IC50:6.72μM）。
  43. GC73552 TIM-3-IN-2 TIM-3-IN-2（化合物A-41）是一种Tim3抑制剂（KD:0.61μM）。
  44. GC73551 PF-07247685 PF-07247685是BCKDC激酶（BDK）抑制剂（EC50=2.2nM）。
  45. GC73550 JH-XII-03-02 JH-XII-03-02是一种高效且选择性的LRRK2-PROTAC降解剂。
  46. GC73549 LSD1-IN-27 LSD1-IN-27（化合物5ac）是LSD1抑制剂（IC50:13nM）。
  47. GC73548 OATD-02 hydrochloride OATD-02 hydrochloride是OATD-02的盐酸盐形式。
  48. GC73547 PROTAC TG2 degrader-2 PROTAC TG2 degrader-2（化合物7）是靶向转谷氨酰胺酶2 （TG2）的选择性竞争性降解物，Kd为100 μM。
  49. GC73546 PD-L1-IN-3 PD-L1-IN-3 (Compound 4a)是一种靶向PD-1/PD-L1的化合物，其抑制PD-L1和Jurkat T细胞的IC50值和EC50值分别为4.97nM和2.70 μM。
  50. GC73545 (R)-DZD1516 (R)-DZD1516是DZD1516的R对映异构体。
  51. GC73544 DZD1516 DZD1516是一种有效且选择性的HER2抑制剂（IC50=0.56nM），具有良好的血脑通透性。

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