Membrane Transporter/Ion Channel

A P2X 1 receptor antagonist

vanilloid TRPV1 (VR1) receptor agonist

GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/红藻氨酸受体拮抗剂，IC50 值分别为 7.5 和 11μM。

A positive allosteric modulator of GABA B receptors

Kv1.3 channel blocker,potent and selective

A PPARγ agonist

NF 449是一种高效的嘌呤能受体拮抗剂，对P2X 1 表现出高选择性（对于rP2X 1 、rP2X 1+5 、rP2X 2+3 和rP2X 3 受体，IC 50 值分别为0.28、0.69、120、1820nM）。

DL-AP7 是一种竞争性 NMDA 拮抗剂和抗惊厥药。

inhibitor of KCNJ1

A glycine-site selective NMDA receptor antagonist

UBP 282 是一种有效的、选择性的和竞争性的 AMPA 和红藻氨酸受体拮抗剂。

L-364,373 (R-L3) 是一种电压门控 Kv7.1 (KCNQ1)/水貂通道激活剂。

An inhibitor of K v 7.2

QX 222 是利多卡因的三甲基类似物，是一种有效的 Na+ 通道阻滞剂。

Istaroxime (PST2744) 是一种有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 0.11 μM。

benzodiazepine receptor ligand

他普西加林是一种肌浆网/内质网Ca2+ ATP酶泵的抑制剂。

A selective super-activator of Epacs

An L-type calcium channel antagonist

A selective inhibitor of the Na + /Ca 2+ exchanger

An inhibitor of K v 7.1

TCN 237 dihydrochloride 是一种有效的 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂，Ki 为 0.85 nM； NR2B Ca2+ 内流 IC50 为 9.7 nM；对 NR2A、NR2C、NR2D、hERG 通道和 α1-肾上腺素能受体无活性。

A mycotoxin

L-838,417 是 GABAA 受体的 α2、α3 和 α5 亚型的选择性部分激动剂和 α1 的拮抗剂，结合 Ki 值为 0.79 nM、0.67 nM、1.67 nM、267 nM、2.25 nM 和 2183 nM α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α4β3γ2、α5β3γ2和α6β3γ2。