Membrane Transporter/Ion Channel
Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(58)
- ATPase(80)
- Calcium Channel(331)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(239)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(32)
- Kv1.3(1)
- ICB(2)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(68)
- P-gp(11)
- Proton Pump(56)
- Potassium Channel(308)
- Sodium Channel(211)
- TRP Channel(165)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(164)
- nAChR(103)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)
- GC15226SKF 89976A hydrochlorideCAS: 85375-15-1纯度: >99.00%
SKF 87699A hydrochloride 是一种选择性 GABA 转运蛋白 (GAT-1) 抑制剂,对 CHO 细胞中的 GAT-1、GAT-2 和 GAT-3 的 IC50 分别为 0.28 μM、137.34 μM 和 202.8 μM。
- GC15264Etifoxine hydrochlorideCAS: 56776-32-0纯度: >99.50%
A positive allosteric modulator of GABA A receptors
- GC15369VU 590 dihydrochlorideCAS: 313505-85-0
VU 590 dihydrochloride 是一种有效且具有中等选择性的 ROMK (Kir1.1) 抑制剂,IC50 为 290 nM。
- GC15386ML 218 hydrochlorideCAS: 1346233-68-8纯度: >99.00%
ML 218 hydrochloride 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1, Cav3.2, Cav3.3) 抑制剂,对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。
- GC154162-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium saltCAS: 100020-57-3
2-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium salt 是一种非特异性 P2 受体激动剂。
- GC15446Ionomycin free acidCAS: 56092-81-0纯度: {{1-15}>98.00%}
Ionomycin free acid 是一种选择性的强效钙离子载体,可作为活性 Ca2+ 载体。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15178 | Hexamethonium Bromide | 55-97-0 | >98.00% | |
A nondepolarizing neuromuscular blocking agent | ||||
| GC15195 | SN-6 | 415697-08-4 | >99.50% | |
SN-6 是一种选择性 Na+/Ca2+ 交换剂 (NCX) 抑制剂,可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的摄取,IC50 分别为 2.9、16 和 8.6 μM。 | ||||
| GC15208 | TC-I 2000 | 1159996-20-9 | - | |
A TRPM8 antagonist | ||||
| GC15226 | SKF 89976A hydrochloride | 85375-15-1 | >99.00% | |
SKF 87699A hydrochloride 是一种选择性 GABA 转运蛋白 (GAT-1) 抑制剂,对 CHO 细胞中的 GAT-1、GAT-2 和 GAT-3 的 IC50 分别为 0.28 μM、137.34 μM 和 202.8 μM。 | ||||
| GC15237 | SNX 482 | 203460-30-4 | - | |
A peptide class E/R-type calcium channel blocker | ||||
| GC15264 | Etifoxine hydrochloride | 56776-32-0 | >99.50% | |
A positive allosteric modulator of GABA A receptors | ||||
| GC15308 | IAA-94 | 54197-31-8 | >99.50% / >98.00% | |
IAA-94 (Indanyloxyacetic acid-94) 是一种细胞内氯离子通道阻滞剂。 | ||||
| GC15323 | TRAM 39 | 197525-99-8 | - | |
Potent KCa3.1 blocker | ||||
| GC15334 | N2-Methyl-L-arginine | 2480-28-6 | - | |
Selective L-arginine uptake inhibitor | ||||
| GC15343 | Eliprodil | 119431-25-3 | >98.50% | |
An NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15346 | RN 1747 | 1024448-59-6 | >99.50% | |
RN 1747 是一种选择性瞬时受体电位阳离子通道亚家族 V 成员 4 (TRPV4) 激动剂,对 hTRPV4、mTRPV4 和 rTRPV4 的 EC50 值分别为 0.77 μM、4.0 μM 和 4.1 μM。 | ||||
| GC15369 | VU 590 dihydrochloride | 313505-85-0 | - | |
VU 590 dihydrochloride 是一种有效且具有中等选择性的 ROMK (Kir1.1) 抑制剂,IC50 为 290 nM。 | ||||
| GC15386 | ML 218 hydrochloride | 1346233-68-8 | >99.00% | |
ML 218 hydrochloride 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1, Cav3.2, Cav3.3) 抑制剂,对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。 | ||||
| GC15411 | Clopamide | 636-54-4 | >98.00% | |
A thiazide-like diuretic | ||||
| GC15416 | 2-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium salt | 100020-57-3 | - | |
2-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium salt 是一种非特异性 P2 受体激动剂。 | ||||
| GC15417 | STEARDA | 105955-10-0 | - | |
potentiates TRPV1-mediated effects of NADA | ||||
| GC15418 | TAK-438 | 1260141-27-2 | - | |
A selective and reversible proton pump inhibitor | ||||
| GC15427 | JNJ 17203212 | 821768-06-3 | >99.00% | |
A TRPV1 antagonist | ||||
| GC15434 | A 839977 | 870061-27-1 | >98.00% | |
A P2X 7 receptor antagonist | ||||
| GC15440 | Lesinurad | 878672-00-5 | >98.00% | |
A URAT1 inhibitor | ||||
| GC15443 | VDM 11 | 313998-81-1 | - | |
A selective anandamide uptake inhibitor | ||||
| GC15446 | Ionomycin free acid | 56092-81-0 | {{1-15}>98.00%} | |
Ionomycin free acid 是一种选择性的强效钙离子载体,可作为活性 Ca2+ 载体。 | ||||
| GC15448 | Margatoxin | 145808-47-5 | >99.00% | |
Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素,是 Kv1.3 的高亲和力抑制剂 (Kd=11.7 pM)。 | ||||
| GC15455 | VX-809 | 936727-05-8 | >99.00% | |
A F508del-CFTR corrector | ||||
