Signaling Pathways

NSC697923是一种有效的、细胞可渗透的UBE2N（泛素结合酶E2 N，Ubc13）抑制剂。

A microtubule depolymerizing agent

A peptide agonist of PAR4

Raltegravir (MK-0518) 是一种有效的整合酶 (IN) 抑制剂，用于治疗 HIV 感染。

A potent 5-HT 1B and 5-HT 1D receptor agonist

Pramipexole 是一种选择性和血脑屏障 (BBB) 渗透性多巴胺 D2 型受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3 和 D4 受体的 Kis 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM 和 1.3 nM。

A 5-HT 6 receptor antagonist

An Analytical Reference Standard

A neuroprotective AChE inhibitor

胃抑素Pepstatin A是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；Pepstatin A可抑制 HIV protease 的活性.Pepstatin A (0-120 µM) 抑制了受体活化因子NF-κB配体(RANKL)-诱导的破骨细胞分化。

CHAPS 是胆酸的衍生物，是一种用于溶解膜蛋白的两性离子去污剂。

A typical antipsychotic

CGS 21680 HCl是一种选择性腺苷A 2A 受体激动剂，IC 50 值为22nM。本产品是游离形式，游离形式不稳定，推荐具有相同生物学活性的稳定盐形式CGS 21680 HCl Hydrochloride（GC11978）。

Isamoltane hemifumarate 是 5-HT1B 受体的选择性拮抗剂，抑制 [125I]ICYP 与大鼠脑膜中 5-HT1B 识别位点的结合，IC50 为 39 nM。

Moxifloxacin是一种第四代、具有广谱抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。

A CCR2 antagonist

A synthetic progestogen

A proteasome inhibitor

An FPP synthase inhibitor

水杨酸钠（水杨酸钠盐）抑制环加氧酶 2（COX-2）活性，与转录因子（NF-κB）激活无关。

An HDAC6 inhibitor

DiMNF (3',4'-Dimethoxy-αNF) 是一种选择性芳烃受体 (AHR) 调节剂。

NFPS 是一种选择性、非竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂，对 hGlyT1 和 rGlyT1 的 IC50 分别为 2.8 nM 和 9.8 nM。

Histamine H1 receptor antagonist