Chromatin/Epigenetics
Chromatin/Epigenetics(染色质/表观遗传学)
Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
- Bromodomain(50)
- Aurora Kinase(63)
- DNA Methyltransferase(35)
- HDAC(210)
- Histone Acetyltransferases(78)
- Histone Demethylases(110)
- Histone Methyltransferase(240)
- HIF(102)
- JAK(173)
- MBT Domains(1)
- PARP(122)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(34)
- RNA Polymerase(7)
- Sirtuin(77)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(21)
- Epigenetic Reader Domain(246)
- MicroRNA(24)
- Protein Arginine Deiminase(7)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(44)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(1)
- METTL3(2)
- WDR5(1)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(1)
Chromatin/Epigenetics 相关产品(1617)
- GC50136NSC 636819CAS: 1618672-71-1
NSC 636819 是 KDM4A/KDM4B 的竞争性和选择性抑制剂。 KDM4A/KDM4B 是前列腺癌的潜在进展因素。 NSC 636819 具有研究癌症疾病，尤其是前列腺癌的潜力。
- GC50211TAT-cyclo-CLLFVYCAS: 1446322-66-2纯度: >99.00%
TAT-cyclo-CLLFVY 是 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。 TAT-cyclo-CLLFVY 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白质-蛋白质相互作用，IC50 为 1.3 μM。
- GC50378GSK 9311 hydrochlorideCAS: 2253733-09-2
GSK 9311 hydrochloride 是 GSK6853 活性较低的类似物，可用作阴性对照。 GSK 9311 hydrochloride 抑制 BRPF 溴结构域，对 BRPF1 和 BRPF2 的 pIC50 值分别为 6.0 和 4.3。
- GC50633BMS 986094CAS: 1234490-83-5
BMS 986094 (INX-08189) 是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 复制抑制剂，在 Huh-7 细胞中 24 小时的 EC50 为 35 nM。
- GC50659BIX NHE1 inhibitorCAS: 1422252-46-7纯度: >98.00%
BIX NHE1 inhibitor 是有效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板肿胀试验中的 IC50 分别为 6 和 31 nM。
- GC52351Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide
A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC50082 | UNC 2399 | 2412791-72-9 | - | |
UNC 2399 是一种生物素化的 UNC1999，是一种选择性 EZH2 降解剂，对 EZH2 保持高效的体外效力，IC50 为 17 nM。 | ||||
| GC50128 | TC-S 7009 | 1422955-31-4 | >98.00% | |
An inhibitor of HIF-2α PAS-B domain heterodimerization | ||||
| GC50136 | NSC 636819 | 1618672-71-1 | - | |
NSC 636819 是 KDM4A/KDM4B 的竞争性和选择性抑制剂。 KDM4A/KDM4B 是前列腺癌的潜在进展因素。 NSC 636819 具有研究癌症疾病，尤其是前列腺癌的潜力。 | ||||
| GC50182 | ent-LP 99 | 1808948-28-8 | - | |
ent-LP 99 是一种有效的选择性 BRD7 和 BRD9 抑制剂，对 BRD9 的 KD 为 99 nM。 | ||||
| GC50211 | TAT-cyclo-CLLFVY | 1446322-66-2 | >99.00% | |
TAT-cyclo-CLLFVY 是 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。 TAT-cyclo-CLLFVY 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白质-蛋白质相互作用，IC50 为 1.3 μM。 | ||||
| GC50322 | BRD 9757 | 1423058-85-8 | - | |
Potent and selective HDAC6 inhibitor | ||||
| GC50340 | TC AC 28 | 1809296-92-1 | - | |
High affinity BET bromodomain ligand | ||||
| GC50367 | PF 06726304 acetate | 2080306-28-9 | - | |
Highly potent and SAM-competitive EZH2 inhibitor | ||||
| GC50378 | GSK 9311 hydrochloride | 2253733-09-2 | - | |
GSK 9311 hydrochloride 是 GSK6853 活性较低的类似物，可用作阴性对照。 GSK 9311 hydrochloride 抑制 BRPF 溴结构域，对 BRPF1 和 BRPF2 的 pIC50 值分别为 6.0 和 4.3。 | ||||
| GC50395 | L Moses dihydrochloride | - | - | |
High affinity and selective PCAF bromodomain inhibitor | ||||
| GC50480 | PF 06651600 malonate | 2140301-97-7 | - | |
Potent and selective JAK3 inhibitor | ||||
| GC50506 | Fluorescein-NAD+ | - | - | |
荧光素-NAD+ 是放射性标记的 NAD 的替代品，也是 ADP 核糖基化的底物。 | ||||
| GC50537 | FM19G11 | 329932-55-0 | - | |
FM19G11 是一种低氧诱导因子-1-α (HIF-1α) 抑制剂，在 HeLa 细胞中抑制低氧诱导的荧光素酶活性，IC50 为 80 nM。 | ||||
| GC50540 | BI 9321 | 2387510-86-1 | - | |
Nuclear receptor-binding SET domain (NSD) 3 antagonist; selectively binds PWWP1 domain | ||||
| GC50542 | TP 238 | 2415263-04-4 | - | |
A chemical probe for the bromodomains of CECR2 and BPTF | ||||
| GC50576 | MRK 740 | 2387510-80-5 | >99.00% | |
Potent PRDM9 inhibitor | ||||
| GC50633 | BMS 986094 | 1234490-83-5 | - | |
BMS 986094 (INX-08189) 是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 复制抑制剂，在 Huh-7 细胞中 24 小时的 EC50 为 35 nM。 | ||||
| GC50659 | BIX NHE1 inhibitor | 1422252-46-7 | >98.00% | |
BIX NHE1 inhibitor 是有效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板肿胀试验中的 IC50 分别为 6 和 31 nM。 | ||||
| GC50697 | GSK 591 dihydrochloride | 2320953-89-5 | >97.00% | |
A chemical probe for PRMT5 | ||||
| GC50699 | SGC 6870 | 2561471-27-8 | >98.00% | |
Potent and selective protein arginine methyltransferase 6 (PRMT6) inhibitor (IC50 = 77 nM) | ||||
| GC50721 | iP300w | 1889284-33-6 | >98.00% | |
Potent p300/CBP inhibitor | ||||
| GC52166 | NN-390 | 2490284-25-6 | >98.00% | |
An inhibitor of HDAC6 | ||||
| GC52188 | MDL 800 | 2275619-53-7 | >98.00% | |
MDL 800是一种Sirtuin 6（SIRT6）的选择性变构激活剂，EC 50 值为10.3μM。 | ||||
| GC52351 | Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide | - | - | |
A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide | ||||