Cat.No. 产品名称 Information

GC18757 CAY10444

BML-241

A selective antagonist of the S1P₃/EDG3 receptor

GC35075 20-HETE

20-羟基二十碳-5Z,8Z,11Z,14Z-四烯酸

A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec^® identity, purity, stability, and concentration specifications

GC33091 NSC305787 NSC305787是一种ezrin抑制剂，Kd值为5.85μM，抑制PKCΙ导致的ezrin磷酸化，IC50of8.3μM，具有抗肿瘤活性。

GC32806 NSC305787 hydrochloride NSC305787hydrochloride是一种ezrin抑制剂，Kd值为5.85μM，抑制PKCΙ导致的ezrin磷酸化，IC50of8.3μM，具有抗肿瘤活性。

GC27030 DDX5 Protein, Human (His, Myc)

DDX5 蛋白, Human (His, Myc) 是重组的 DDX5 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。

GF11329 Freund’s Adjuvant

弗氏完全佐剂

Complete Freund's adjuvant (CFA) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂，用于增强动物对抗原 (antigen) 的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌，并由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA) 刺激强烈且持久的免疫反应，可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 模型等。Incomplete Freund's adjuvant (IFA)是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应较弱。

GC13296 Afatinib(BIBW2992)

阿法替尼

Irreversible EGFR/HER2 inhibitor

GC12194 Atosiban

阿托西班; RW22164; RWJ22164

mixed antagonist of oxytocin and vasopressin receptors

GC18705 ML-210

DPI10

A GPX4 inhibitor

GC12820 T0070907 Human PPARγ antagonist,potent and selective

GC72496 Skatole-d8

Skatole-d8是氘标记的Skatole。

GD08052 Citrate-dextrose solution (ACD)

柠檬酸葡萄糖溶液（ACD）

GC10130 Chicago Sky Blue 6B

滂胺天蓝; Direct Blue 1

L-glutamate uptake inhibitor

GC31360 Taspoglutide (ITM077)

他司鲁泰,ITM077; R1583; BIM51077

Taspoglutide是为治疗2型糖尿病而开发的长效GLP-1受体激动剂,EC50值为0.06nM。

GB10094 Pepsin(porcine stomach mucose)(USP,1:3000)

胃蛋白酶

蛋白质结构分析

GC75310 L-Glutamic acid-13C5,15N

L-谷氨酸-13C5,15N

L-Glutamic acid-13C5,15N 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

GB60952 Sodium 2,4-dinitrobenzenesulfonate hydrate

2,4-二硝基苯磺酸钠水合物 Sodium 2,4-dinitrobenzenesulfonate 2,4-二硝基苯磺酸钠水合物

GC39069 Poncirin

枸橘甙

A flavonoid glycoside with diverse biological activities

GC16912 PD 150606 Non-peptide calpain inhibitor

GC32690 JPH203 (KYT-0353)

KYT-0353

JPH203 (KYT-0353), a selective L-type amino acid transporter 1 inhibitor, significantly inhibited leucine uptake and cell growth in HT-29 YD-38 and leukemia cells, with IC50 values of 0.06 μM and 4.1 μM, respectively.

GC60103 CDK12-IN-E9 CDK12-IN-E9 是一种有效的选择性共价 CDK12 抑制剂和非共价 CDK9 抑制剂，同时避免了 ABC 转运蛋白介导的外排。CDK12-IN-E9 对 CDK7/CyclinH 复合物的结合能力较弱，IC50 > 1 μM。

GC60123 DBCO-PEG4-NHS ester DBCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

GC18769 MST-312

Telomerase Inhibitor IX

MST312 is a telomerase inhibitor (IC50 = 0.67 μM in a TRAP assay).

GC10655 Dexrazoxane

右雷佐生; ICRF-187; ADR-529; NSC-169780

cardioprotective agent

GC43649 Falcarinol

人参炔醇; Panaxynol; Carotatoxin

A plant defense polyacetylene

GE10002 RNase A (10mg/mL, DNase free)

RNA酶;核糖核酸酶A（牛胰）;核糖核酸酶I

60u/mg

GC76052 Ropivacaine-d7

罗哌卡因 d7-d7

Ropivacaine-d7 是 Ropivacaine 氘代物。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

GB57615 Cedar wood oil

香柏油

GD00905 2-Aminoethyl Hydrogen Sulfate

2-氨基乙醇硫酸氢酯

GC46365 1,1'-(Azodicarbonyl)dipiperidine

偶氮二甲酰二哌啶

A Mitsunobu reagent

GC20101 Lyso-Tracker Green

Lyso-Tracker Green是一种溶酶体(lysosome)绿色荧光探针，能通透细胞膜，可以用于活细胞溶酶体特异性荧光染色。

GC18106 Calyculin A

蛋白磷酸酯酶抑制剂,(-)-Calyculin A

Protein phosphatase inhibitor

GK10003 Cytotoxicity LDH Assay Kit Cytotoxicity LDH Assay Kit是通过测定细胞释放到培养基中的乳酸脱氢酶 (LDH) 活性进而测定细胞损害的试剂盒。

GC73290 Copper Fluor-4

CF4

Copper Fluor-4（CF4）是一种基于红染料支架的Cu+特异性荧光探针。

GC60445 1-Dodecanol

十二醇

1-Dodecanol是一种内源性代谢产物。

GC36381 Kalii Dehydrographolidi Succinas

穿琥宁; Potassium dehydroandrographolide succinate

Kalii Dehydrographolidi Succinas (Potassium dehydroandrographolide succinate)，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，被广泛应用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的治疗。

GC61723 1-Hexanol

正己醇

1-Hexanol是一种伯醇，是一种表面活性剂，可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。

GC64900 EZM0414 (SETD2-IN-1) EZM0414 is a potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of Histone-lysine N-methyltransferase SETD2.

GC65080 Beinaglutide

GLP-1 (human)

Beinaglutide 是一种重组人 GLP-1 (rhGLP-1)，与人 GLP-1(7-36) 具有几乎 100% 的同源性。Beinaglutide 在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空和促进体重减轻方面表现出依赖于剂量的作用。Beinaglutide 具有研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。