Chromatin/Epigenetics
Chromatin/Epigenetics(染色质/表观遗传学)
Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
- Bromodomain(50)
- Aurora Kinase(63)
- DNA Methyltransferase(35)
- HDAC(210)
- Histone Acetyltransferases(78)
- Histone Demethylases(110)
- Histone Methyltransferase(240)
- HIF(102)
- JAK(173)
- MBT Domains(1)
- PARP(122)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(34)
- RNA Polymerase(7)
- Sirtuin(77)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(21)
- Epigenetic Reader Domain(246)
- MicroRNA(24)
- Protein Arginine Deiminase(7)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(44)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(1)
- METTL3(2)
- WDR5(1)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(1)
Chromatin/Epigenetics 相关产品(1617)
- GC72969PRMT5-IN-1 hydrochloride纯度: >99.00%
PRMT5-IN-1 hydrochloride（化合物9）是一种半胺基，是一种强效的选择性蛋白质精氨酸金属转移酶5（PRMT5）抑制剂，对PRMT5/MEP50的IC50为11nM。
- GC73028Givosiran sodiumCAS: 1639325-44-2纯度: >97.00%
Givosiran sodium是一种小干扰RNA，靶向肝氨酰丙酸合成酶1 （ALAS1）信使RNA。
- GC730735-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidineCAS: 169514-76-5纯度: >99.00%
5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine（5-Aza-T-dCyd）是一种口服活性DNA转移酶I（DNMT1）抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC72964 | Aurkin A | 1534060-58-6 | >98.00% | |
Aurkin A是极光A激酶（Aurora A Kinase，也称Aurka）与TPX2相互作用的变抗抑制剂，通过靶向TPX2结合位点，Kd为3.77 μM。 | ||||
| GC72969 | PRMT5-IN-1 hydrochloride | - | >99.00% | |
PRMT5-IN-1 hydrochloride（化合物9）是一种半胺基，是一种强效的选择性蛋白质精氨酸金属转移酶5（PRMT5）抑制剂，对PRMT5/MEP50的IC50为11nM。 | ||||
| GC72990 | HJ-PI01 | 6192-43-4 | >99.00% | |
HJ-PI01（10-乙酰苯恶嗪）是一种口服活性的Pim-2抑制剂。 | ||||
| GC72992 | ZEN-2759 | 1616400-50-0 | >99.00% | |
ZEN-2759是一种强效的BET（溴胺和末端外结构域）抑制剂，对BRD4（BD1）、BRD4（BD 2）和BRD4（B D1BD2）的IC50值分别为0.23、0.08和0.28μM。 | ||||
| GC73027 | Cobomarsen sodium | 1848257-85-1 | >92.00% | |
Cobomarsen sodium是miR-155的寡核苷酸抑制剂。 | ||||
| GC73028 | Givosiran sodium | 1639325-44-2 | >97.00% | |
Givosiran sodium是一种小干扰RNA，靶向肝氨酰丙酸合成酶1 （ALAS1）信使RNA。 | ||||
| GC73073 | 5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine | 169514-76-5 | >99.00% | |
5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine（5-Aza-T-dCyd）是一种口服活性DNA转移酶I（DNMT1）抑制剂。 | ||||
| GC73074 | RGLS4326 sodium | - | >98.00% | |
RGLS4326 sodium是microRNA-17（miR-17）的一流短寡核苷酸抑制剂。 | ||||
| GC73112 | JPS014 TFA | - | >98.00% | |
JPS014 TFA是一种基于苯甲酰胺的Von Hippel-Lindau（VHL）E3连接酶蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）。 | ||||
| GC73113 | JPS016 TFA | - | >98.00% | |
JPS016 TFA是一种基于苯酰胺的Von Hippel-Lindau (VHL) e3连接酶蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）。 | ||||
| GC73130 | Basroparib | 1858179-75-5 | >98.00% | |
Basroparib是一种具有抗肿瘤活性的强效聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂。 | ||||
| GC73136 | VPC-70063 | 13571-44-3 | >99.00% | |
VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂，抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。 | ||||
| GC73139 | SJ1008030 formic | - | >97.00% | |
SJ1008030 formic是一种选择性降解JAK2的JAK2 PROTAC。 | ||||
| GC73148 | JAK-IN-21 | 2445499-20-5 | >99.00% | |
JAK-IN-21（例4）是一种选择性和有效的JAK抑制剂，对JAK1、JAK2、J2V617F和TYK2的ic50分别为1.73、2.04、109和62.9 nM。 | ||||
| GC73173 | EZH2-IN-14 | 1979157-17-9 | >99.00% | |
EZH2-IN-14是一种选择性EZH2（组蛋白甲基转移酶）抑制剂，IC50为12 nM。 | ||||
| GC73184 | OUL232 | 943119-42-4 | >99.00% | |
OUL232是单ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14和PARP15的强效抑制剂。 | ||||
| GC73191 | PRMT5-IN-25 | 2691869-82-4 | >99.00% | |
PRMT5-IN-25（化合物503）是一种有效的PRMT5抑制剂，Ki值为0.06 nM。 | ||||
| GC73207 | JQ1-TCO | - | >99.00% | |
JQ1-TCO为JQ1-TCO的双键E构型。 | ||||
| GC73208 | (Z)-JQ1-TCO | 2087490-43-3 | >99.00% | |
(Z)-JQ1-TCOJQ1反式环辛烯是BET抑制剂JQ1的衍生物。 | ||||
| GC73212 | TH-6 | 3031349-25-1 | >95.00% | |
TH-6是一种强效的HDAC抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8的IC50分别为0.115、0.135、0.242、0.138、2.120µM。 | ||||
| GC73220 | LSD1-IN-24 | 4734-59-2 | >99.00% | |
LSD1-IN-24（化合物3S）是一种选择性LSD1抑制剂，IC50 = 0.247 μM。 | ||||
| GC73228 | MS78 | 3034773-00-4 | >99.00% | |
MS78是乙酰化靶向嵌合体（AceTAC），其乙酰化p53肿瘤抑制蛋白。 | ||||
| GC73263 | HFY-4A | 2094810-82-7 | >99.00% | |
HFY-4A是HDAC抑制剂。 | ||||
| GC73268 | PH14 | - | >99.00% | |
PH14是PI3K/HDAC双抑制剂，对PI3Kα和HDAC3的IC50值分别为20.3 nM和24.5 nM。 | ||||