Signaling Pathways

GPR35 agonist 5（3,5-二硝基双酚A；化合物6）是一种弱GPR35激动剂。

LL-K8-22是一种高效、选择性和耐用的CDK8-cyclin C双降解剂，其DC50值分别为2.52 μM和2.64 μM。

LSD1-IN-24（化合物3S）是一种选择性LSD1抑制剂，IC50 = 0.247 μM。

USP28-IN-3是一种USP28抑制剂（IC50=0.1 μM），对USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5具有高选择性。

USP28-IN-4是一种USP28抑制剂（IC50=0.04 μM），对USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5具有较高的选择性。

PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2)是一种基于protac的GPX4降解剂，在HT1080细胞中的DC50为0.03 μM。

CLK1-IN-3（化合物10ad）是一种有效的选择性Clk1抑制剂，IC50为5 nM，对Dyrk1A的选择性超过300倍。

ROS-generating agent 1（化合物2c）共价修饰TrxR的Sec-498残基生成ROS。

THK01是一种强效的ROCK2抑制剂，对ROCK2和ROCK1的IC50值分别为5.7和923 nM。

hCAIX-IN-18（化合物30）是碳酸酐酶（CA）的抑制剂，hCAI、hCAII、hCAIX、hCAXII的Kis分别为3.5 nM、9.4 nM、43.0 nM和8.2 nM。

MS78是乙酰化靶向嵌合体（AceTAC），其乙酰化p53肿瘤抑制蛋白。

Smurf1-IN-1是一种具有口服活性和选择性的特异性E3泛素蛋白连接酶1 （SMURF1）抑制剂，IC50为92 nM。

SP27是一种能够选择性降解PLK4的PROTAC，其DC50为19.5 nM。

Tubulin polymerization-IN-43（化合物15h）是微管蛋白聚合抑制剂。

PRDX1-IN-1是PRDX1的选择性抑制剂，IC50值为0.164μM。

AMPK activator 12（化合物21）是一种强效的AMPK激活剂和GDF15诱导剂。

MY-673是抑制微管蛋白聚合的秋水仙素结合位点抑制剂（CBSI）。

Berubicin (rta744自由碱基；WP 744)是一种4'- o -苄基阿霉素，可抑制P-gp和mrp1介导的外排，具有抗癌活性。

AD4是一种青蒿素衍生物，是一种靶向PCLAF的蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）。

BWA-522是一种口服小分子蛋白靶向嵌合体（PROTACs），对AR-FL和AR-V7具有显著的降解作用。

P2Y1/P2Y12 antagonist-1（化合物24w）是一种口服的P2Y1和P2Y12双重抑制剂，具有抗血小板活性。

KB-05是一种亲电片段分子，可用于基于dia的定量化学蛋白质组学筛选研究。

ARN22089是一类口服活性新型三取代嘧啶，阻断CDC42 GTP酶与特定下游效应器的相互作用。

hTYR/AbTYR-IN-1（化合物7）是hTYR/AbTYR双抑制剂，对hTYR和AbTYR的ic50分别为5.4 μM和3.52 μM。