Signaling Pathways

J27644是一种组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）的抑制剂（IC50 = 10 nM）。它选择性地作用于HDAC6，而不影响HDAC1-5（IC50s = 211-516 nM）和HDAC7、8、9和11（IC50s = 137-812 nM）。

全氟戊烷磺酸是一种全氟烷基物质（PFAS）。它已被发现存在于废水和母乳中作为污染物。

N-去甲基左氧氟沙星是氟喹诺酮类抗生素左氧氟沙星的活性代谢产物。它对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯杆菌具有活性（最小抑制浓度分别为4，1，1，0.012，> 4和0.25μg/ml）。

神经纤维缠结BODIPY（600/710 nm）是一种用于检测神经纤维缠结（NFTs）的荧光探针。它能够在无细胞试验中与tau-K18聚集物结合（Kd = 16.8 nM），并且对tau-K18聚集物比淀粉样蛋白β（1-42）（Aβ42）聚集物具有2.17倍的选择性。

HR68是一种抗癌药物，是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）激动剂芬布拉酸的衍生物。它可以降低LN-229恶性胶质母细胞瘤细胞的存活率（IC50 = 1.17uM）。

全氟己烷磺酰胺是一种全氟烷基物质（PFAS）。它已在地表淡水泡沫和消防设备测试场的土壤中被发现。

UK 122是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）抑制剂（IC50 = 0.2 uM）。它选择性地作用于uPA，而不影响组织型纤溶酶原激活剂（tPA）、胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶（所有的IC50均大于100uM）。

SLU-10482是一种抗寄生虫剂。它可以减少HCT-8细胞中C. parvum寄生虫的数量（EC50 = 0.07 uM）。

曼地保啶是一种羧酸酰胺类杀菌剂。它可以抑制68纳摩尔浓度下的马铃薯晚疫病菌细胞壁合成和萌发管伸长。

RA-2是小电导钙激活钾通道2.3（KCa2.3 / SK3）和中间电导钙激活钾通道3.1（KCa3.1 / IK1）的抑制剂（IC50分别为2和17 nM）。

CT3是一种青色三唑类抗寄生虫药物。它对布鲁氏锥虫、甘比亚锥虫、罗德西亚锥虫、克鲁茨菌和利什曼原虫都有活性（分别为EC50值180、31、57、78和134纳摩尔）。

伊普沙匹隆是一种5-羟色胺（5-HT）受体5-HT1A的部分激动剂（在海马膜中Ki = 10 nM）。它可以减少大鼠腹侧海马体内的5-HT释放。

(E)-KPT-330是selinexor的代谢产物，它是exportin 1 (XPO1/CRM1)抑制剂的一种。它由细胞色素P450（CYP）亚型CYP3A4从selinexor中形成。

CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。

UNC7145是组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶NSD2抑制剂UNC6934的一种不活性衍生物，已被用作NSD2的组蛋白甲基转移酶活性的阴性对照。

S1PL-IN-31是一种抑制神经酰胺-1-磷酸（S1P）裂解酶的抑制剂（IC50 = 210 nM）。它也是平滑蛋白受体（Smo）的拮抗剂（IC50 = 440 nM）。

谷氨酰胺酶C抑制剂11是一种谷氨酰胺酶C（GAC）的抑制剂。它能够抑制GAC酶活性（EC50 = 10.64 nM），并降低A549非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的存活率（IC50 = 4.025 nM）。

RAD150是一种非类固醇雄激素受体调节剂（IC50 = 130 nM），是选择性雄激素受体调节剂（SARM）RAD140的苯甲酸酯衍生物。

WDR5-MYC探针12是一种抑制主要转录因子Myc和WD重复域5（WDR5）之间蛋白质相互作用的抑制剂（IC50 = 0.39uM）。

CAY10799是合成前体，用于制备前列腺特异性膜抗原（PSMA）配体和荧光探针。这些配体和探针已被用于检测LNCaP和PC3细胞中的PSMA。

N-乙基全氟辛烷磺酰胺（N-ethyl FOSA）是一种全氟烷基物质（PFAS）和杀虫剂。它在浓度为6.25微摩尔时，降低了偶联效率，增加了第四状态呼吸速率，并解耦大鼠肝脏线粒体的氧化磷酸化作用。

YCH1899是一种聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)和PARP2的抑制剂(IC50s = 1)，它选择性地作用于PARP1和PARP2，而不影响PARP3、-4、-5A、-5B、-6、-7、-10和-12 (IC50s = 1 -14.1 nM)。

N-乙基全氟辛烷磺酰胺乙醇（N-ethyl FOSE）是一种全氟烷基物质（PFAS）。

Dth是一种蛋白酶靶向嵌合物（PROTAC），由RNA荧光探针DFHBI和免疫调节化合物沙利度胺组成。