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Chromatin/Epigenetics

Chromatin/Epigenetics(染色质/表观遗传学)

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

研究方向

Chromatin/Epigenetics 相关产品(1617)

  • GC14651 structure
    GC14651Reversine
    CAS: 656820-32-5
    纯度: >98.00%

    Reversine是一种靶向Aurora A激酶、Aurora B激酶和MPS1（Monopolar Spindle 1）激酶的非特异性、具有口服活性的小分子抑制剂。Reversine常用于细胞分化和多种癌症的研究。

  • GC14682 structure
    GC14682PCI-24781 (CRA-024781)
    CAS: 783355-60-2
    纯度: >98.50%

    An HDAC inhibitor

  • GC14709 structure
    GC14709AZD1152
    CAS: 722543-31-9
    纯度: >99.50%

    AZD1152是一种高度选择性的Aurora B激酶（AURKB）抑制剂，IC 50 值为0.37nM。AZD1152是一种前体药物，在体内转化为活性形式AZD1152-hydroxyquinazoline pyrazol anilide（AZD1152-hQPA），主要用于研究与治疗急性髓系白血病等恶性肿瘤。

  • GC14817 structure
    GC14817Salermide
    CAS: 1105698-15-4
    纯度: >98.00%

    A sirtuin inhibitor

  • GC14955 structure
    GC14955Barasertib (AZD1152-HQPA)
    CAS: 722544-51-6
    纯度: >99.00%

    A selective Aurora kinase B inhibitor

  • GC15060 structure
    GC15060Mithramycin A
    CAS: 18378-89-7
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Mithramycin A是一种从 S. grieseus 中分离出来的抗生素。作为特异性蛋白1（Sp1）的选择性抑制剂，Mithramycin A与富含GC的DNA序列结合，取代与癌基因启动子结合的Sp1转录因子，抑制基因表达。

  • GC15084 structure
    GC150842-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
    CAS: 362-07-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me)是一种HIF-1α抑制剂。

  • GC15109 structure
    GC15109SRT2104 (GSK2245840)
    CAS: 1093403-33-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    SRT2104 (GSK2245840) 是 Sirtuin 1 (SIRT1) 的高选择性小分子激活剂，可穿透血脑屏障，减轻脑萎缩，改善运动功能，并防止糖尿病引起的主动脉内皮功能障碍 .用 SRT2104（3µ；M，48 小时）处理可降低 HG 处理的内皮细胞 (EC) 中的 P53 和 Ac-P53 蛋白水平，但不会降低 P53 mRNA 。

  • GC15114 structure
    GC15114LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)
    CAS: 404951-53-7
    纯度: >98.00%

    LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)是一种新型、高效的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC 50 为32nM。

  • GC15125 structure
    GC15125ZM 449829
    CAS: 4452-06-6

    An inhibitor of JAK3

  • GC15255 structure
    GC15255Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)
    CAS: 2353-33-5
    纯度: >99.50% / >99.00%

    地西他滨(Decitabine, DAC)是一种具有口服生物活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物,具有DNA甲基转移酶抑制剂的功能。

  • GC15353 structure
    GC15353Iniparib (BSI-201)
    CAS: 160003-66-7
    纯度: >99.50%

    A PARP1 inhibitor

  • GC15476 structure
    GC15476JNJ-26481585
    CAS: 875320-29-9
    纯度: >98.00%

    A pan-HDAC inhibitor

  • GC15497 structure
    GC15497GSK J4 HCl
    CAS: 1797983-09-5
    纯度: >98.00%

    GSK-J4 HCl 是一种小分子抑制剂，具有高效的细胞渗透性和药理学选择性抑制剂，可通过抑制 KDM6B 来保持 H3K27 甲基化。

  • GC15526 structure
    GC15526Trichostatin A (TSA)
    CAS: 58880-19-6
    纯度: >99.50% / >95.00% / >98.00%

    Trichostatin A (TSA) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂和抗真菌抗生素，对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM，具有抑制细胞生长和诱导细胞分化。

  • GC15589 structure
    GC15589WHI-P154
    CAS: 211555-04-3
    纯度: >99.00%

    A JAK3 inhibitor

  • GC15594 structure
    GC15594PX 12
    CAS: 141400-58-0
    纯度: >98.00%

    An irreversible inhibitor of thioredoxin-1

  • GC15718 structure
    GC15718CID 2011756
    CAS: 638156-11-3

    An inhibitor of protein kinase D

  • GC15794 structure
    GC15794Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
    CAS: 1069-66-5
    纯度: >98.00%

    Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)（VPA）是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 （HDAC）抑制剂，IC 50 值为1.5mM，抑制HDAC1的IC 50 值为400μM，同时可诱导HDAC2的降解。

  • GC15879 structure
    GC15879Resminostat (RAS2410)
    CAS: 864814-88-0

    Resminostat (RAS2410) (RAS2410; 4SC-201) 是一种有效的 HDAC1、HDAC3 和 HDAC6 抑制剂，平均 IC50 值分别为 42.5、50.1、71.8 nM，对 HDAC8 的活性较低，IC50 为 877 nM .

  • GC15932 structure
    GC15932BMN 673
    CAS: 1207456-01-6
    纯度: >98.50%

    BMN 673是一种新型且高效的聚ADP核糖聚合酶1和2（PARP1/2）抑制剂，对PARP1的K i 为1.2nM，对PARP2的K i 为0.87nM。

  • GC15955 structure
    GC15955Rucaparib (AG-014699,PF-01367338) phosphate
    CAS: 459868-92-9
    纯度: >99.50%

    Rucaparib (AG-014699,PF-01367338) phosphate是一种口服生物可利用的三环吲哚类聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。

  • GC15962 structure
    GC15962Belinostat (PXD101)
    CAS: 414864-00-9

    Belinostat (PXD101) 是 HeLa 细胞提取物中组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活性的新型异羟肟酸型抑制剂，IC50 为 27 nM 。

  • GC16117 structure
    GC16117INCA-6
    CAS: 3519-82-2
    纯度: >99.00%

    A cell-permeant inhibitor of NFAT signaling