Chromatin/Epigenetics

Chromatin/Epigenetics(染色质/表观遗传学)

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

研究方向

Chromatin/Epigenetics 相关产品(1617)

  • GC72477 structure
    GC72477mmu-miR-1191a antagomir
    纯度: 不显示

    mmu-miR-1191a antagomir是化学修饰的寡核苷酸,与成熟的mirna杂交。

  • GC72478 structure
    GC72478MicroRNA Inhibitor Negative Control
    纯度: >91.00%

    MicroRNA Inhibitor Negative Control是全长核苷酸2′-甲氧基修饰寡核苷酸,可用作阴性对照。

  • GC72479 structure
    GC72479MicroRNA Antagomir Negative Control
    纯度: >98.00%

    MicroRNA Antagomir Negative Control是一种化学修饰的寡核苷酸,可用作阴性对照。

  • GC72591 structure
    GC72591(E,E)-RGFP966
    CAS: 1396841-57-8
    纯度: >99.00%

    (E,E)-RGFP966是一种选择性、可穿透中枢神经系统的HDAC3抑制剂,可用于亨廷顿病的研究。

  • GC72760 structure
    GC72760MM-589 (racemic mixture ) (TFA)
    纯度: >99.00%

    MM-589 (racemic mixture ) (TFA),是MM-589 TFA的外消旋混合物。

  • GC72765 structure
    GC72765Tz-Thalidomide
    CAS: 2087490-42-2
    纯度: >98.00%

    Tz-Thalidomide是一种四嗪标记的沙利度胺(E3连接酶的配体)。

  • GC72769 structure
    GC72769(1R)-AZD-1480
    CAS: 935666-99-2
    纯度: >97.00%

    (1R)-AZD-1480是AZD-1480的1R手性异构体,AZD-1480是一种ATP竞争性JAK1和JAK2抑制剂。

  • GC72775 structure
    GC72775SIRT6-IN-2
    CAS: 891002-11-2
    纯度: >99.00%

    SIRT6-IN-2(化合物5)是一种选择性SIRT6抑制剂(IC50:34μM)。

  • GC72782 structure
    GC72782Tasquinimod-d3
    CAS: 1416701-99-9
    纯度: >99.00%

    Tasquinimod-d3(ABR-215050-d3)是氘标记的塔斯喹莫德。

  • GC72800 structure
    GC72800cis-MZ 1 hydrate
    纯度: >99.00%

    cis-MZ 1 hydrate是BRD4靶向PROTAC MZ 1的阴性对照。

  • GC72815 structure
    GC72815Itacnosertib (hydrocholide)
    CAS: 2409543-84-4
    纯度: >99.00%

    Itacnosertib (hydrocholide)是JAK2、ACVR1、ALK2和ALK5的抑制剂。

  • GC72827 structure
    GC72827RK-9123016
    CAS: 955900-27-3
    纯度: >99.00%

    RK-9123016是SIRT2的强效抑制剂。

  • GC72837 structure
    GC72837α-Hydroxyglutaric acid-d4 disodium
    CAS: 2483831-91-8
    纯度: >: .00%

    α-Hydroxyglutaric acid-d4 disodium为氘标记的α-羟基戊二酸二钠。

  • GC72849 structure
    GC72849rel-PROTAC PARP1 degrader
    纯度: >98.00%

    rel-PROTAC PARP1 degrader是ROTAC PARP1降级器的相对配置。

  • GC72852 structure
    GC72852Helenalin acetate
    CAS: 10180-86-6
    纯度: >98.00%

    Helenalin acetate是一种天然的NF-κB抑制剂,是一种有效的C/EBPβ抑制剂。

  • GC72866 structure
    GC72866(S)-GSK852
    CAS: 2305919-51-9
    纯度: >99.00%

    (S)-GSK852是GSK852的非对映异构体。

  • GC72867 structure
    GC72867HIF-1α-IN-2 hydrochloride
    纯度: >99.00%

    HIF-1α-IN-2 hydrochloride是一种有效的HIF-1α抑制剂,具有抗癌效力(MDA-MB-231和MiaPaCa-2细胞的IC50分别为28 nM和15 nM)。

  • GC72887 structure
    GC72887GNE-886
    CAS: 2101957-05-3
    纯度: >99.00%

    GNE-886(化合物21)是猫眼综合征染色体区域候选2溴结构域(CECR2)(BRD)的强效选择性抑制剂,IC50值为0.016µM,EC50值为370 nM。

  • GC72899 structure
    GC72899PRLX-93936 dihydrochloride
    CAS: 1094210-96-4
    纯度: >99.00%

    PRLX-93936 dihydrochloride(化合物16)是一种具有抗癌活性的HIF-1α抑制剂。

  • GC72904 structure
    GC72904XX-650-23
    CAS: 117739-40-9
    纯度: >99.00%

    XX-650-23是一种强效的CREB抑制剂。

  • GC72931 structure
    GC72931HTH-01-091 TFA
    纯度: >98.00%

    HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶(MELK)抑制剂,IC50为10.5 nM。

  • GC72945 structure
    GC72945BRD2492
    CAS: 1821669-43-5
    纯度: >99.00%

    BRD2492(化合物6d)是一种有效的、选择性的HDAC1和HDAC2抑制剂,ic50分别为13.2 nM和77.2 nM。

  • GC72947 structure
    GC72947PDAT
    CAS: 1226213-83-7
    纯度: >98.00%

    PDAT是一种非竞争性吲哚胺- n -甲基转移酶(INMT)抑制剂,Ki值为84 μM,用于兔肺INMT (rabINMT)。

  • GC72960 structure
    GC72960BET-IN-19
    CAS: 1643947-30-1
    纯度: >99.00%

    BET-IN-19(化合物146)是一种BET抑制剂。